ID

20344

Descripción

Prospective Record Of the Use of Dabigatran in Patients With Acute Stroke or TIA (PRODAST) permission granted by Prof. Dr. Christian Weimar, University Hospital Essen The multi-center, prospective PRODAST study is investigating patients with non-valvular atrial fibrillation (AF) who experienced an ischemic stroke or a transient ischemic attack (TIA) recently (≤ 1 week) both with and without previous oral anticoagulation.

Palabras clave

Versiones (1)
  1. 20/2/17 20/2/17 -
Subido en

20 de febrero de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Prodast Dabigatran NCT02507856 BookPRODAST

Alemán

Prodast Dabigatran NCT02507856 BookPRODAST

1 formularios  
Einwilligung
Descripción

Einwilligung

Alias
UMLS CUI-1
C0021430
Patienten-Nr.
Descripción

Hinweis: Liegt eine ärztliche Feststellung zur Einbeziehung eines nicht-einwilligungsfähigen Patienten sowie eine nachträgliche Einwilligung durch den Patienten oder gesetzlichen Vertreter vor, bitte die Patienten-Nr. der ärztlichen Feststellung dokumentieren.

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0600091
UMLS CUI [1,2]
C0030705
Datum der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung (Studieneinschluss)
Descripción

Datum der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung (Studieneinschluss)

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C0021430
Unterzeichnung der Einwilligungserklärung durch
Descripción

Einwilligungserklärung

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C0030705
Lag bis zur Entlassung eine weitere Einwilligungserklärung durch den Patienten/gesetzlichen Vertreter vor?
Descripción

Einwilligungserklärung

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Datum der Unterzeichnung der zweiten Einwilligungserklärung
Descripción

zweite Einwilligungserklärung

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C0021430
Unterzeichnung der zweiten Einwilligungserklärung durch
Descripción

zweite Einwilligungserklärung

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C0030705
Dokumentation
Descripción

Dokumentation

Alias
UMLS CUI-1
C0920316
Dokumentation während stationärer Aufnahme
Descripción

Dokumentation während stationärer Aufnahme

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0920316
UMLS CUI [1,2]
C0439835
Dokumentation
Descripción

Dokumentation

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0920316
Dokumentation des Follow-up
Descripción

Dokumentation des Follow-up

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0920316
UMLS CUI [1,2]
C1522577
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Prodast Dabigatran NCT02507856 BookPRODAST

1 formularios
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Einwilligung
C0021430 (UMLS CUI-1)
Patienten-Nr.
Item
Patienten-Nr.
integer
C0600091 (UMLS CUI [1,1])
C0030705 (UMLS CUI [1,2])
Datum der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung (Studieneinschluss)
Item
Datum der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung (Studieneinschluss)
date
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0021430 (UMLS CUI [1,2])
Item
Unterzeichnung der Einwilligungserklärung durch
integer
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0030705 (UMLS CUI [1,2])
Einwilligungserklärung
Code List
Unterzeichnung der Einwilligungserklärung durch
CL Item
Patient (1)
CL Item
gesetzlicher Vertreter (2)
CL Item
Nicht-einwilligungsfähiger Patient, aber ärztliche Zustimmung fur Studieneinschluss (3)
Item
Lag bis zur Entlassung eine weitere Einwilligungserklärung durch den Patienten/gesetzlichen Vertreter vor?
integer
C0021430 (UMLS CUI [1])
Einwilligungserklärung
Code List
Lag bis zur Entlassung eine weitere Einwilligungserklärung durch den Patienten/gesetzlichen Vertreter vor?
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
zweite Einwilligungserklärung
Item
Datum der Unterzeichnung der zweiten Einwilligungserklärung
date
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0021430 (UMLS CUI [1,2])
Item
Unterzeichnung der zweiten Einwilligungserklärung durch
integer
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0030705 (UMLS CUI [1,2])
zweite Einwilligungserklärung
Code List
Unterzeichnung der zweiten Einwilligungserklärung durch
CL Item
Patient (1)
CL Item
gesetzlicher Vertreter (2)
Item Group
Dokumentation
C0920316 (UMLS CUI-1)
Item
Dokumentation während stationärer Aufnahme
integer
C0920316 (UMLS CUI [1,1])
C0439835 (UMLS CUI [1,2])
Dokumentation während stationärer Aufnahme
Code List
Dokumentation während stationärer Aufnahme
CL Item
Indexereignis (T0) (1)
CL Item
Studieneinschluss (T1) (2)
CL Item
Entlassung (T2) (3)
Item
Dokumentation
integer
C0920316 (UMLS CUI [1])
Dokumentation
Code List
Dokumentation
CL Item
Antithrombotische Therapie (1)
CL Item
(Serious) Adverse Events (2)
CL Item
Endpunkt-Ereignisse (3)
CL Item
Studienabbruch (4)
CL Item
Eingriffe/Überbruckung (5)
Item
Dokumentation des Follow-up
integer
C0920316 (UMLS CUI [1,1])
C1522577 (UMLS CUI [1,2])
Dokumentation des Follow-up
Code List
Dokumentation des Follow-up
CL Item
Zentrales Follow-Up (1)
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