ID

22264

Descrizione

Comparing Two Sets of Bladder-Filling Instructions in Treating Patients Undergoing Radiation Therapy For Prostate Cancer. ICORG 05-04; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00949338

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00949338

Keywords

  1. 27/05/17 27/05/17 -
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27 maggio 2017

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Eligibility Prostate Cancer NCT00949338

Eligibility Prostate Cancer NCT00949338

Criteria
Descrizione

Criteria

diagnosis of prostate cancer
Descrizione

prostate cancer

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0600139
undergoing a radical course of radiotherapy
Descrizione

prostate cancer radiotherapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0600139
UMLS CUI [1,2]
C1522449
planned treatment in the supine position
Descrizione

radiotherapy in supine position

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522449
UMLS CUI [1,2]
C0038846
patient characteristics:
Descrizione

patient characteristics

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0815172
karnofsky performance status 60-100%
Descrizione

karnofsky performance status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0206065
no history of urinary incontinence or urinary catheterization
Descrizione

urinary incontinence or urinary catheterization

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0042024
UMLS CUI [2]
C0042019
no evidence of any other significant clinical disorder or laboratory finding that makes it undesirable for the patient to participate in the trial or if it is felt by the research/medical team that the patient may not be able to comply with the protocol
Descrizione

comorbidity, protocol compliance

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
UMLS CUI [2]
C0525058
fertile patients must use effective contraception
Descrizione

contraception

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0700589
prior concurrent therapy:
Descrizione

prior concurrent therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009429
see disease characteristics
Descrizione

disease characteristics

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1705348
no previous surgery for urinary conditions, except transurethral resection of the prostate (turp)
Descrizione

urologic surgery

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0038913
prior transrectal ultrasound (trus) allowed
Descrizione

transrectal ultrasound

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0373345

Similar models

Eligibility Prostate Cancer NCT00949338

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
prostate cancer
Item
diagnosis of prostate cancer
boolean
C0600139 (UMLS CUI [1])
prostate cancer radiotherapy
Item
undergoing a radical course of radiotherapy
boolean
C0600139 (UMLS CUI [1,1])
C1522449 (UMLS CUI [1,2])
radiotherapy in supine position
Item
planned treatment in the supine position
boolean
C1522449 (UMLS CUI [1,1])
C0038846 (UMLS CUI [1,2])
patient characteristics
Item
patient characteristics:
boolean
C0815172 (UMLS CUI [1])
karnofsky performance status
Item
karnofsky performance status 60-100%
boolean
C0206065 (UMLS CUI [1])
urinary incontinence or urinary catheterization
Item
no history of urinary incontinence or urinary catheterization
boolean
C0042024 (UMLS CUI [1])
C0042019 (UMLS CUI [2])
comorbidity, protocol compliance
Item
no evidence of any other significant clinical disorder or laboratory finding that makes it undesirable for the patient to participate in the trial or if it is felt by the research/medical team that the patient may not be able to comply with the protocol
boolean
C0009488 (UMLS CUI [1])
C0525058 (UMLS CUI [2])
contraception
Item
fertile patients must use effective contraception
boolean
C0700589 (UMLS CUI [1])
prior concurrent therapy
Item
prior concurrent therapy:
boolean
C0009429 (UMLS CUI [1])
disease characteristics
Item
see disease characteristics
boolean
C1705348 (UMLS CUI [1])
urologic surgery
Item
no previous surgery for urinary conditions, except transurethral resection of the prostate (turp)
boolean
C0038913 (UMLS CUI [1])
transrectal ultrasound
Item
prior transrectal ultrasound (trus) allowed
boolean
C0373345 (UMLS CUI [1])

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