ID

22317

Descrizione

Study ID: 100151 Clinical Study ID: EGF100151 Study Title: A Phase III, Randomized, Open-label, Multicenter Study Comparing GW572016 and Capecitabine (XELODA) versus Capecitabine in Women with Refractory Advanced or Metastatic Breast Cancer Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00078572 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00078572 Procedure: Week 24 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: lapatinib Trade Name: Tyverb,Tykerb,Tycerb Study Indication: Breast Cancer; Neoplasms, Breast

collegamento

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00078572

Keywords

versioni (1)
  1. 29/05/17 29/05/17 -
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29 maggio 2017

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XELODA and Lapatinib Advanced or Metastatic Breast Cancer Week 24 NCT00078572

Inglese

XELODA and Lapatinib Advanced or Metastatic Breast Cancer Week 24 NCT00078572

1 moduli  
Current Medical Conditions / Baseline Signs and Symptoms
Descrizione

Current Medical Conditions / Baseline Signs and Symptoms

Alias
UMLS CUI-1
C3899485
UMLS CUI-2
C1457887
Does the subject have any current medical conditions, baseline signs or symptoms when assessed at screening (i.e., within 2 weeks prior to the first dose of investigational product)?
Descrizione

current medical conditions, baseline signs or symptoms

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3899485
UMLS CUI [1,2]
C1457887
Current Medical Conditions or Baseline Signs and symptoms
Descrizione

If YES, record all screening clinical signs and symptoms below according to the instructions on the facing page.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3899485
UMLS CUI [1,2]
C1457887
NCI CTCAE Grade
Descrizione

Refer to the NCI CTCAE Common Toxicity Criteria version 3 in the study reference manual. If the condition is not found in the NCI CTCAE, assign a grade using one of the following: 1=Mild, 2=Moderate, 3=Severe, 4=Life Threatening

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3887242
Physical Exam (Vital Signs, Weight, Height)
Descrizione

Physical Exam (Vital Signs, Weight, Height)

Alias
UMLS CUI-1
C0518766
Date Vital Signs
Descrizione

NOTE: Record Vital Signs within 2 weeks prior to first dose of medication NOTE: Blood pressure and heart rate must be taken after 5 minutes of sitting

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Blood pressure systolic
Descrizione

Blood pressure systolic

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1]
C0871470
mmHg
Blood pressure diastolic
Descrizione

Blood pressure diastolic

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1]
C0428883
mmHg
Heart rate
Descrizione

Heart rate

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • beats/min
Alias
UMLS CUI [1]
C0018810
beats/min
Height
Descrizione

Height

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Weight
Descrizione

Weight

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Temperature
Descrizione

Temperature

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • °C
Alias
UMLS CUI [1]
C0005903
°C
ECOG Performance Status
Descrizione

ECOG Performance Status

Alias
UMLS CUI-1
C1520224
ECOG
Descrizione

This section contained Clinical Outcome Assessment data collection questionnaires or indices, which are protected by copyright laws and therefore have been excluded.

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
Cardiac Assessments Screening
Descrizione

Cardiac Assessments Screening

Alias
UMLS CUI-1
C1623258
UMLS CUI-2
C0013516
Was a 12-lead ECG performed?
Descrizione

If NO, record details on the INVESTIGATOR COMMENT LOG page. If YES, record details below.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0430456
Date of assessment
Descrizione

Date of assessment

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C1623258
Check the appropriate box to indicate ECG results.
Descrizione

ECG results

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1623258
If ABNORMAL, check to indicate if the abnormalities are clinically significant.
Descrizione

If YES, record the abnormality on the CURRENT MEDICAL CONDITIONS / BASELINE SIGNS AND SYMPTOMS page at Screening.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1623258
Was an Echocardiogram (ECHO) performed?
Descrizione

If YES, record details below.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013516
Institution name
Descrizione

Institution name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301943
UMLS CUI [1,2]
C0013516
Date
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0013516
Left ventricular ejection fraction
Descrizione

Left ventricular ejection fraction

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • %
Alias
UMLS CUI [1]
C0428772
UMLS CUI [2]
C0013516
%
Lower limit of normal
Descrizione

Lower limit of normal

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1518030
UMLS CUI [1,2]
C0428772
UMLS CUI [2]
C0013516
%
Was a Multi-gated acquisition (MUGA) scan performed?
Descrizione

If YES, record details below.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0521317
Institution name
Descrizione

Institution name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301943
UMLS CUI [1,2]
C0521317
Date
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0521317
Left ventricular ejection fraction
Descrizione

Left ventricular ejection fraction

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • %
Alias
UMLS CUI [1]
C0428772
UMLS CUI [2]
C0521317
%
Lower limit of normal
Descrizione

NOTE: If left ventricular ejection fraction is not within institutional range of normal, the subject must not enter the study.

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1518030
UMLS CUI [1,2]
C0428772
UMLS CUI [2]
C0521317
%
Hematology
Descrizione

Hematology

Alias
UMLS CUI-1
C0474523
Lab ID
Descrizione

Any clinically significant laboratory abnormalities must be recorded on the CURRENT MEDICAL CONDITIONS / BASELINE SIGNS AND SYMPTOMS page

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022877
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Lab name
Descrizione

Lab name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1882331
Date hematology sample taken
Descrizione

Date hematology sample taken

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0200345
UMLS CUI [2]
C0474523
Units for differential, check one:
Descrizione

Units

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1519795
UMLS CUI [2]
C0474523
Hemoglobin
Descrizione

Hemoglobin

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0518015
Hematocrit
Descrizione

Hematocrit

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0518014
RBC
Descrizione

RBC

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0014772
Platelets
Descrizione

Platelets

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0032181
Total WBC
Descrizione

Total WBC

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
Neutrophils
Descrizione

Neutrophils

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0948762
Granulocytes
Descrizione

Granulocytes

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0857490
Lymphocytes
Descrizione

Lymphocytes

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0200635
Monocytes
Descrizione

Monocytes

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0200637
Eosinophils
Descrizione

Eosinophils

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0200638
Basophils
Descrizione

Basophils

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0200641
Clinical Chemistry
Descrizione

Clinical Chemistry

Alias
UMLS CUI-1
C0008000
UMLS CUI-2
C2347783
Lab ID
Descrizione

Any clinically significant laboratory abnormalities must be recorded on the CURRENT MEDICAL CONDITIONS / BASELINE SIGNS AND SYMPTOMS page

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022877
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Lab name
Descrizione

Lab name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1882331
Date clinical chemistry sample taken
Descrizione

Date clinical chemistry sample taken

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0200345
UMLS CUI [2]
C0008000
Sodium
Descrizione

Sodium

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0337443
Potassium
Descrizione

Potassium

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0202194
Chloride
Descrizione

Chloride

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201952
Bicarbonate
Descrizione

Bicarbonate

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0202059
Calcium
Descrizione

Calcium

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201925
Glucose
Descrizione

Glucose

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0202042
Total Protein
Descrizione

Total Protein

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0555903
Albumin
Descrizione

Albumin

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201838
Uric acid
Descrizione

Uric acid

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0202239
Creatinine
Descrizione

Creatinine

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
BUN
Descrizione

BUN

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0005845
Urea
Descrizione

Urea

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0523961
Total bilirubin
Descrizione

Total bilirubin

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201913
Alkaline phosphatase
Descrizione

Alkaline phosphatase

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201850
AST (SGOT)
Descrizione

AST (SGOT)

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201899
ALT (SGPT)
Descrizione

ALT (SGPT)

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201836
Calculated Creatinine Clearance
Descrizione

NOTE: Refer to the creatinine clearance worksheet for calculation.

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0373595
Weight
Descrizione

Creatinine Clearance Worksheet

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Height
Descrizione

Creatinine Clearance Worksheet

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Age
Descrizione

Creatinine Clearance Worksheet

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • years
Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
years
Serum Creatinine
Descrizione

Creatinine Clearance Worksheet

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
Serum Creatinine Units, check one:
Descrizione

Creatinine Clearance Worksheet

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0201976
UMLS CUI [1,2]
C1519795
Response Assessment
Descrizione

Response Assessment

Alias
UMLS CUI-1
C0871261
Date of lesion evaluation
Descrizione

Response assessments are required at Week 24. If the subject had a complete response or partial response a confirmatory scan should be performed no less than 4 weeks later.

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0221198
UMLS CUI [1,2]
C0011008
UMLS CUI [1,3]
C0220825
Response assessment, check one:
Descrizione

Response assessment

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0521982
UMLS CUI [1,2]
C0221198
If progressive disease is checked, indicate the primary method of evaluation.
Descrizione

primary method of evaluation

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2911685
Date of symptomatic progression of cancer
Descrizione

Symptomatic progression of cancer, if checked, complete details below

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178874
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Specify symptoms
Descrizione

Specify symptoms

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1457887
Confirmatory Scan
Descrizione

Confirmatory Scan

Date of lesion evaluation
Descrizione

Response assessments are required at Week 24. If the subject had a complete response or partial response a confirmatory scan should be performed no less than 4 weeks later.

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0221198
UMLS CUI [1,2]
C0011008
UMLS CUI [1,3]
C0220825
Response assessment, check one:
Descrizione

Response assessment

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0521982
UMLS CUI [1,2]
C0221198
If progressive disease is checked, indicate the primary method of evaluation.
Descrizione

primary method of evaluation

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2911685
Date of symptomatic progression of cancer
Descrizione

Symptomatic progression of cancer, if checked, complete details below

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178874
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Specify symptoms
Descrizione

Specify symptoms

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1457887
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Similar models

XELODA and Lapatinib Advanced or Metastatic Breast Cancer Week 24 NCT00078572

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Current Medical Conditions / Baseline Signs and Symptoms
C3899485 (UMLS CUI-1)
C1457887 (UMLS CUI-2)
Item
Does the subject have any current medical conditions, baseline signs or symptoms when assessed at screening (i.e., within 2 weeks prior to the first dose of investigational product)?
text
C3899485 (UMLS CUI [1,1])
C1457887 (UMLS CUI [1,2])
signed informed consent
Code List
Does the subject have any current medical conditions, baseline signs or symptoms when assessed at screening (i.e., within 2 weeks prior to the first dose of investigational product)?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)
Current Medical Conditions or Baseline Signs and symptoms
Item
Current Medical Conditions or Baseline Signs and symptoms
text
C3899485 (UMLS CUI [1,1])
C1457887 (UMLS CUI [1,2])
Item
NCI CTCAE Grade
integer
C3887242 (UMLS CUI [1])
NCI CTCAE Grade
Code List
NCI CTCAE Grade
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
CL Item
Life Threatening (4)
Item Group
Physical Exam (Vital Signs, Weight, Height)
C0518766 (UMLS CUI-1)
Date Vital Signs
Item
Date Vital Signs
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Blood pressure systolic
Item
Blood pressure systolic
integer
C0871470 (UMLS CUI [1])
Blood pressure diastolic
Item
Blood pressure diastolic
integer
C0428883 (UMLS CUI [1])
Heart rate
Item
Heart rate
integer
C0018810 (UMLS CUI [1])
Height
Item
Height
integer
C0005890 (UMLS CUI [1])
Weight
Item
Weight
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Temperature
Item
Temperature
float
C0005903 (UMLS CUI [1])
Item Group
ECOG Performance Status
C1520224 (UMLS CUI-1)
ECOG
Item
ECOG
integer
C1520224 (UMLS CUI [1])
Item Group
Cardiac Assessments Screening
C1623258 (UMLS CUI-1)
C0013516 (UMLS CUI-2)
Item
Was a 12-lead ECG performed?
text
C0430456 (UMLS CUI [1])
signed informed consent
Code List
Was a 12-lead ECG performed?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)
Date of assessment
Item
Date of assessment
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C1623258 (UMLS CUI [1,2])
Item
Check the appropriate box to indicate ECG results.
text
C1623258 (UMLS CUI [1])
ECG results
Code List
Check the appropriate box to indicate ECG results.
CL Item
Normal (N)
CL Item
Abnormal (A)
Item
If ABNORMAL, check to indicate if the abnormalities are clinically significant.
text
C1623258 (UMLS CUI [1])
signed informed consent
Code List
If ABNORMAL, check to indicate if the abnormalities are clinically significant.
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)
Item
Was an Echocardiogram (ECHO) performed?
text
C0013516 (UMLS CUI [1])
signed informed consent
Code List
Was an Echocardiogram (ECHO) performed?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)
Institution name
Item
Institution name
text
C1301943 (UMLS CUI [1,1])
C0013516 (UMLS CUI [1,2])
Date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0013516 (UMLS CUI [1,2])
Left ventricular ejection fraction
Item
Left ventricular ejection fraction
integer
C0428772 (UMLS CUI [1])
C0013516 (UMLS CUI [2])
Lower limit of normal
Item
Lower limit of normal
integer
C1518030 (UMLS CUI [1,1])
C0428772 (UMLS CUI [1,2])
C0013516 (UMLS CUI [2])
Item
Was a Multi-gated acquisition (MUGA) scan performed?
text
C0521317 (UMLS CUI [1])
signed informed consent
Code List
Was a Multi-gated acquisition (MUGA) scan performed?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)
Institution name
Item
Institution name
text
C1301943 (UMLS CUI [1,1])
C0521317 (UMLS CUI [1,2])
Date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0521317 (UMLS CUI [1,2])
Left ventricular ejection fraction
Item
Left ventricular ejection fraction
integer
C0428772 (UMLS CUI [1])
C0521317 (UMLS CUI [2])
Lower limit of normal
Item
Lower limit of normal
integer
C1518030 (UMLS CUI [1,1])
C0428772 (UMLS CUI [1,2])
C0521317 (UMLS CUI [2])
Item Group
Hematology
C0474523 (UMLS CUI-1)
Lab ID
Item
Lab ID
integer
C0022877 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Lab name
Item
Lab name
text
C1882331 (UMLS CUI [1])
Date hematology sample taken
Item
Date hematology sample taken
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0200345 (UMLS CUI [1,2])
C0474523 (UMLS CUI [2])
Item
Units for differential, check one:
integer
C1519795 (UMLS CUI [1])
C0474523 (UMLS CUI [2])
Units
Code List
Units for differential, check one:
CL Item
Percent % (1)
CL Item
Absolute Count (2)
Hemoglobin
Item
Hemoglobin
float
C0518015 (UMLS CUI [1])
Hematocrit
Item
Hematocrit
float
C0518014 (UMLS CUI [1])
RBC
Item
RBC
integer
C0014772 (UMLS CUI [1])
Platelets
Item
Platelets
integer
C0032181 (UMLS CUI [1])
Total WBC
Item
Total WBC
integer
C0023508 (UMLS CUI [1])
Neutrophils
Item
Neutrophils
integer
C0948762 (UMLS CUI [1])
Granulocytes
Item
Granulocytes
integer
C0857490 (UMLS CUI [1])
Lymphocytes
Item
Lymphocytes
integer
C0200635 (UMLS CUI [1])
Monocytes
Item
Monocytes
integer
C0200637 (UMLS CUI [1])
Eosinophils
Item
Eosinophils
integer
C0200638 (UMLS CUI [1])
Basophils
Item
Basophils
integer
C0200641 (UMLS CUI [1])
Item Group
Clinical Chemistry
C0008000 (UMLS CUI-1)
C2347783 (UMLS CUI-2)
Lab ID
Item
Lab ID
integer
C0022877 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Lab name
Item
Lab name
text
C1882331 (UMLS CUI [1])
Date clinical chemistry sample taken
Item
Date clinical chemistry sample taken
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0200345 (UMLS CUI [1,2])
C0008000 (UMLS CUI [2])
Sodium
Item
Sodium
float
C0337443 (UMLS CUI [1])
Potassium
Item
Potassium
float
C0202194 (UMLS CUI [1])
Chloride
Item
Chloride
float
C0201952 (UMLS CUI [1])
Bicarbonate
Item
Bicarbonate
float
C0202059 (UMLS CUI [1])
Calcium
Item
Calcium
float
C0201925 (UMLS CUI [1])
Glucose
Item
Glucose
float
C0202042 (UMLS CUI [1])
Total Protein
Item
Total Protein
float
C0555903 (UMLS CUI [1])
Albumin
Item
Albumin
float
C0201838 (UMLS CUI [1])
Uric acid
Item
Uric acid
float
C0202239 (UMLS CUI [1])
Creatinine
Item
Creatinine
float
C0201976 (UMLS CUI [1])
BUN
Item
BUN
float
C0005845 (UMLS CUI [1])
Urea
Item
Urea
float
C0523961 (UMLS CUI [1])
Total bilirubin
Item
Total bilirubin
float
C0201913 (UMLS CUI [1])
Alkaline phosphatase
Item
Alkaline phosphatase
float
C0201850 (UMLS CUI [1])
AST (SGOT)
Item
AST (SGOT)
float
C0201899 (UMLS CUI [1])
ALT (SGPT)
Item
ALT (SGPT)
float
C0201836 (UMLS CUI [1])
Calculated Creatinine Clearance
Item
Calculated Creatinine Clearance
float
C0373595 (UMLS CUI [1])
Weight
Item
Weight
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Height
Item
Height
integer
C0005890 (UMLS CUI [1])
Age
Item
Age
integer
C0001779 (UMLS CUI [1])
Serum Creatinine
Item
Serum Creatinine
float
C0201976 (UMLS CUI [1])
Item
Serum Creatinine Units, check one:
integer
C0201976 (UMLS CUI [1,1])
C1519795 (UMLS CUI [1,2])
Serum Creatinine Units
Code List
Serum Creatinine Units, check one:
CL Item
mg/dL (1)
CL Item
μmol/L (2)
Item Group
Response Assessment
C0871261 (UMLS CUI-1)
Date of lesion evaluation
Item
Date of lesion evaluation
date
C0221198 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0220825 (UMLS CUI [1,3])
Item
Response assessment, check one:
text
C0521982 (UMLS CUI [1,1])
C0221198 (UMLS CUI [1,2])
Response assessment
Code List
Response assessment, check one:
CL Item
Complete response (CR)
CL Item
Partial response (PR)
CL Item
Stable disease (SD)
CL Item
Progressive disease (PD)
CL Item
Unknown (U)
Item
If progressive disease is checked, indicate the primary method of evaluation.
text
C2911685 (UMLS CUI [1])
primary method of evaluation
Code List
If progressive disease is checked, indicate the primary method of evaluation.
CL Item
Progressive disease by lesion evaluation (PLE)
CL Item
Symptomatic progression of cancer (SPC)
Date of symptomatic progression of cancer
Item
Date of symptomatic progression of cancer
date
C0178874 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Specify symptoms
Item
Specify symptoms
text
C1457887 (UMLS CUI [1])
Item Group
Confirmatory Scan
Date of lesion evaluation
Item
Date of lesion evaluation
date
C0221198 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0220825 (UMLS CUI [1,3])
Item
Response assessment, check one:
text
C0521982 (UMLS CUI [1,1])
C0221198 (UMLS CUI [1,2])
Response assessment
Code List
Response assessment, check one:
CL Item
Complete response (CR)
CL Item
Partial response (PR)
CL Item
Stable disease (SD)
CL Item
Progressive disease (PD)
CL Item
Unknown (U)
Item
If progressive disease is checked, indicate the primary method of evaluation.
text
C2911685 (UMLS CUI [1])
primary method of evaluation
Code List
If progressive disease is checked, indicate the primary method of evaluation.
CL Item
Progressive disease by lesion evaluation (PLE)
CL Item
Symptomatic progression of cancer (SPC)
Date of symptomatic progression of cancer
Item
Date of symptomatic progression of cancer
date
C0178874 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Specify symptoms
Item
Specify symptoms
text
C1457887 (UMLS CUI [1])
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