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ID
20675
Descrizione
Efficacy of Fixed Combination Therapy of Vildagliptin and Metformin Compared to the Individual Monotherapy Components in Drug Naive Patients With Type 2 Diabetes; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00382096
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00382096
Keywords
versioni (1)
- 10/03/17 10/03/17 -
Caricato su
10 marzo 2017
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Diabetes Mellitus, Type 2 NCT00382096
Eligibility Diabetes Mellitus, Type 2 NCT00382096
- StudyEvent: Eligibility
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Eligibility Diabetes Mellitus, Type 2 NCT00382096
- StudyEvent: Eligibility
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent | Gender Nonfertile | Childbearing Potential Contraceptive methods
Item
male or female (non-fertile or of childbearing potential using a medically approved birth control method) patients with type 2 diabetes
boolean
C0011860 (UMLS CUI [1])
C0079399 (UMLS CUI [2,1])
C0232919 (UMLS CUI [2,2])
C3831118 (UMLS CUI [3,1])
C0700589 (UMLS CUI [3,2])
C0079399 (UMLS CUI [2,1])
C0232919 (UMLS CUI [2,2])
C3831118 (UMLS CUI [3,1])
C0700589 (UMLS CUI [3,2])
Non-Insulin-Dependent Diabetes Mellitus Duration
Item
diagnosis of t2dm for at least 4 weeks prior to study entry
boolean
C0011860 (UMLS CUI [1,1])
C0449238 (UMLS CUI [1,2])
C0449238 (UMLS CUI [1,2])
Age
Item
age 18 - 78 years inclusive
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Body mass index
Item
body mass index (bmi) of 22 - 40 kg/m2
boolean
C1305855 (UMLS CUI [1])
Glycosylated hemoglobin A Percentage
Item
hba1c: 7.5 - 11% inclusive
boolean
C0019018 (UMLS CUI [1,1])
C0439165 (UMLS CUI [1,2])
C0439165 (UMLS CUI [1,2])
Plasma fasting glucose measurement
Item
fpg <270 mg/dl (15 mmol/l)
boolean
C0583513 (UMLS CUI [1])
Pregnancy | Breast Feeding
Item
pregnant or lactating female
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
C0006147 (UMLS CUI [2])
Diabetes Mellitus, Insulin-Dependent
Item
a history of type 1 diabetes
boolean
C0011854 (UMLS CUI [1])
Complications of Diabetes Mellitus Evidence of
Item
evidence of significant diabetic complications
boolean
C0342257 (UMLS CUI [1,1])
C0332120 (UMLS CUI [1,2])
C0332120 (UMLS CUI [1,2])
Clinical Trial Eligibility Criteria Study Protocol
Item
other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
boolean
C1516637 (UMLS CUI [1,1])
C2348563 (UMLS CUI [1,2])
C2348563 (UMLS CUI [1,2])