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21021

Descrição

Prospective Record Of the Use of Dabigatran in Patients With Acute Stroke or TIA (PRODAST) permission granted by Prof. Dr. Christian Weimar, University Hospital Essen The multi-center, prospective PRODAST study is investigating patients with non-valvular atrial fibrillation (AF) who experienced an ischemic stroke or a transient ischemic attack (TIA) recently (≤ 1 week) both with and without previous oral anticoagulation. This is the Concomitant Therapy form. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02507856

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https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02507856

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Versões (1)
  1. 03/04/2017 03/04/2017 -
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3 de abril de 2017

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    Prodast Dabigatran NCT02507856 Concomitant Therapy

    Alemão ( localization.languageCode.DE )

    Prodast Dabigatran NCT02507856 Concomitant Therapy

    1 Formulários  
    Concomitant Therapy
    Descrição

    Concomitant Therapy

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1707479
    ID
    Descrição

    tblSAE_C M.cm_saei d

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0600091
    UMLS CUI [1,2]
    C0013227
    Therapy
    Descrição

    tblSAE_C M.cmterm

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2347852
    Formulation
    Descrição

    tblSAE_C M.cmform

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1705957
    UMLS CUI [1,2]
    C2347852
    Specify
    Descrição

    tblSAE_C M.cmform oth

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1705957
    UMLS CUI [1,2]
    C2347852
    Total daily dose
    Descrição

    tblSAE_C M.cmdose

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C2348070
    UMLS CUI [1,3]
    C2347852
    Unit
    Descrição

    tblSAE_C M.cmdose

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C2348070
    UMLS CUI [1,3]
    C0439148
    UMLS CUI [1,4]
    C2347852
    Specify unit
    Descrição

    tblSAE_C M.cmunitoth

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C2348070
    UMLS CUI [1,3]
    C0439148
    UMLS CUI [1,4]
    C2347852
    Route
    Descrição

    tblSAE_C M.cmroute

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013153
    UMLS CUI [1,2]
    C2347852
    Specify
    Descrição

    tblSAE_C M.cmroute oth

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0013153
    Start date
    Descrição

    tblSAE_C M.cmstdat

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0808070
    UMLS CUI [1,2]
    C2347852
    Ongoing?
    Descrição

    tblSAE_C M.cmongo

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0549178
    Enddate
    Descrição

    tblSAE_C M.cmendat

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C1531784
    Indication for use
    Descrição

    tblSAE_C M.cmind

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C1283828
    Reasonal causal relationship to any event from this report?
    Descrição

    tblSAE_C M.cmrel

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0869014
    UMLS CUI [1,3]
    C0877248
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    Prodast Dabigatran NCT02507856 Concomitant Therapy

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    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    Concomitant Therapy
    C1707479 (UMLS CUI-1)
    tblSAE_C M.cm_saei d
    Item
    ID
    text
    C0600091 (UMLS CUI [1,1])
    C0013227 (UMLS CUI [1,2])
    tblSAE_C M.cmterm
    Item
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    text
    C2347852 (UMLS CUI [1])
    Item
    Formulation
    integer
    C1705957 (UMLS CUI [1,1])
    C2347852 (UMLS CUI [1,2])
    tblSAE_C M.cmform
    Code List
    Formulation
    CL Item
    Tablet  (1)
    CL Item
    Capsule  (2)
    CL Item
    Ointment [Salbe]  (3)
    CL Item
    Ointment [Salbe]  (3)
    CL Item
    Aerosol  (5)
    CL Item
    Suppository [Zäpfchen]  (4)
    CL Item
    Solution  (7)
    CL Item
    Suspension  (8)
    CL Item
    Patch [Pflaster]  (9)
    CL Item
    Aerosol  (5)
    CL Item
    Spray  (6)
    CL Item
    Solution  (7)
    CL Item
    Powder  (13)
    CL Item
    Suspension  (8)
    CL Item
    Patch [Pflaster]  (9)
    CL Item
    Gas  (10)
    CL Item
    Gel  (11)
    CL Item
    Cream  (12)
    CL Item
    Powder  (13)
    CL Item
    Other (14)
    tblSAE_C M.cmform oth
    Item
    Specify
    text
    C1705957 (UMLS CUI [1,1])
    C2347852 (UMLS CUI [1,2])
    tblSAE_C M.cmdose
    Item
    Total daily dose
    text
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C2348070 (UMLS CUI [1,2])
    C2347852 (UMLS CUI [1,3])
    Item
    Unit
    integer
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C2348070 (UMLS CUI [1,2])
    C0439148 (UMLS CUI [1,3])
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    tblSAE_C M.cmdose
    Code List
    Unit
    CL Item
    g (1)
    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
    mL (5)
    CL Item
    L (6)
    CL Item
    drops (8)
    CL Item
    - (10)
    CL Item
    Other (11)
    CL Item
    IU (7)
    tblSAE_C M.cmunitoth
    Item
    Specify unit
    text
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
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    C0439148 (UMLS CUI [1,3])
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    Item
    Route
    integer
    C0013153 (UMLS CUI [1,1])
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    tblSAE_C M.cmroute
    Code List
    Route
    CL Item
    Intravenous (1)
    CL Item
    Oral (2)
    CL Item
    Oral (2)
    CL Item
    Topical (3)
    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
    Sublingual (6)
    CL Item
    Intralesional (10)
    CL Item
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    CL Item
    Nasal (12)
    CL Item
    Intramuscular (8)
    CL Item
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    CL Item
    Respiratory (Inhalation) (9)
    CL Item
    Intralesional (10)
    CL Item
    Intraperitoneal (11)
    CL Item
    Nasal (12)
    CL Item
    Vaginal (13)
    CL Item
    Rectal (14)
    CL Item
    Other (15)
    tblSAE_C M.cmroute oth
    Item
    Specify
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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    tblSAE_C M.cmstdat
    Item
    Start date
    date
    C0808070 (UMLS CUI [1,1])
    C2347852 (UMLS CUI [1,2])
    Item
    Ongoing?
    integer
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C0549178 (UMLS CUI [1,2])
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    Code List
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    Yes (1)
    tblSAE_C M.cmendat
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    date
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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    tblSAE_C M.cmind
    Item
    Indication for use
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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    Item
    Reasonal causal relationship to any event from this report?
    integer
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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    tblSAE_C M.cmrel
    Code List
    Reasonal causal relationship to any event from this report?
    CL Item
    Yes (1)
    CL Item
    No (0)
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