ID

20920

Descrizione

Comparing Efficacy and Safety of Tacrolimus With Steroids or Monoclonal Anti-IL2R Antibody in Hepatitis C Virus (HCV) Positive Liver Transplant Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00295607

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00295607

Keywords

versioni (1)
  1. 27/03/17 27/03/17 -
Caricato su

27 marzo 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Hepatitis C NCT00295607

Inglese

Eligibility Hepatitis C NCT00295607

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
patients 18 to 65 years of age who will undergo primary orthotopic liver or split liver allograft transplantation for hcv-cirrhosis are eligible for the study.
Descrizione

Age | Orthotopic liver transplant Allograft Primary | Transplantation of liver Allograft Split | cirrhosis due to hepatitis C

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
UMLS CUI [2,1]
C0400447
UMLS CUI [2,2]
C0040739
UMLS CUI [2,3]
C0205225
UMLS CUI [3,1]
C0023911
UMLS CUI [3,2]
C0040739
UMLS CUI [3,3]
C1534709
UMLS CUI [4]
C2075271
patients receiving a cadaveric liver transplant with compatible abo blood type can be included.
Descrizione

Liver transplant recipient Cadaver donor | ABO blood type Compatible

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3811922
UMLS CUI [1,2]
C0524354
UMLS CUI [2,1]
C0200499
UMLS CUI [2,2]
C1524057
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
recipient of multi-organ transplant
Descrizione

Recipient Transplanted organ multiple

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1709854
UMLS CUI [1,2]
C0524930
UMLS CUI [1,3]
C0439064
recipient of an auxiliary graft
Descrizione

Recipient Heterotopic graft

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1709854
UMLS CUI [1,2]
C0686910
patient is receiving abo incompatible graft
Descrizione

Recipient Graft Blood type ABO incompatibility

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1709854
UMLS CUI [1,2]
C0332835
UMLS CUI [1,3]
C0238580
patients requiring immunosuppressive treatment
Descrizione

Therapeutic immunosuppression Patient need for

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021079
UMLS CUI [1,2]
C0686904
patients requiring ongoing corticosteroid therapy.
Descrizione

Steroid therapy Patient need for

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0149783
UMLS CUI [1,2]
C0686904
patient has significant, uncontrolled concomitant infections and/or severe diarrhoea, vomiting, active upper gastro-intestinal tract malabsorption or active peptic ulcer.
Descrizione

Communicable Diseases Uncontrolled | Severe diarrhea | Vomiting | Upper Gastrointestinal Tract Malabsorption | Peptic Ulcer

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009450
UMLS CUI [1,2]
C0205318
UMLS CUI [2]
C1443924
UMLS CUI [3]
C0042963
UMLS CUI [4,1]
C3203348
UMLS CUI [4,2]
C3714745
UMLS CUI [5]
C0030920
patient or donor is known to be hiv positive.
Descrizione

HIV Seropositivity | Donor HIV Seropositivity

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019699
UMLS CUI [2,1]
C0013018
UMLS CUI [2,2]
C0019699
patient is allergic or intolerant to study medication
Descrizione

Hypersensitivity Investigational New Drugs | Intolerance to Investigational New Drugs

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C0013230
UMLS CUI [2,1]
C1744706
UMLS CUI [2,2]
C0013230
patient is pregnant or breast-feeding.
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
patient has been previously enrolled in this study
Descrizione

Study Subject Participation Status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Eligibility Hepatitis C NCT00295607

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Age | Orthotopic liver transplant Allograft Primary | Transplantation of liver Allograft Split | cirrhosis due to hepatitis C
Item
patients 18 to 65 years of age who will undergo primary orthotopic liver or split liver allograft transplantation for hcv-cirrhosis are eligible for the study.
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
C0400447 (UMLS CUI [2,1])
C0040739 (UMLS CUI [2,2])
C0205225 (UMLS CUI [2,3])
C0023911 (UMLS CUI [3,1])
C0040739 (UMLS CUI [3,2])
C1534709 (UMLS CUI [3,3])
C2075271 (UMLS CUI [4])
Liver transplant recipient Cadaver donor | ABO blood type Compatible
Item
patients receiving a cadaveric liver transplant with compatible abo blood type can be included.
boolean
C3811922 (UMLS CUI [1,1])
C0524354 (UMLS CUI [1,2])
C0200499 (UMLS CUI [2,1])
C1524057 (UMLS CUI [2,2])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Recipient Transplanted organ multiple
Item
recipient of multi-organ transplant
boolean
C1709854 (UMLS CUI [1,1])
C0524930 (UMLS CUI [1,2])
C0439064 (UMLS CUI [1,3])
Recipient Heterotopic graft
Item
recipient of an auxiliary graft
boolean
C1709854 (UMLS CUI [1,1])
C0686910 (UMLS CUI [1,2])
Recipient Graft Blood type ABO incompatibility
Item
patient is receiving abo incompatible graft
boolean
C1709854 (UMLS CUI [1,1])
C0332835 (UMLS CUI [1,2])
C0238580 (UMLS CUI [1,3])
Therapeutic immunosuppression Patient need for
Item
patients requiring immunosuppressive treatment
boolean
C0021079 (UMLS CUI [1,1])
C0686904 (UMLS CUI [1,2])
Steroid therapy Patient need for
Item
patients requiring ongoing corticosteroid therapy.
boolean
C0149783 (UMLS CUI [1,1])
C0686904 (UMLS CUI [1,2])
Communicable Diseases Uncontrolled | Severe diarrhea | Vomiting | Upper Gastrointestinal Tract Malabsorption | Peptic Ulcer
Item
patient has significant, uncontrolled concomitant infections and/or severe diarrhoea, vomiting, active upper gastro-intestinal tract malabsorption or active peptic ulcer.
boolean
C0009450 (UMLS CUI [1,1])
C0205318 (UMLS CUI [1,2])
C1443924 (UMLS CUI [2])
C0042963 (UMLS CUI [3])
C3203348 (UMLS CUI [4,1])
C3714745 (UMLS CUI [4,2])
C0030920 (UMLS CUI [5])
HIV Seropositivity | Donor HIV Seropositivity
Item
patient or donor is known to be hiv positive.
boolean
C0019699 (UMLS CUI [1])
C0013018 (UMLS CUI [2,1])
C0019699 (UMLS CUI [2,2])
Hypersensitivity Investigational New Drugs | Intolerance to Investigational New Drugs
Item
patient is allergic or intolerant to study medication
boolean
C0020517 (UMLS CUI [1,1])
C0013230 (UMLS CUI [1,2])
C1744706 (UMLS CUI [2,1])
C0013230 (UMLS CUI [2,2])
Pregnancy | Breast Feeding
Item
patient is pregnant or breast-feeding.
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
Study Subject Participation Status
Item
patient has been previously enrolled in this study
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial