ID

21044

Descrizione

Prospective Record Of the Use of Dabigatran in Patients With Acute Stroke or TIA (PRODAST) permission granted by Prof. Dr. Christian Weimar, University Hospital Essen The multi-center, prospective PRODAST study is investigating patients with non-valvular atrial fibrillation (AF) who experienced an ischemic stroke or a transient ischemic attack (TIA) recently (≤ 1 week) both with and without previous oral anticoagulation. This is the drop-out form. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02507856

collegamento

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02507856

Keywords

versioni (2)
  1. 05/04/17 05/04/17 -
  2. 17/09/21 17/09/21 -
Caricato su

5 aprile 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Prodast Dabigatran NCT02507856 dropout

Tedesco ( localization.languageCode.DE )

Prodast Dabigatran NCT02507856 dropout

1 moduli  
Studienabbruch
Descrizione

Studienabbruch

Alias
UMLS CUI-1
C0008972
UMLS CUI-2
C0444930
Datum des Studienabbruchs
Descrizione

Bei Patienten, die die Studie vorzeitig abbrechen oder der Kontakt verloren geht, bitte das Datum des letzten Kontakts angeben. Bei Patienten, die während der Studie sterben, bitte das Sterbedatum angeben.

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0008972
UMLS CUI [1,3]
C0444930
Grund für Studienabbruch
Descrizione

tblEOS.termreason

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392360
UMLS CUI [1,2]
C0008972
UMLS CUI [1,3]
C0444930
Bitte Grund angeben
Descrizione

tblEOS.reasonother

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392360
UMLS CUI [1,2]
C0008972
UMLS CUI [1,3]
C0444930
Alter < 18 Jahre bei Studieneinschluss
Descrizione

tblEOS.ieage

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3261299
Es liegt keine schriftliche Einwilligungserklärung oder Erklärung des Arztes vor
Descrizione

tblEOS.ieconsent

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0009797
Kein ischämischer Schlaganfall oder Transitorischen Ischämischen Attacke (TIA) innerhalb der letzten 7 Tage
Descrizione

tblEOS.ieindex

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0038454
UMLS CUI [1,2]
C0007787
Keine Diagnose von Vorhofflimmern (VHF) mit Dokumentation durch entweder 12-Kanal-EKG, EKGRhythmusstreifen, Monitor-Ausdruck, Herzschrittmacher/ICD-Elektrogramm, Langzeit-EKG (Dauer der VHF-Episode mindestens 30 Sekunden), oder keine schriftliche ärztliche Diagnose vor Indexereignis.
Descrizione

tblEOS.ieaf

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0004238
Vorhandensein einer mechanischen Herzklappe oder einer Klappenerkrankung, die voraussichtlich einen Eingriff (chirurgisch oder nicht-chirurgisch) während der nächsten 3 Monate erfordert
Descrizione

tblEOS.ieheart

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0182440
Patient nimmt gegenwärtig an irgendeiner klinischen Studie mit experimentellen Arzneimitteln oder Medizinprodukten teil
Descrizione

tblEOS.ietrial

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0586510
Frau im gebärfähigen Alter ohne anamnestischem Ausschluss einer Schwangerschaft, welche keine effektive Kontrazeption benutzt, oder stillende Mutter ist.
Descrizione

tblEOS.iewomen

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0425965
UMLS CUI [1,2]
C0006147
UMLS CUI [1,3]
C0742784
Todesursache
Descrizione

tblEOS.deathreason

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0007465
Bitte Ursache angeben
Descrizione

tblEOS.deathreasother

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0007465
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Prodast Dabigatran NCT02507856 dropout

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Studienabbruch
C0008972 (UMLS CUI-1)
C0444930 (UMLS CUI-2)
tblEOS.termdat
Item
Datum des Studienabbruchs
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0008972 (UMLS CUI [1,2])
C0444930 (UMLS CUI [1,3])
Item
Grund für Studienabbruch
integer
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
C0008972 (UMLS CUI [1,2])
C0444930 (UMLS CUI [1,3])
tblEOS.termreason
Code List
Grund für Studienabbruch
CL Item
Kontakt zum Patienten verloren (1)
CL Item
Widerruf der Einwilligung (2)
CL Item
Verletzung von Ein-/Ausschlusskriterium (3)
CL Item
Tod des Patienten (4)
CL Item
Andere (0)
tblEOS.reasonother
Item
Bitte Grund angeben
text
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
C0008972 (UMLS CUI [1,2])
C0444930 (UMLS CUI [1,3])
Item
Alter < 18 Jahre bei Studieneinschluss
integer
C3261299 (UMLS CUI [1])
tblEOS.ieage
Code List
Alter < 18 Jahre bei Studieneinschluss
CL Item
Ja (1)
Item
Es liegt keine schriftliche Einwilligungserklärung oder Erklärung des Arztes vor
integer
C0009797 (UMLS CUI [1])
tblEOS.ieage
Code List
Es liegt keine schriftliche Einwilligungserklärung oder Erklärung des Arztes vor
CL Item
Ja (1)
Item
Kein ischämischer Schlaganfall oder Transitorischen Ischämischen Attacke (TIA) innerhalb der letzten 7 Tage
integer
C0038454 (UMLS CUI [1,1])
C0007787 (UMLS CUI [1,2])
tblEOS.ieage
Code List
Kein ischämischer Schlaganfall oder Transitorischen Ischämischen Attacke (TIA) innerhalb der letzten 7 Tage
CL Item
Ja (1)
Item
Keine Diagnose von Vorhofflimmern (VHF) mit Dokumentation durch entweder 12-Kanal-EKG, EKGRhythmusstreifen, Monitor-Ausdruck, Herzschrittmacher/ICD-Elektrogramm, Langzeit-EKG (Dauer der VHF-Episode mindestens 30 Sekunden), oder keine schriftliche ärztliche Diagnose vor Indexereignis.
integer
C0004238 (UMLS CUI [1])
tblEOS.ieage
Code List
Keine Diagnose von Vorhofflimmern (VHF) mit Dokumentation durch entweder 12-Kanal-EKG, EKGRhythmusstreifen, Monitor-Ausdruck, Herzschrittmacher/ICD-Elektrogramm, Langzeit-EKG (Dauer der VHF-Episode mindestens 30 Sekunden), oder keine schriftliche ärztliche Diagnose vor Indexereignis.
CL Item
Ja (1)
Item
Vorhandensein einer mechanischen Herzklappe oder einer Klappenerkrankung, die voraussichtlich einen Eingriff (chirurgisch oder nicht-chirurgisch) während der nächsten 3 Monate erfordert
integer
C0182440 (UMLS CUI [1])
tblEOS.ieage
Code List
Vorhandensein einer mechanischen Herzklappe oder einer Klappenerkrankung, die voraussichtlich einen Eingriff (chirurgisch oder nicht-chirurgisch) während der nächsten 3 Monate erfordert
CL Item
Ja (1)
Item
Patient nimmt gegenwärtig an irgendeiner klinischen Studie mit experimentellen Arzneimitteln oder Medizinprodukten teil
integer
C0586510 (UMLS CUI [1])
tblEOS.ieage
Code List
Patient nimmt gegenwärtig an irgendeiner klinischen Studie mit experimentellen Arzneimitteln oder Medizinprodukten teil
CL Item
Ja (1)
Item
Frau im gebärfähigen Alter ohne anamnestischem Ausschluss einer Schwangerschaft, welche keine effektive Kontrazeption benutzt, oder stillende Mutter ist.
integer
C0425965 (UMLS CUI [1,1])
C0006147 (UMLS CUI [1,2])
C0742784 (UMLS CUI [1,3])
tblEOS.ieage
Code List
Frau im gebärfähigen Alter ohne anamnestischem Ausschluss einer Schwangerschaft, welche keine effektive Kontrazeption benutzt, oder stillende Mutter ist.
CL Item
Ja (1)
Item
Todesursache
integer
C0007465 (UMLS CUI [1])
tblEOS.deathreason
Code List
Todesursache
CL Item
Gefäßbedingt (z. B. Schlaganfall, nicht das ZNS betreffende arterielle Embolie, Lungenembolie, Myokardinfarkt, Blutung, plötzlicher Herztod (Arrhythmie), Pumpenversagen, peripherer Embolus, Aortadissektion/-ruptur) (1)
CL Item
Nicht gefäßbedingt, da andere Ursache festgestellt wurde (z. B. Krebs) (2)
CL Item
Todesursache nicht bekannt (3)
tblEOS.deathreasother
Item
Bitte Ursache angeben
text
C0007465 (UMLS CUI [1])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial