ID
21172
Beskrivning
Monotherapy Versus Placebo Over 14 or 17 Days in Healthy and Hepatitis C Infected Adults; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00439959
Länk
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00439959
Nyckelord
Versioner (1)
- 2017-04-12 2017-04-12 -
Uppladdad den
12 april 2017
DOI
För en begäran logga in.
Licens
Creative Commons BY 4.0
Modellkommentarer :
Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.
Itemgroup-kommentar för :
Item-kommentar för :
Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.
Eligibility Hepatitis C, Chronic NCT00439959
Eligibility Hepatitis C, Chronic NCT00439959
- StudyEvent: Eligibility
Beskrivning
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beskrivning
Laboratory, ECG or physical exam finding
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0587081
- UMLS CUI [2]
- C0438154
- UMLS CUI [3]
- C0031809
Beskrivning
Allergy to study drug
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
Beskrivning
Substance Use Disorder
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038586
Beskrivning
HIV
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019682
- UMLS CUI [2]
- C0019163
- UMLS CUI [3]
- C0019196
Beskrivning
Pharmacotherapy
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013216
Beskrivning
Antihypertensive agents or tylenol
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0003364
- UMLS CUI [2]
- C0699142
Beskrivning
Gynaecological status
Datatyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Similar models
Eligibility Hepatitis C, Chronic NCT00439959
- StudyEvent: Eligibility
C0018759 (UMLS CUI [2])
C2348235 (UMLS CUI [1,2])
C0005890 (UMLS CUI [2])
C0868676 (UMLS CUI [2])
C0438154 (UMLS CUI [2])
C0031809 (UMLS CUI [3])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0019163 (UMLS CUI [2])
C0019196 (UMLS CUI [3])
C0699142 (UMLS CUI [2])
C0006147 (UMLS CUI [2])