ID
20908
Descrizione
Viral Kinetics Study of Telbivudine and Entecavir in Adults With Chronic Hepatitis B; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00412529
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00412529
Keywords
versioni (1)
- 27/03/17 27/03/17 -
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27 marzo 2017
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Hepatitis B NCT00412529
Eligibility Hepatitis B NCT00412529
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
Pregnancy | Breast Feeding
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Descrizione
Barrier Contraception Double Unwilling
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0004764
- UMLS CUI [1,2]
- C0205173
- UMLS CUI [1,3]
- C0558080
Descrizione
HCV coinfection | HDV Coinfection | HIV coinfection
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1698259
- UMLS CUI [2,1]
- C0011220
- UMLS CUI [2,2]
- C0275524
- UMLS CUI [3]
- C4062778
Descrizione
Therapeutic procedure Hepatitis B
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0019163
Descrizione
Immunomodulators
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1527392
Descrizione
Hepatic decompensation Symptoms | Pancreatitis Symptoms
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1394798
- UMLS CUI [1,2]
- C1457887
- UMLS CUI [2,1]
- C0030305
- UMLS CUI [2,2]
- C1457887
Descrizione
Hepatotoxicity Pharmaceutical Preparations Frequent | Hepatotoxicity Pharmaceutical Preparations Prolonged | Pharmaceutical Preparations Nephrotoxic Frequent | Pharmaceutical Preparations Nephrotoxic Prolonged
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0235378
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0332183
- UMLS CUI [2,1]
- C0235378
- UMLS CUI [2,2]
- C0013227
- UMLS CUI [2,3]
- C0439590
- UMLS CUI [3,1]
- C0013227
- UMLS CUI [3,2]
- C1514118
- UMLS CUI [3,3]
- C0332183
- UMLS CUI [4,1]
- C0013227
- UMLS CUI [4,2]
- C1514118
- UMLS CUI [4,3]
- C0439590
Descrizione
Pharmaceutical Preparation Excludes Protocol Compliance
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0332196
- UMLS CUI [1,3]
- C0525058
Descrizione
Investigational New Drugs
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013230
Descrizione
Laboratory test result abnormal
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0438215
Descrizione
Clinical Trial Eligibility Criteria Study Protocol
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516637
- UMLS CUI [1,2]
- C2348563
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