ID
22381
Description
Study ID: 100310 Clinical Study ID: RRL100310 Study Title: A 12-week, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to assess the efficacy and safety of intermittent dosing of ropinirole in patients with Restless Legs Syndrome (RLS) Part 1: Visit 8 (Week 15) PRN Subject Diary Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00225862 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Modutab,ZIPEREVE,ZEPREVE,REPREVE,ADARTREL,REQUIP,Zygara; Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication: Restless Legs Syndrome More details on: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00225862
Lien
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00225862
Mots-clés
Versions (2)
- 01/06/2017 01/06/2017 -
- 12/06/2017 12/06/2017 -
Téléchargé le
1 juin 2017
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Intermittent Ropinirole in Restless Legs Syndrome (RLS) NCT00225862 - Visit 8 (Week 15) PRN Subject Diary
Intermittent Ropinirole in Restless Legs Syndrome (RLS) NCT00225862
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