ID

21048

Descrizione

Telmisartan (Micardis) and Ramipril (Altace) - Factorial Design Study for the Treatment of Hypertension; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00281593

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT00281593

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  1. 05/04/17 05/04/17 -
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5 aprile 2017

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Eligibility Hypertension NCT00281593

Eligibility Hypertension NCT00281593

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
male and female patients >=18 years of age with stage i or ii hypertension defined as:
Descrizione

Age | Hypertensive disease stage

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
UMLS CUI [2,1]
C0020538
UMLS CUI [2,2]
C0699749
a mean seated cuff diastolic blood pressure >=95 and <=119 mmhg main
Descrizione

Sitting diastolic blood pressure mean Cuff

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1319894
UMLS CUI [1,2]
C0444504
UMLS CUI [1,3]
C0441107
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnant
Descrizione

Pregnancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
breast-feeding
Descrizione

Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006147
unwilling to use birth control during the study
Descrizione

Contraceptive methods Unwilling

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0700589
UMLS CUI [1,2]
C0558080
secondary hypertension
Descrizione

Secondary hypertension

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0155616
sbp>=180 mmhg
Descrizione

Systolic Pressure

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0871470
dbp>=120 mmhg
Descrizione

Diastolic blood pressure

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0428883
severe renal dysfunction
Descrizione

Renal dysfunction Severe

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3279454
UMLS CUI [1,2]
C0205082
hepatic insufficiency
Descrizione

Hepatic Insufficiency

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1306571
stroke within the last 6 months
Descrizione

Cerebrovascular accident

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0038454
myocardial infarction, cardiac surgery, percutaneous transluminal coronary angioplasty, unstable angina or coronary artery bypass graft within the past three months
Descrizione

Myocardial Infarction | Cardiac Surgery | Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty | Angina, Unstable | Coronary Artery Bypass Surgery

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027051
UMLS CUI [2]
C0018821
UMLS CUI [3]
C2936173
UMLS CUI [4]
C0002965
UMLS CUI [5]
C0010055
unstable or uncontrolled diabetes
Descrizione

Brittle diabetes | Diabetic - poor control

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0342302
UMLS CUI [2]
C0421258
history of angioedema of either of the study drugs, and hypersensitivity to the study drugs.
Descrizione

Angioedema Investigational Drug Induced | Hypersensitivity Investigational New Drugs

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002994
UMLS CUI [1,2]
C0013230
UMLS CUI [1,3]
C0205263
UMLS CUI [2,1]
C0020517
UMLS CUI [2,2]
C0013230

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Age | Hypertensive disease stage
Item
male and female patients >=18 years of age with stage i or ii hypertension defined as:
boolean
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C0020538 (UMLS CUI [2,1])
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Sitting diastolic blood pressure mean Cuff
Item
a mean seated cuff diastolic blood pressure >=95 and <=119 mmhg main
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C1319894 (UMLS CUI [1,1])
C0444504 (UMLS CUI [1,2])
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Item Group
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Pregnancy
Item
pregnant
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
Breast Feeding
Item
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C0006147 (UMLS CUI [1])
Contraceptive methods Unwilling
Item
unwilling to use birth control during the study
boolean
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C0018821 (UMLS CUI [2])
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C0002965 (UMLS CUI [4])
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C0013230 (UMLS CUI [2,2])

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