ID

20913

Descrição

Molecular genetics order form converted to ODM format. Routine documentation of University Hospital of Münster. Publication granted by Prof. Dr. Berdel

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 27/03/2017 27/03/2017 -
Transferido a

27 de março de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Molecular genetics order form Hematology UKM

Alemão Inglês

Molecular genetics order form

1 Formulários  
Patientendaten
Descrição

Patientendaten

Name
Descrição

Patient name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Einsender
Descrição

Sender

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1553421
Station
Descrição

Clinic

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0442592
Untersuchung
Descrição

Examination

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0031809
Einverständniserklärung
Descrição

zur molekulargenetischen Analyse und zur Aufbewahrung des Untersuchungsmaterials Die bei Ihnen erhobenen Befunde legen nach Einschätzung Ihrer behandelnden Ärzte den Verdacht auf eine Erkrankung im Blut und/oder Knochenmark nahe. Um diese Konstellation genauer abzuklären, wurde Ihnen Blut bzw. Knochenmark (oder anderes Gewebe) entnommen. Aus dem Material werden je nach Anfrage und individueller Notwendigkeit Nukleinsäuren isoliert und auf genetische Veränderungen (Mutationen) speziell in den Blut- oder Knochenmarkzellen hin untersucht. Überschüssiges Material wird zum Zwecke der Nachprüfbarkeit der Ergebnisse bis zu 10 Jahre aufbewahrt. Dieses Material kann auch für die Forschungs- und Entwicklungsarbeit auf dem Gebiet der medizinischen-genetischen Diagnostik eine wichtige Hilfe darstellen. Für diese Zwecke könnte deshalb das Untersuchungsmaterial verwendet werden. Im Falle wissenschaftlicher Untersuchungen und Auswertungen (ggf. zusammen mit wissenschaftlichen Kooperationspartnern) werden Ihre Daten ausschließlich in anonymisierter Form verwendet. Über die Bedeutung und mögliche Konsequenzen dieser Untersuchungen wurden Sie von Ihrem behandelden Arzt aufgeklärt. Alle Ihre Angaben sowie die Untersuchungsergebnisse unterliegen der ärztlichen Schweigepflicht. Ich wünsche eine Durchführung der von meinem Arzt zur weiteren Abklärung empfohlenen Analysen.

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Anforderung Molekulargenetik
Descrição

Anforderung Molekulargenetik

Material
Descrição

Specimen

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0370003
Diagnose
Descrição

Diagnosis

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0011900
ALL Diagnostik
Descrição

ALL diagnostic

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2955846
CML Diagnostik
Descrição

CML diagnostic

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0023473
UMLS CUI [1,2]
C0430022
Mll Diagnostik
Descrição

Mll gene analysis

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3469549
Eosinophiles Syndrom
Descrição

Hypereosinophilic syndrome

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1540912
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Molecular genetics order form

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Patientendaten
Patient name
Item
Name
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Sender
Item
Einsender
text
C1553421 (UMLS CUI [1])
Clinic
Item
Station
text
C0442592 (UMLS CUI [1])
Item
Untersuchung
integer
C0031809 (UMLS CUI [1])
Diagnosis
Code List
Untersuchung
CL Item
Erstuntersuchung (1)
C0582103 (UMLS CUI-1)
CL Item
Rezidiv (2)
C0035020 (UMLS CUI-1)
CL Item
Minimal Residual Disease (3)
C1511791 (UMLS CUI-1)
CL Item
Wiederholung (4)
C0544452 (UMLS CUI-1)
CL Item
Remission (5)
C1527075 (UMLS CUI-1)
Informed consent
Item
Einverständniserklärung
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
Anforderung Molekulargenetik
Item
Material
integer
C0370003 (UMLS CUI [1])
Specimen
Code List
Material
CL Item
Blut (1)
C0018965 (UMLS CUI-1)
CL Item
Knochenmark (2)
C0005953 (UMLS CUI-1)
CL Item
Liquor (3)
C0007806 (UMLS CUI-1)
CL Item
Sonstige Probe (4)
C2347026 (UMLS CUI-1)
Item
Diagnose
integer
C0011900 (UMLS CUI [1])
Diagnosis
Code List
Diagnose
CL Item
AML (1)
C0023467 (UMLS CUI-1)
CL Item
ALL (2)
C0023449 (UMLS CUI-1)
CL Item
CML (3)
C0023474 (UMLS CUI-1)
CL Item
other (4)
C0205394 (UMLS CUI-1)
CL Item
FAB (5)
C2984084 (UMLS CUI-1)
CL Item
Philadelphia Chromosome (6)
C0031526 (UMLS CUI-1)
Item
ALL Diagnostik
integer
C2955846 (UMLS CUI [1])
ALL diagnostic
Code List
ALL Diagnostik
CL Item
t ( 9;22) (1)
Item
CML Diagnostik
integer
C0023473 (UMLS CUI [1,1])
C0430022 (UMLS CUI [1,2])
ALL diagnostic
Code List
CML Diagnostik
CL Item
t (9;22) (1)
C1835417 (UMLS CUI-1)
Item
Mll Diagnostik
integer
C3469549 (UMLS CUI [1])
Mll gene analysis
Code List
Mll Diagnostik
CL Item
t ( 4;11) (MLL-AF4) (1)
C0804603 (UMLS CUI-1)
CL Item
t ( 9;11) (MLL-AF9) (2)
C0804608 (UMLS CUI-1)
Item
Eosinophiles Syndrom
integer
C1540912 (UMLS CUI [1])
Hypereosinophilic syndrome
Code List
Eosinophiles Syndrom
CL Item
FIP1L1-PDGFR (1)
C3497798 (UMLS CUI-1)
CL Item
JAK2 (2)
C3541931 (UMLS CUI-1)
CL Item
ETV6-ABL (3)
C3498507 (UMLS CUI-1)
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