ID

21096

Descrição

Documentation Part: Treatment Phase Day 26-28 (PK Assessment Day) An Open Label, Repeat Dose, Dose Escalation Study Conducted in Parkinson's Disease Patients to Characterize the Pharmacokinetics and Effect of Food on Ropinirole Prolonged Release (PR/CR) 12mg Tablets. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00460148 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00460148?term=NCT00460148&rank=1 Responsible Party: GlaxoSmithKline

Link

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00460148?term=NCT00460148&rank=1

Palavras-chave

Versões (2)
  1. 08/03/2017 08/03/2017 -
  2. 10/04/2017 10/04/2017 -
Transferido a

10 de abril de 2017

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Treatment Phase Day 26-28 Parkinson's Disease Patient Study On Absorption, Distribution, Metabolism And Excretion Of Ropinirole NCT00460148

Inglês

Treatment Phase Day 26-28 Parkinson's Disease Patient Study On Absorption, Distribution, Metabolism And Excretion Of Ropinirole NCT00460148

1 Formulários  
Subject information
Descrição

Subject information

Alias
UMLS CUI-1
C2707520
Subject identifier
Descrição

Subject identifier

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Visit date
Descrição

Visit date

Alias
UMLS CUI-1
C1320303
Visit date
Descrição

Visit date

Tipo de dados

date

Unidades de medida
  • Day Month Year
Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Day Month Year
Vital signs
Descrição

Vital signs

Alias
UMLS CUI-1
C0518766
Date
Descrição

Date

Tipo de dados

date

Unidades de medida
  • Day Month Year
Alias
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C0011008
Day Month Year
Planned Relative Time
Descrição

Planned Relative Time

Tipo de dados

text

Alias
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C0518766
UMLS CUI [1,2]
C0439564
Planned Absolute time
Descrição

Planned Absolute time

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • min
Alias
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C0518766
UMLS CUI [1,2]
C1552097
min
Actual time
Descrição

Actual time

Tipo de dados

time

Unidades de medida
  • Hr : Min
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0518766
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Hr : Min
Systolic Blood Pressure
Descrição

Systolic Blood Pressure

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1,1]
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C0871470
mmHg
Diastolic Blood Pressure
Descrição

Diastolic Blood Pressure

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0518766
UMLS CUI [1,2]
C0428883
mmHg
Subject position
Descrição

Subject position

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0518766
UMLS CUI [1,2]
C1262869
Heart Rate
Descrição

Heart Rate

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • beats/min
Alias
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C0518766
UMLS CUI [1,2]
C0018810
beats/min
12-Lead-ECG
Descrição

12-Lead-ECG

Alias
UMLS CUI-1
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Start date of ECG
Descrição

Start date of ECG

Tipo de dados

date

Unidades de medida
  • Day Month Year
Alias
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C0013798
Day Month Year
Planned Relative Time
Descrição

Planned Relative Time

Tipo de dados

text

Alias
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C0439564
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Descrição

Start Time of ECG

Tipo de dados

time

Unidades de medida
  • Hr : Min
Alias
UMLS CUI [1,1]
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C0013798
Hr : Min
Ventricular Rate
Descrição

Ventricular Rate

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • Beats/min
Alias
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C0430456
UMLS CUI [1,2]
C2189285
Beats/min
PR Interval
Descrição

PR Interval

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • msec
Alias
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C0430456
UMLS CUI [1,2]
C0429087
msec
QRS Duration
Descrição

QRS Duration

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • msec
Alias
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C0430456
UMLS CUI [1,2]
C0429025
msec
Uncorrected QT Interval
Descrição

Uncorrected QT Interval

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • msec
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0430456
UMLS CUI [1,2]
C1287082
msec
QTc Invertal
Descrição

QTc Invertal

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • msec
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0430456
UMLS CUI [1,2]
C0860814
msec
Result of the ECG
Descrição

Enter code for result from the following list: 1=Normal 2=Abnormal - not clinically significant 3=Abnormal - clinically significant 4=No result (not available)

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0438154
Pharmacokinetics - Blood
Descrição

Pharmacokinetics - Blood

Alias
UMLS CUI-1
C0031328
UMLS CUI-2
C0005767
Planned Relative Time
Descrição

Time Relative to Dosing

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031328
UMLS CUI [1,2]
C0005767
UMLS CUI [1,3]
C0439564
Date Sample Taken
Descrição

Date Sample Taken

Tipo de dados

date

Unidades de medida
  • Day Month YearMonth Year
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031328
UMLS CUI [1,2]
C0005767
UMLS CUI [1,3]
C0011008
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C0200345
Day Month YearMonth Year
Actual time
Descrição

Actual time

Tipo de dados

time

Unidades de medida
  • Hr : Min
Alias
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C0031328
UMLS CUI [1,2]
C0005767
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C0040223
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C0200345
Hr : Min
Sample taken
Descrição

Sample taken

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031328
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C0005767
UMLS CUI [1,3]
C1277698
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Descrição

Sample Number

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031328
UMLS CUI [1,2]
C0005767
UMLS CUI [1,3]
C1299222
Investigational Product
Descrição

Investigational Product

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
Planned timepoint
Descrição

Planned timepoint

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C2348792
Date of dose
Descrição

Date of dose

Tipo de dados

date

Unidades de medida
  • Day Month Year
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Day Month Year
Time of dose
Descrição

Time of dose

Tipo de dados

time

Unidades de medida
  • Hr : Min
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
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C0040223
Hr : Min
Treatment Confirmation
Descrição

Treatment Confirmation

Alias
UMLS CUI-1
C0750484
UMLS CUI-2
C0087111
Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
Descrição

Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0750484
UMLS CUI [1,2]
C0087111
If No, record reason(s)
Descrição

If No, record reason(s)

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392360
UMLS CUI [1,2]
C0750484
UMLS CUI [1,3]
C0087111
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Treatment Phase Day 26-28 Parkinson's Disease Patient Study On Absorption, Distribution, Metabolism And Excretion Of Ropinirole NCT00460148

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Subject information
C2707520 (UMLS CUI-1)
Subject identifier
Item
Subject identifier
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Visit date
C1320303 (UMLS CUI-1)
Visit date
Item
Visit date
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C1320303 (UMLS CUI [1])
Item Group
Vital signs
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Date
Item
Date
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C0518766 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
Planned Relative Time
text
C0518766 (UMLS CUI [1,1])
C0439564 (UMLS CUI [1,2])
Planned relative Time
Code List
Planned Relative Time
CL Item
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CL Item
4 hrs post-dose (2)
CL Item
6 hrs post-dose (3)
CL Item
12 hrs post-dose (4)
CL Item
24 hrs post-dose (5)
CL Item
Unscheduled (6)
Planned Absolute time
Item
Planned Absolute time
integer
C0518766 (UMLS CUI [1,1])
C1552097 (UMLS CUI [1,2])
Actual time
Item
Actual time
time
C0518766 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
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Item
Systolic Blood Pressure
integer
C0518766 (UMLS CUI [1,1])
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Item
Diastolic Blood Pressure
integer
C0518766 (UMLS CUI [1,1])
C0428883 (UMLS CUI [1,2])
Item
Subject position
text
C0518766 (UMLS CUI [1,1])
C1262869 (UMLS CUI [1,2])
Subject position
Code List
Subject position
CL Item
Supine (1)
CL Item
Standing (3)
Heart Rate
Item
Heart Rate
integer
C0518766 (UMLS CUI [1,1])
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Item Group
12-Lead-ECG
C0430456 (UMLS CUI-1)
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Item
Start date of ECG
date
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Item
Planned Relative Time
text
C0430456 (UMLS CUI [1,1])
C0439564 (UMLS CUI [1,2])
Planned Relative Time
Code List
Planned Relative Time
CL Item
Pre-dose 1 (1)
CL Item
Unscheduled (2)
Start Time of ECG
Item
Start Time of ECG
time
C1301880 (UMLS CUI [1,1])
C0013798 (UMLS CUI [1,2])
Ventricular Rate
Item
Ventricular Rate
integer
C0430456 (UMLS CUI [1,1])
C2189285 (UMLS CUI [1,2])
PR Interval
Item
PR Interval
integer
C0430456 (UMLS CUI [1,1])
C0429087 (UMLS CUI [1,2])
QRS Duration
Item
QRS Duration
integer
C0430456 (UMLS CUI [1,1])
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Uncorrected QT Interval
Item
Uncorrected QT Interval
integer
C0430456 (UMLS CUI [1,1])
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QTc Invertal
Item
QTc Invertal
integer
C0430456 (UMLS CUI [1,1])
C0860814 (UMLS CUI [1,2])
Result of the ECG
Item
Result of the ECG
integer
C0438154 (UMLS CUI [1])
Item Group
Pharmacokinetics - Blood
C0031328 (UMLS CUI-1)
C0005767 (UMLS CUI-2)
Item
Planned Relative Time
text
C0031328 (UMLS CUI [1,1])
C0005767 (UMLS CUI [1,2])
C0439564 (UMLS CUI [1,3])
Planned Relative Time
Code List
Planned Relative Time
CL Item
Pre-dose (1)
CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
6 hrs post-dose (5)
CL Item
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CL Item
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CL Item
12 hrs post-dose (8)
CL Item
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CL Item
16 hrs post-dose (10)
CL Item
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CL Item
24 hrs post-dose (12)
Date Sample Taken
Item
Date Sample Taken
date
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Actual time
Item
Actual time
time
C0031328 (UMLS CUI [1,1])
C0005767 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,3])
C0200345 (UMLS CUI [1,4])
Item
Sample taken
text
C0031328 (UMLS CUI [1,1])
C0005767 (UMLS CUI [1,2])
C1277698 (UMLS CUI [1,3])
Sample taken
Code List
Sample taken
CL Item
Yes (1)
CL Item
No (2)
Item
Sample Number
text
C0031328 (UMLS CUI [1,1])
C0005767 (UMLS CUI [1,2])
C1299222 (UMLS CUI [1,3])
Sample Number
Code List
Sample Number
CL Item
101 (1)
CL Item
102 (2)
CL Item
103 (3)
CL Item
104 (4)
CL Item
105 (5)
CL Item
106 (6)
CL Item
107 (7)
CL Item
108 (8)
CL Item
109 (9)
CL Item
110 (10)
CL Item
111 (11)
CL Item
112 (12)
Item Group
Investigational Product
C0304229 (UMLS CUI-1)
Item
Planned timepoint
text
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
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Planned timepoint
Code List
Planned timepoint
CL Item
Day 26 (1)
CL Item
Day 27 (2)
CL Item
Day 28 (3)
CL Item
Extra Dose 1 (if required) (4)
CL Item
Extra Dose 2 (if required) (5)
Date of dose
Item
Date of dose
date
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Item
Time of dose
time
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Treatment Confirmation
C0750484 (UMLS CUI-1)
C0087111 (UMLS CUI-2)
Item
Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
text
C0750484 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
Code List
Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
CL Item
No (N)
CL Item
Yes (Y)
If No, record reason(s)
Item
If No, record reason(s)
text
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
C0750484 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,3])
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