ID

20484

Descrição

Multi-Center Clinical Trial: Evaluation of Effectiveness and Safety; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00415961

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00415961

Palavras-chave

  1. 25/02/2017 25/02/2017 -
Transferido a

25 de fevereiro de 2017

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Coronary Disease NCT00415961

Eligibility Coronary Disease NCT00415961

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
general inclusion criteria
Descrição

Inclusion criteria General

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512693
UMLS CUI [1,2]
C0205246
eligible for percutaneous coronary intervention (pci)
Descrição

eligibility Percutaneous Coronary Intervention

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0680253
UMLS CUI [1,2]
C1532338
documented stable or unstable angina pectoris (class i, ii, iii or iv), documented ischemia, or documented silent ischemia
Descrição

Stable angina New York Heart Association Classification | Unstable Angina New York Heart Association Classification | Ischemia | Silent myocardial ischemia

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0340288
UMLS CUI [1,2]
C1275491
UMLS CUI [2,1]
C0002965
UMLS CUI [2,2]
C1275491
UMLS CUI [3]
C0022116
UMLS CUI [4]
C0340291
documented lvef ≥25% within the last 6 weeks.
Descrição

Left ventricular ejection fraction

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0428772
eligible for coronary artery bypass graft surgery (cabg)
Descrição

eligibility Coronary Artery Bypass Surgery

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0680253
UMLS CUI [1,2]
C0010055
Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
general exclusion criteria: -
Descrição

Exclusion Criteria General

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0680251
UMLS CUI [1,2]
C0205246
known sensitivity to paclitaxel or polymeric matrices.
Descrição

Paclitaxel allergy | Hypersensitivity Matrix Polymeric

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0570707
UMLS CUI [2,1]
C0020517
UMLS CUI [2,2]
C4050026
UMLS CUI [2,3]
C0032521
planned treatment with any other pci device in the target vessel(s).
Descrição

Percutaneous Coronary Intervention Device Target vessel Planned

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1532338
UMLS CUI [1,2]
C0025080
UMLS CUI [1,3]
C0449618
UMLS CUI [1,4]
C1301732
mi within 72 hours prior to the index procedure
Descrição

Myocardial Infarction

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027051
patient is in cardiogenic shock
Descrição

Shock, Cardiogenic

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0036980
cerebrovascular accident (cva) within the past 6 months
Descrição

Cerebrovascular accident

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0038454
acute or chronic renal dysfunction (creatinine >2.0 mg/dl or >150 µmol/l)
Descrição

Renal dysfunction | Renal dysfunction chronic | Creatinine measurement, serum

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3279454
UMLS CUI [2,1]
C3279454
UMLS CUI [2,2]
C0205191
UMLS CUI [3]
C0201976
contraindication to asa or to ticlopidine
Descrição

Medical contraindication Aspirin | Medical contraindication Ticlopidine

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301624
UMLS CUI [1,2]
C0004057
UMLS CUI [2,1]
C1301624
UMLS CUI [2,2]
C0040207
thrombocytopenia
Descrição

Thrombocytopenia

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0040034
active gi bleeding within past three months
Descrição

Gastrointestinal Hemorrhage

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0017181
known allergy to cobalt chromium
Descrição

Hypersensitivity Cobalt-Chromium

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C0008576
any prior true anaphylactic reaction to contrast agents
Descrição

anaphylaxis Contrast Media

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002792
UMLS CUI [1,2]
C0009924

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Eligibility Coronary Disease NCT00415961

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Inclusion criteria General
Item
general inclusion criteria
boolean
C1512693 (UMLS CUI [1,1])
C0205246 (UMLS CUI [1,2])
eligibility Percutaneous Coronary Intervention
Item
eligible for percutaneous coronary intervention (pci)
boolean
C0680253 (UMLS CUI [1,1])
C1532338 (UMLS CUI [1,2])
Stable angina New York Heart Association Classification | Unstable Angina New York Heart Association Classification | Ischemia | Silent myocardial ischemia
Item
documented stable or unstable angina pectoris (class i, ii, iii or iv), documented ischemia, or documented silent ischemia
boolean
C0340288 (UMLS CUI [1,1])
C1275491 (UMLS CUI [1,2])
C0002965 (UMLS CUI [2,1])
C1275491 (UMLS CUI [2,2])
C0022116 (UMLS CUI [3])
C0340291 (UMLS CUI [4])
Left ventricular ejection fraction
Item
documented lvef ≥25% within the last 6 weeks.
boolean
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eligibility Coronary Artery Bypass Surgery
Item
eligible for coronary artery bypass graft surgery (cabg)
boolean
C0680253 (UMLS CUI [1,1])
C0010055 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Exclusion Criteria General
Item
general exclusion criteria: -
boolean
C0680251 (UMLS CUI [1,1])
C0205246 (UMLS CUI [1,2])
Paclitaxel allergy | Hypersensitivity Matrix Polymeric
Item
known sensitivity to paclitaxel or polymeric matrices.
boolean
C0570707 (UMLS CUI [1])
C0020517 (UMLS CUI [2,1])
C4050026 (UMLS CUI [2,2])
C0032521 (UMLS CUI [2,3])
Percutaneous Coronary Intervention Device Target vessel Planned
Item
planned treatment with any other pci device in the target vessel(s).
boolean
C1532338 (UMLS CUI [1,1])
C0025080 (UMLS CUI [1,2])
C0449618 (UMLS CUI [1,3])
C1301732 (UMLS CUI [1,4])
Myocardial Infarction
Item
mi within 72 hours prior to the index procedure
boolean
C0027051 (UMLS CUI [1])
Shock, Cardiogenic
Item
patient is in cardiogenic shock
boolean
C0036980 (UMLS CUI [1])
Cerebrovascular accident
Item
cerebrovascular accident (cva) within the past 6 months
boolean
C0038454 (UMLS CUI [1])
Renal dysfunction | Renal dysfunction chronic | Creatinine measurement, serum
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C1301624 (UMLS CUI [2,1])
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Item
thrombocytopenia
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C0040034 (UMLS CUI [1])
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Item
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C0020517 (UMLS CUI [1,1])
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