ID

21630

Descrição

Comparison Study of Rituximab Plus Sargramostim to Rituximab Alone for Relapsed Follicular B-cell Lymphoma, a Form of Non-Hodgkin's Lymphoma; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00308087

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00308087

Palavras-chave

  1. 27/04/2017 27/04/2017 -
Transferido a

27 de abril de 2017

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Eligibility Lymphoma, Follicular NCT00308087

Eligibility Lymphoma, Follicular NCT00308087

Criteria
Descrição

Criteria

relapsed follicular b-cell lymphoma
Descrição

Follicular Lymphoma Relapse

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0024301
UMLS CUI [1,2]
C0277556
one or more previous therapies for non-hodgkin's
Descrição

Therapeutic procedure Quantity Non-Hodgkin Lymphoma

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C1265611
UMLS CUI [1,3]
C0024305
at least one measurable tumor by ct scan or mri
Descrição

Measurable Disease Quantity X-Ray Computed Tomography | Measurable Disease Quantity Magnetic Resonance Imaging

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1513041
UMLS CUI [1,2]
C1265611
UMLS CUI [1,3]
C0040405
UMLS CUI [2,1]
C1513041
UMLS CUI [2,2]
C1265611
UMLS CUI [2,3]
C0024485
additional criteria to be determined at screening visit
Descrição

Inclusion criteria Additional

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512693
UMLS CUI [1,2]
C1524062
exclusion criteria (abbreviated list):
Descrição

Exclusion Criteria

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0680251
rituximab refractory (less than 6 months from last treatment with rituximab to relapse)
Descrição

rituximab refractory | rituximab | Relapse

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0393022
UMLS CUI [1,2]
C0205269
UMLS CUI [2]
C0393022
UMLS CUI [3]
C0277556
currently receiving treatment for another cancer
Descrição

cancer treatment

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0920425
infection currently being treated
Descrição

Communicable Disease Treated

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009450
UMLS CUI [1,2]
C1522326
active hepatitis b
Descrição

Hepatitis B

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019163
history of hiv infection
Descrição

HIV Infection

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019693
pregnant
Descrição

Pregnancy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
additional criteria to be determined at screening visit
Descrição

Exclusion Criteria Additional

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0680251
UMLS CUI [1,2]
C1524062

Similar models

Eligibility Lymphoma, Follicular NCT00308087

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Follicular Lymphoma Relapse
Item
relapsed follicular b-cell lymphoma
boolean
C0024301 (UMLS CUI [1,1])
C0277556 (UMLS CUI [1,2])
Therapeutic procedure Quantity Non-Hodgkin Lymphoma
Item
one or more previous therapies for non-hodgkin's
boolean
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C1265611 (UMLS CUI [1,2])
C0024305 (UMLS CUI [1,3])
Measurable Disease Quantity X-Ray Computed Tomography | Measurable Disease Quantity Magnetic Resonance Imaging
Item
at least one measurable tumor by ct scan or mri
boolean
C1513041 (UMLS CUI [1,1])
C1265611 (UMLS CUI [1,2])
C0040405 (UMLS CUI [1,3])
C1513041 (UMLS CUI [2,1])
C1265611 (UMLS CUI [2,2])
C0024485 (UMLS CUI [2,3])
Inclusion criteria Additional
Item
additional criteria to be determined at screening visit
boolean
C1512693 (UMLS CUI [1,1])
C1524062 (UMLS CUI [1,2])
Exclusion Criteria
Item
exclusion criteria (abbreviated list):
boolean
C0680251 (UMLS CUI [1])
rituximab refractory | rituximab | Relapse
Item
rituximab refractory (less than 6 months from last treatment with rituximab to relapse)
boolean
C0393022 (UMLS CUI [1,1])
C0205269 (UMLS CUI [1,2])
C0393022 (UMLS CUI [2])
C0277556 (UMLS CUI [3])
cancer treatment
Item
currently receiving treatment for another cancer
boolean
C0920425 (UMLS CUI [1])
Communicable Disease Treated
Item
infection currently being treated
boolean
C0009450 (UMLS CUI [1,1])
C1522326 (UMLS CUI [1,2])
Hepatitis B
Item
active hepatitis b
boolean
C0019163 (UMLS CUI [1])
HIV Infection
Item
history of hiv infection
boolean
C0019693 (UMLS CUI [1])
Pregnancy
Item
pregnant
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
Exclusion Criteria Additional
Item
additional criteria to be determined at screening visit
boolean
C0680251 (UMLS CUI [1,1])
C1524062 (UMLS CUI [1,2])

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