ID

20452

Descrizione

Pre- and Post-operative FOLFOX Based Therapy for Patients With Colorectal Cancer With Liver Involvement; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00537823

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00537823

Keywords

  1. 22/02/17 22/02/17 -
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22 febbraio 2017

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Eligibility Colorectal Cancer NCT00537823

Eligibility Colorectal Cancer NCT00537823

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
synchronous or metachronous colorectal metastases
Descrizione

synchronous or metachronous colorectal metastases

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009404
UMLS CUI [1,2]
C0027627
UMLS CUI [1,3]
C0439580
UMLS CUI [1,4]
C1334703
technically resectable liver metastases
Descrizione

resectable liver metastases

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0494165
UMLS CUI [1,2]
C1514888
four or fewer metastases
Descrizione

metastasis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027627
no tumors in porta hepatis
Descrizione

no tumors in porta hepatis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0227498
UMLS CUI [1,2]
C1269955
resection of no more than 70% of liver needed
Descrizione

Partial hepatectomy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0193398
medically suitable candidate for major liver resection
Descrizione

medically suitable candidate for major liver resection

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0193398
UMLS CUI [1,2]
C0332149
fdg-pet scan without metastatic disease outside the liver
Descrizione

FDG-Positron Emission Tomography | Metastatic Neoplasm | Liver

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3641247
UMLS CUI [2]
C2939420
UMLS CUI [3]
C0023884
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
near-obstructing or obstructing colon lesions in patients in whom combined resection is planned (as delay for preoperative chemotherapy would be medially impossible)
Descrizione

near-obstructing or obstructing colon lesions

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0235328
UMLS CUI [1,2]
C0742597
treatment with folfox or cetuximab within 12 months
Descrizione

prior therapy, folfox, cetuximab

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1514463
UMLS CUI [2]
C0392943
UMLS CUI [3]
C0995188
treatment with irinotecan within 12 months
Descrizione

prior therapy irinotecan

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1514463
UMLS CUI [1,2]
C0123931
abnormal liver function (alt or ast > 5x uln, bilirubin > 3x uln)
Descrizione

alt, ast, bilirubin

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0201836
UMLS CUI [1,2]
C0201899
UMLS CUI [1,3]
C1278039
body mass index >/= 35 kg/m² (as the risk for steatohepatitis is increased)
Descrizione

bmi

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1305855
renal insufficiency (cr > 2.5mg/dl)
Descrizione

creatinine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
interstitial lung disease (because cetuximab has been rarely associated with development of interstitial lung disease)
Descrizione

interstitial lung disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0206062
ecog performance score >/= 3
Descrizione

ecog

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
patients unable to give informed consent
Descrizione

informed consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
pregnant patient (as cetuximab is a class c drug)
Descrizione

pregnancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
peripheral neuropathy >/= grade ii (as oxaliplatin causes neuropathy to worsen)
Descrizione

peripheral neuropathy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0031117

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Eligibility Colorectal Cancer NCT00537823

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
synchronous or metachronous colorectal metastases
Item
synchronous or metachronous colorectal metastases
boolean
C0009404 (UMLS CUI [1,1])
C0027627 (UMLS CUI [1,2])
C0439580 (UMLS CUI [1,3])
C1334703 (UMLS CUI [1,4])
resectable liver metastases
Item
technically resectable liver metastases
boolean
C0494165 (UMLS CUI [1,1])
C1514888 (UMLS CUI [1,2])
metastasis
Item
four or fewer metastases
boolean
C0027627 (UMLS CUI [1])
no tumors in porta hepatis
Item
no tumors in porta hepatis
boolean
C0227498 (UMLS CUI [1,1])
C1269955 (UMLS CUI [1,2])
Partial hepatectomy
Item
resection of no more than 70% of liver needed
boolean
C0193398 (UMLS CUI [1])
medically suitable candidate for major liver resection
Item
medically suitable candidate for major liver resection
boolean
C0193398 (UMLS CUI [1,1])
C0332149 (UMLS CUI [1,2])
FDG-Positron Emission Tomography | Metastatic Neoplasm | Liver
Item
fdg-pet scan without metastatic disease outside the liver
boolean
C3641247 (UMLS CUI [1])
C2939420 (UMLS CUI [2])
C0023884 (UMLS CUI [3])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
near-obstructing or obstructing colon lesions
Item
near-obstructing or obstructing colon lesions in patients in whom combined resection is planned (as delay for preoperative chemotherapy would be medially impossible)
boolean
C0235328 (UMLS CUI [1,1])
C0742597 (UMLS CUI [1,2])
prior therapy, folfox, cetuximab
Item
treatment with folfox or cetuximab within 12 months
boolean
C1514463 (UMLS CUI [1])
C0392943 (UMLS CUI [2])
C0995188 (UMLS CUI [3])
prior therapy irinotecan
Item
treatment with irinotecan within 12 months
boolean
C1514463 (UMLS CUI [1,1])
C0123931 (UMLS CUI [1,2])
alt, ast, bilirubin
Item
abnormal liver function (alt or ast > 5x uln, bilirubin > 3x uln)
boolean
C0201836 (UMLS CUI [1,1])
C0201899 (UMLS CUI [1,2])
C1278039 (UMLS CUI [1,3])
bmi
Item
body mass index >/= 35 kg/m² (as the risk for steatohepatitis is increased)
boolean
C1305855 (UMLS CUI [1])
creatinine
Item
renal insufficiency (cr > 2.5mg/dl)
boolean
C0201976 (UMLS CUI [1])
interstitial lung disease
Item
interstitial lung disease (because cetuximab has been rarely associated with development of interstitial lung disease)
boolean
C0206062 (UMLS CUI [1])
ecog
Item
ecog performance score >/= 3
boolean
C1520224 (UMLS CUI [1])
informed consent
Item
patients unable to give informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
pregnancy
Item
pregnant patient (as cetuximab is a class c drug)
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
peripheral neuropathy
Item
peripheral neuropathy >/= grade ii (as oxaliplatin causes neuropathy to worsen)
boolean
C0031117 (UMLS CUI [1])

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