ID

21632

Descrizione

Bortezomib Plus CHOP Every 2 Weeks for Advanced Stage DLBCL; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00379574

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00379574

Keywords

versioni (1)
  1. 27/04/17 27/04/17 -
Caricato su

27 aprile 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Lymphoma, Large-Cell, Diffuse NCT00379574

Inglese

Eligibility Lymphoma, Large-Cell, Diffuse NCT00379574

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
histologically confirmed dlbcl
Descrizione

Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079744
age 70 years or less
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
previously untreated
Descrizione

Untreated

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0332155
performance status: ecog 0-2
Descrizione

ECOG performance status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
advanced stage: stage iii, iv, or non-contiguous stage ii
Descrizione

advanced disease Ann Arbor lymphoma staging system | Non-Contiguous Disease Ann Arbor lymphoma staging system

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0679246
UMLS CUI [1,2]
C0432516
UMLS CUI [2,1]
C1518352
UMLS CUI [2,2]
C0432516
measurable disease: 1 cm or more by spiral ct
Descrizione

Measurable Disease Diameter Spiral CT

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1513041
UMLS CUI [1,2]
C1301886
UMLS CUI [1,3]
C0860888
normal liver function
Descrizione

Liver function

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232741
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
platelet count less than 75,000/microl within 14 days before enrollment.
Descrizione

Platelet Count measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032181
absolute neutrophil count of less than 1,500/microll within 14 days before enrollment.
Descrizione

Absolute neutrophil count

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0948762
cr more than 2.0 mg/dl and/or calculated or measured creatinine clearance less than 50 ml/min within 14 days before enrollment.
Descrizione

Creatinine measurement, serum | Estimation of creatinine clearance by Cockcroft-Gault formula | Creatinine clearance measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
UMLS CUI [2]
C2711451
UMLS CUI [3]
C0373595
peripheral neuropathy of grade 2 or worse within 14 days before enrollment.
Descrizione

Peripheral Neuropathy CTCAE Grades

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031117
UMLS CUI [1,2]
C1516728
hypersensitivity to bortezomib, boron or mannitol.
Descrizione

Hypersensitivity bortezomib | Hypersensitivity Boron | Hypersensitivity Mannitol

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C1176309
UMLS CUI [2,1]
C0020517
UMLS CUI [2,2]
C0006030
UMLS CUI [3,1]
C0020517
UMLS CUI [3,2]
C0024730
female subject is pregnant or breast-feeding.
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
other investigational drugs with 14 days before enrollment
Descrizione

Investigational New Drugs

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013230
serious medical or psychiatric illness likely to interfere with participation in this clinical study.
Descrizione

Illness Serious Interferes with Study Subject Participation Status | Serious mental illness Interferes with Study Subject Participation Status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0221423
UMLS CUI [1,2]
C0205404
UMLS CUI [1,3]
C0521102
UMLS CUI [1,4]
C2348568
UMLS CUI [2,1]
C3841614
UMLS CUI [2,2]
C0521102
UMLS CUI [2,3]
C2348568
uncontrolled or severe cardiovascular disease, including mi within 6 months of enrolment, new york heart association (nyha) class iii or iv heart failure, uncontrolled angina, clinically significant pericardial disease, or cardiac amyloidosis
Descrizione

Cardiovascular Disease Uncontrolled | Cardiovascular Disease Severe | Myocardial Infarction | Heart failure New York Heart Association Classification | Angina control - poor | Disorder of pericardium | Cardiac amyloidosis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0007222
UMLS CUI [1,2]
C0205318
UMLS CUI [2,1]
C0007222
UMLS CUI [2,2]
C0205082
UMLS CUI [3]
C0027051
UMLS CUI [4,1]
C0018801
UMLS CUI [4,2]
C1275491
UMLS CUI [5]
C0421196
UMLS CUI [6]
C0265122
UMLS CUI [7]
C0268407
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Eligibility Lymphoma, Large-Cell, Diffuse NCT00379574

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Diffuse Large B-Cell Lymphoma
Item
histologically confirmed dlbcl
boolean
C0079744 (UMLS CUI [1])
Age
Item
age 70 years or less
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Untreated
Item
previously untreated
boolean
C0332155 (UMLS CUI [1])
ECOG performance status
Item
performance status: ecog 0-2
boolean
C1520224 (UMLS CUI [1])
advanced disease Ann Arbor lymphoma staging system | Non-Contiguous Disease Ann Arbor lymphoma staging system
Item
advanced stage: stage iii, iv, or non-contiguous stage ii
boolean
C0679246 (UMLS CUI [1,1])
C0432516 (UMLS CUI [1,2])
C1518352 (UMLS CUI [2,1])
C0432516 (UMLS CUI [2,2])
Measurable Disease Diameter Spiral CT
Item
measurable disease: 1 cm or more by spiral ct
boolean
C1513041 (UMLS CUI [1,1])
C1301886 (UMLS CUI [1,2])
C0860888 (UMLS CUI [1,3])
Liver function
Item
normal liver function
boolean
C0232741 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Platelet Count measurement
Item
platelet count less than 75,000/microl within 14 days before enrollment.
boolean
C0032181 (UMLS CUI [1])
Absolute neutrophil count
Item
absolute neutrophil count of less than 1,500/microll within 14 days before enrollment.
boolean
C0948762 (UMLS CUI [1])
Creatinine measurement, serum | Estimation of creatinine clearance by Cockcroft-Gault formula | Creatinine clearance measurement
Item
cr more than 2.0 mg/dl and/or calculated or measured creatinine clearance less than 50 ml/min within 14 days before enrollment.
boolean
C0201976 (UMLS CUI [1])
C2711451 (UMLS CUI [2])
C0373595 (UMLS CUI [3])
Peripheral Neuropathy CTCAE Grades
Item
peripheral neuropathy of grade 2 or worse within 14 days before enrollment.
boolean
C0031117 (UMLS CUI [1,1])
C1516728 (UMLS CUI [1,2])
Hypersensitivity bortezomib | Hypersensitivity Boron | Hypersensitivity Mannitol
Item
hypersensitivity to bortezomib, boron or mannitol.
boolean
C0020517 (UMLS CUI [1,1])
C1176309 (UMLS CUI [1,2])
C0020517 (UMLS CUI [2,1])
C0006030 (UMLS CUI [2,2])
C0020517 (UMLS CUI [3,1])
C0024730 (UMLS CUI [3,2])
Pregnancy | Breast Feeding
Item
female subject is pregnant or breast-feeding.
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
Investigational New Drugs
Item
other investigational drugs with 14 days before enrollment
boolean
C0013230 (UMLS CUI [1])
Illness Serious Interferes with Study Subject Participation Status | Serious mental illness Interferes with Study Subject Participation Status
Item
serious medical or psychiatric illness likely to interfere with participation in this clinical study.
boolean
C0221423 (UMLS CUI [1,1])
C0205404 (UMLS CUI [1,2])
C0521102 (UMLS CUI [1,3])
C2348568 (UMLS CUI [1,4])
C3841614 (UMLS CUI [2,1])
C0521102 (UMLS CUI [2,2])
C2348568 (UMLS CUI [2,3])
Cardiovascular Disease Uncontrolled | Cardiovascular Disease Severe | Myocardial Infarction | Heart failure New York Heart Association Classification | Angina control - poor | Disorder of pericardium | Cardiac amyloidosis
Item
uncontrolled or severe cardiovascular disease, including mi within 6 months of enrolment, new york heart association (nyha) class iii or iv heart failure, uncontrolled angina, clinically significant pericardial disease, or cardiac amyloidosis
boolean
C0007222 (UMLS CUI [1,1])
C0205318 (UMLS CUI [1,2])
C0007222 (UMLS CUI [2,1])
C0205082 (UMLS CUI [2,2])
C0027051 (UMLS CUI [3])
C0018801 (UMLS CUI [4,1])
C1275491 (UMLS CUI [4,2])
C0421196 (UMLS CUI [5])
C0265122 (UMLS CUI [6])
C0268407 (UMLS CUI [7])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial