ID

19937

Beschreibung

"Zur Dokumentation der Tumorerkrankungen wurde in Medico eine dem ADT/ GEKID konforme Tumordokumentation eingerichtet. Sukzessive wurde sie mit zusätzlichen Merkmalen ergänzt, damit alle notwendigen Informationen, die auch zur vollständigen Dokumentation der Tumorboardbeschlüsse und zur Bedienung diverser Anfragen erforderlich sind, in Medico abrufbar sind." Dieses Handbuch bezieht sich auf die Tumordokumentation im "Basisbogen" der Medico-Tumordokumentation und auf die Dokumentation solider Tumore. Spezifische Dokumentationsmerkmale für systemische Erkrankungen und multiple Hauttumore werden folgen. Für die Anlage des Basisbogens in Medico und Anmeldung zum Tumorboard sowie für die Dokumentation des Tumorboards inklusive des zugehörigen Beschlusses wurde jeweils eine eigene Anleitung erstellt. Diese stehen allen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern im QM-Handbuch des UK Essen über das Dokumentenmanagementsystem roXtra zur Verfügung. https://roxtra.uk-es-sen.de/Roxtra/preview/pdf/Anlegen+des+Basisbogens+und+Anmeldung+zur+Tumorkonferenz.pdf?Type=PDF&FileID=33846 https://roxtra.uk-essen.de/Roxtra/preview/pdf/Dokumentation+der+Tumorkonferenz.pdf?Type=PDF&FileID=33851

Link

https://roxtra.uk-es-sen.de/Roxtra/preview/pdf/Anlegen+des+Basisbogens+und+Anmeldung+zur+Tumorkonferenz.pdf?Type=PDF&FileID=33846

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31. Januar 2017

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Manual for tumor documentation in MEDICO Treatment

Deutsch

Manual for tumor documentation in MEDICO- Treatment Tab11-15

1 Formulare  
Operationen Reiter 11
Beschreibung

Operationen Reiter 11

Button „Plandaten“
Beschreibung

Die Verknüpfung zwischen den geplanten und durchgeführten operativen Eingriffen wird durch die Referenz „Plandaten“ hergestellt. Unter „Plandaten“ sind alle in der Planung dokumentierten Operationen hinterlegt. Für jede Operation muss die passende Planungsreferenz gewählt werden.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0543467
UMLS CUI [1,2]
C1320712
Button: „OPs zum Patienten“
Beschreibung

Hier sind alle im UK Essen durchgeführten Operationen aufgelistet. Es ist möglich, mehrere operative Eingriffe unter einer Plannummer einzugeben, jedoch werden nur die Haupteingriffe dokumentiert.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0455610
Auswärtig behandelt
Beschreibung

„Auswärtig behandelt“ (Button seit 03/2015 nicht mehr aktiv) bedeutet, dass die be-schriebene Operation auswärtig durchgeführt wurde und dem Tumordokumentar nur eine unvoll-ständige Information zur Verfügung steht (z. B. Datum, OP-Titel als Freitext)

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0543467
UMLS CUI [1,2]
C4035586
Therapieintention
Beschreibung

Wird nur ausgefüllt, wenn der chirurgische Eingriff entweder nur einen diagnostischen Zweck hat oder als Revisions-OP eingestuft wurde.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1283828
UMLS CUI [1,2]
C0087111
Therapieziel
Beschreibung

Kurative oder palliative Intention des Operateurs vor dem Eingriff.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0679840
Datum der Operation
Beschreibung

Datum des chirurgischen Eingriffs

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1628561
Mikroskopische Sicherung der Malignität vor der Operation
Beschreibung

Histopathological proven malignancy

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0243140
UMLS CUI [1,2]
C0006826
Operation (Freitext)
Beschreibung

Nur bei extern erfolgten Operationen oder bei internen Operationen, die nicht unter dem Button „OPs zum Patienten“ aufgelistet sind. Daten aus dem Arztbrief, ggf. im Archiv nachschauen.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0543467
UMLS CUI [1,2]
C0920316
OPS Kode
Beschreibung

Alphanumerischer Ziffernkode

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1550373
OPS Titel
Beschreibung

Titel für Operationen und Prozeduren in der Medizin.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1948041
OPS Auflage
Beschreibung

Auflage des jeweiligen Operationen‐ und Prozedurenschlüssels

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0441792
UMLS CUI [1,2]
C0543467
Name des Operateurs
Beschreibung

Name des Hauptoperateurs

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0582175
UMLS CUI [1,2]
C2361125
Dringlichkeit der Operation
Beschreibung

Dringlichkeit der vorgenommenen Operation.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2188401
Sekundäre operative Eingriffe
Beschreibung

Wiederholung oder Erweiterung eines zuvor durchgeführten Eingriffs aufgrund der aufgetretenen postoperativen Komplikationen oder bei nicht ausreichendem Erfolg.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1527075
Datum des Eingriffs
Beschreibung

Datum, an dem die Revisionsoperation durchgeführt wurde.

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Postoperative Wundinfektion
Beschreibung

Postoperative Wundinfektion mit Notwendigkeit der chirurgischen Wundrevision (z. B. Wundtoilette, Drainage, VAC).

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0038941
Wundrevision Datum
Beschreibung

Datum, an dem der Wundrevisionseingriff durchgeführt wurde.

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0558347
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Komplikationen
Beschreibung

Komplikationen sind Ereignisse, die die Operation bzw. die postoperative Phase ungünstig beeinflussen.

Datentyp

boolean

Komplikationsschlüssel
Beschreibung

Komplikationen sind Ereignisse, die die Operation bzw. die postoperative Phase ungünstig beeinflussen. Komplikationen sollen generell im Freitext festgehalten, daneben aber auch nach dem Komplikationsschlüssel kodiert werden.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0009566
Komplikationen (Freitext)
Beschreibung

1) Bei Auswahl „Komplikationen“ „Ja“ klicken. 2) Aus den Plandaten die entsprechende OP wählen. 3) Aus der Auswahlliste die zugehörige Komplikation wählen und das Da-tum anlegen. 4) Speichern! Die Daten werden in der Tabelle übernommen. 5) Bei Bedarf nach gleichem Muster weitere Komplikationen dokumentieren.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0009566
Datum Komplikation
Beschreibung

Complication date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3260453
Reiter 12: Strahlentherapie
Beschreibung

Reiter 12: Strahlentherapie

Butto Plandaten
Beschreibung

Die Verknüpfung zwischen der geplanten und durchgeführten Strahlentherapie wird durch die Referenz „Plandaten“ hergestellt. Unter „Plandaten“ sind alle in der Planung dokumentierten Strahlentherapien hinterlegt. Für jede Strahlentherapie muss die passende Planungsreferenz gewählt werden.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301732
UMLS CUI [1,2]
C1522449
Auswärtig behandelt
Beschreibung

„Auswärtig behandelt“ (Button seit 03/2015 nicht mehr aktiv) bedeutet, dass die beschriebene Bestrahlung auswärtig durchgeführt wurde und dem Tumordokumentar möglicherweise nur unvollständige Informationen zur Verfügung stehen. Nach der Dateneingabe müssen die erfassten Daten manuell gespeichert werden (durch Drücken des Button „speichern“). Es ist keine automatische Sicherung implementiert. Erst danach werden die erfassten Daten in die Tabelle übernommen und können dort eingesehen werden. Danach kann die nächste RTx-Dateneingabe erfolgen. Achtung: Nicht gespeicherte Daten sind nach Schließen der Maske verloren. Sie stehen dann nicht für Datenauswertungen zur Verfügung.

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522449
UMLS CUI [1,2]
C4035586
Stellung zur operativen Therapie
Beschreibung

Stellung zur Operation zum Zeitpunkt des Therapiebeginns O: Bei primär inoperablen Tumoren wählen. N: Präoperative Behandlung, um die Tumormasse zu verkleinern, meistens Strahlentherapie, Chemotherapie oder Hormontherapie. A: Postoperative Behandlung, um die Heilungschancen zu verbessern, meistens Strahlentherapie, Chemotherapie oder Hormontherapie. I: Systemische oder strahlentherapeutische Behandlung während der Operation.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0543467
UMLS CUI [1,2]
C1704675
Therapieziel
Beschreibung

Kurative oder palliative Intention der Therapie zum Zeitpunkt des Therapiebeginns Kurativ – heilendes Therapieziel Palliativ – Therapien zur Verbesserung der Lebensqualität ohne Heilungschance.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1283828
UMLS CUI [1,2]
C1522449
Strahlungsart
Beschreibung

Art der Strahlung

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522449
UMLS CUI [1,2]
C0683312
Strahlentherapie Beginn
Beschreibung

Tag der ersten Bestrahlungsapplikation. Eine neoadjuvante Radiotherapie, die durch eine Resektion unterbrochen wird und anschließend adjuvant weitergeführt wird, wird als eine Gesamtbestrahlung dokumentiert (mit Unterbrechungsdokumentation).

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C1522449
Gesamtdosis (Gy/ Gbq)
Beschreibung

Bei der Tumorbehandlung applizierte Gesamtdosis, gemessen in Gray (Gy) oder Gigabecquerel (Gbq)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2919490
UMLS CUI [1,2]
C0556636
UMLS CUI [1,3]
C1688582
Strahlentherapie Ende
Beschreibung

Tag der letzten Bestrahlungsapplikation. Bei mehreren Zielgebieten, den Tag der letzten Gesamtbestrahlung eintragen. Bei einer neoadjuvanten Radiotherapie, die durch eine Resektion unterbrochen wird und anschließend adjuvant weitergeführt wird, wird der letzte Gesamtbestrahlungstag eingetragen (mit Unterbrechungsdokumentation).

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0436384
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Strahlentherapie Ende Grund
Beschreibung

Grund für die Beendigung der Behandlung R: Die geplante Gesamtdosis wurde appliziert. N: Information aus dem Arztbrief. P: Information aus dem Arztbrief. V: Information aus dem Arztbrief. S: Wählen z. B. beim Tod des Patienten während der Therapie.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0436384
UMLS CUI [1,2]
C0566251
Nebenwirkungen?
Beschreibung

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen bei Anwendung von ionisierenden Strahlen, die innerhalb von 90 Tagen nach Therapiebeginn auftreten. Im Falle einer kombinierten Strahlen- und Chemotherapie sollen diejenigen Nebenwirkungen, die nicht eindeutig einer der beiden Behandlungsformen zuzuordnen sind, bei beiden eingetragen werden.

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0041755
Nebenwirkungen nach CTC Art
Beschreibung

CTC Art: Gibt an, zu welcher Nebenwirkung es bei der Bestrahlung gekommen ist (sogenannte akute Nebenwirkungen bis zum 90. Tag nach Bestrahlungsbeginn). CTC Grad: Gibt an, zu welchem Schweregrad von Nebenwirkungen es bei der Bestrahlung gekommen ist.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1516728
UMLS CUI [1,2]
C2826934
Grad der Nebenwirkung nach CTC
Beschreibung

CTC Grad: Gibt an, zu welchem Schweregrad von Nebenwirkungen es bei der Bestrahlung gekommen ist.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2985911
Strahlentherapie Zielgebiet
Beschreibung

Gibt an, an welcher Stelle die Bestrahlung durchgeführt wurde.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205918
Seite
Beschreibung

Seitenlokalisation des Zielgebietes.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522449
UMLS CUI [1,2]
C3897837
Applikationsart
Beschreibung

Bestrahlungstechnik, mit der Therapie durchgeführt ist. P: Die Strahlenquelle befindet sich außerhalb des Körpers, der Fokus-Haut-Abstand beträgt über 10 cm (Tele-) oder die Bestrahlung erfolgt aus unmittelbarer Nähe, der Abstand zwischen Zielvolumen und Strahlenquelle beträgt weniger als 10 cm (Brachy-). (Kontaktherapie): Die Strahlenquelle hat direkten Kontakt zum Patienten (z. B. Haut, Augapfel, intraoperative Radiotherapie). K: Die Strahlenquelle wird in eine Körperhöhle eingebracht (z. B. Gebärmutterhöhle, Scheide, Blase, Ösophagus/Speiseröhre). I: Einführung über dünne Hohlnadeln in ein Organ (z. B. Brust, Schamlippen oder Mundboden, auch "Spickung" genannt) M: Radioaktive Substanzen werden in den Körper gegeben, die sich dann mit dem Stoffwechsel in einem bestimmten Organsystem gezielt verteilen A: Bestrahlungsquellen werden durch vorher gelegte Katheter computergesteuert in das zu bestrahlende Areal vorgefahren. Zusätzliche Box, wenn • P: RC - Radiochemotherapie/Sensitizer: ja/nein • K oder I: HDR – high dose rate therapy PDR – pulsed dose rate therapy LDR – low dose rate therapy • M : SIRT – Selektive Interne Radio-Therapie PRRT – Peptid-Radio-Rezeptor-Therapie

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522449
UMLS CUI [1,2]
C0025663
Unterbrechung
Beschreibung

Unterbrechung einer Strahlentherapie, die danach weitergeführt wird.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512900
UMLS CUI [1,2]
C0087111
Unterbrechung von … bis
Beschreibung

Zeitraum der Unterbrechung.

Datentyp

durationDatetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512900
UMLS CUI [1,2]
C0087111
UMLS CUI [1,3]
C0449238
Unterbrechung Grund
Beschreibung

Grund für die Therapieunterbrechung.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512900
UMLS CUI [1,2]
C0087111
UMLS CUI [1,3]
C0566251
Reiter 13 Systemtherapie
Beschreibung

Reiter 13 Systemtherapie

Button Plandaten
Beschreibung

Die Verknüpfung zwischen der geplanten und durchgeführten systemischen Therapie wird durch die Referenz „Plandaten“ hergestellt. Unter „Plandaten“ sind alle in der Planung dokumentierten Systemtherapien hinterlegt: • Chemotherapie • Zielgerichtete Substanzen • Antikörper-/Immuntherapie • Hormontherapie Für jede Therapie muss die passende Planungsreferenz gewählt werden.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301732
UMLS CUI [1,2]
C0392920
Auswärtig behandelt
Beschreibung

„Auswärtig behandelt“ (Button seit 03/2015 nicht mehr aktiv) bedeutet, dass die beschriebene Bestrahlung auswärtig durchgeführt wurde und dem Tumordokumentar möglicherweise nur unvollständige Informationen zur Verfügung stehen. Nach der Dateneingabe müssen die erfassten Daten manuell gespeichert werden (durch Drücken des Button „speichern“). Es ist keine automatische Sicherung implementiert. Erst danach werden die erfassten Daten in die Tabelle übernommen und können dort eingesehen werden. Danach kann die nächste RTx-Dateneingabe erfolgen. Achtung: Nicht gespeicherte Daten sind nach Schließen der Maske verloren. Sie stehen dann nicht für Datenauswertungen zur Verfügung.

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392920
UMLS CUI [1,2]
C4035586
Systemische Therapie
Beschreibung

In der Planung angelegte Art der systemischen Therapie wird nach dem Abruf der Plandaten automatisch ins Feld übernommen.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1515119
Stellung zur operativen Therapie
Beschreibung

Stellung zur Operation zum Zeitpunkt des Therapiebeginns O: Bei primär inoperablen Tumoren wählen. N: Präoperative Behandlung, um die Tumormasse zu verkleinern, meistens Strahlentherapie, Chemotherapie oder Hormontherapie. A: Postoperative Behandlung, um die Heilungschancen zu verbessern, meistens Strahlentherapie, Chemotherapie oder Hormontherapie. I: Systemische oder strahlentherapeutische Behandlung während der Operation.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0543467
UMLS CUI [1,2]
C1704675
Therapieziel
Beschreibung

Kurative oder palliative Intention der Therapie zum Zeitpunkt des Therapiebeginns Kurativ – heilendes Therapieziel Palliativ – Therapien zur Verbesserung der Lebensqualität ohne Heilungschance.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1283828
UMLS CUI [1,2]
C1522449
Gleichzeitig Strahlentherapie
Beschreibung

Simultane Radiochemotherapie. Simultan applizierte Radio- und Chemotherapien werden jeweils in den Reitern „Strahlentherapie“ und „Chemotherapie“ dokumentiert. Der Bezug zur kombinierten Therapie wird durch „Ja“ an dieser Stelle bestätigt oder durch den überlappenden Zeitraum beider Therapien deutlich.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0436307
UMLS CUI [1,2]
C0521115
Beginn der Systemischen Therapie
Beschreibung

Tag der ersten Applikation. Eine neoadjuvante Systemtherapie, die durch eine Resektion unterbrochen und anschließend adjuvant weitergeführt wird, wird als eine Gesamttherapie dokumentiert (mit Unterbrechungsdokumentation).

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C1515119
Ende der Systemischen Therapie
Beschreibung

Tag der letzten Applikation. Eine neoadjuvante Systemtherapie, die durch eine Resektion unterbrochen und anschließend adjuvant weitergeführt wird, wird als eine Gesamttherapie dokumentiert (mit Unterbrechungsdokumentation).

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C1515119
Protokoll
Beschreibung

Protokoll, nach dem die Systemtherapie durchgeführt ist. Protokollnamen der Chemotherapien bestehen meist aus Akronymen oder Abkürzungen der verwendeten antineoplastischen Substanzen.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0392920
Anzahl Zyklen geplant
Beschreibung

Anzahl der ursprünglich geplanten Zyklen der systemischen Therapie.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1302181
UMLS CUI [1,2]
C1301732
UMLS CUI [1,3]
C0750480
Anzahl durchgeführte Zyklen
Beschreibung

Anzahl der durchgeführten Zyklen der systemischen Therapie.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1302181
UMLS CUI [1,2]
C0750480
Ende der Systemischen Therapie Grund
Beschreibung

Grund der Beendigung der systemischen Therapie. R: Alle geplanten Zyklen sind durchgeführt worden (vollständige Anzahl) D: Alle geplante Zyklen sind zwar durchgeführt worden (vollständige Anzahl), aber mit reduzierter ursprünglicher Dosis. Hier muss zusätzlich die Information zur reduzierten Substanz unter „Systemische Therapie Substanz“ eingegeben werden. Da die vollständigen Daten aus der CATO-Datenbank über die Schnittstellen gezogen werden können, ist es an dieser Stelle ausreichend, nur die reduzierte Substanz und „Dosisreduktion – Ja“ anzugeben. N: Information aus dem Arztbrief. P: Information aus dem Arztbrief, indirekt auch durch die Umstellung der Therapie nach im radiologischen Befund festgestellter Tumorprogression. V:Information aus dem Arztbrief . S: Wählen, z. B. wenn der Patient während der Therapie verstorben ist.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392920
UMLS CUI [1,2]
C3166257
Nebenwirkungen?
Beschreibung

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen bei Anwendung von ionisierenden Strahlen, die innerhalb von 90 Tagen nach Therapiebeginn auftreten. Im Falle einer kombinierten Strahlen- und Chemotherapie sollen diejenigen Nebenwirkungen, die nicht eindeutig einer der beiden Behandlungsformen zuzuordnen sind, bei beiden eingetragen werden.

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0041755
Nebenwirkungen nach CTC Art und Grad
Beschreibung

CTC Adverse Event Grade

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985911
Nebenwirkungen nach CTC: Hämoglobin
Beschreibung

CTC Hemoglobine

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0019046
Nebenwirkungen CTC: GOT/GPT
Beschreibung

CTC GOT/GPT

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0004002
UMLS CUI [1,3]
C0001899
Nebenwirkungen CTC: Hämaturie
Beschreibung

CTC Hematuria

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0018965
Nebenwirkungen CTC: Diarrhoe
Beschreibung

CTC Diarrhea

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0011991
Nebenwirkungen CTC: Periphere Nerven
Beschreibung

CTC peripheral nerves

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0031119
Nebenwirkungen CTC :Perikarditis
Beschreibung

CTC Pericarditis

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0031046
Nebenwirkungen CTC : Schleimhaut
Beschreibung

CTC mucous membranes

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0026724
Nebenwirkungen CTC : Leukozyten
Beschreibung

CTC Leukocytes

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0023516
Nebenwirkungen CTC: AP
Beschreibung

CTC AP

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0002059
Nebenwirkungen CTC: Bilirubin
Beschreibung

CTC Bilirubin

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0005437
Nebenwirkungen CTC: Obstipation
Beschreibung

CTC constipation

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0009806
Nebenwirkungen CTC: Schmerzen
Beschreibung

CTC Pain

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0030193
Nebenwirkungen CTC: Herzrhythmus
Beschreibung

CTC cardiac rhythm

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0541551
Nebenwirkungen CTC: Allergie
Beschreibung

CTC Hypersensitivity

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0020517
Nebenwirkungen CTC: Granulozyten
Beschreibung

CTC Granulocytes

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0018183
Nebenwirkungen CTC: Kreatinin
Beschreibung

CTC Creatinine

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0010294
Nebenwirkungen CTC: Harnstoff
Beschreibung

CTC Urea

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0041942
Nebenwirkungen CTC: Blutungen
Beschreibung

CTC Bleeding

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0019080
Nebenwirkungen CTC: Fieber
Beschreibung

CTC Fever

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0015967
Nebenwirkungen CTC: Herzfunktion
Beschreibung

CTC cardiac function

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0232164
Nebenwirkungen CTC: Haut
Beschreibung

CTC Skin

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C1123023
Nebenwirkungen CTC: Thrombozyten
Beschreibung

CTC Platelets

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0005821
Nebenwirkungen CTC: Proteinurie
Beschreibung

CTC Proteinuria

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0033687
Nebenwirkungen CTC: Übelkeit
Beschreibung

CTC Nausea

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985911
Nebenwirkungen CTC: Infektionen
Beschreibung

CTC Infections

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0009450
Nebenwirkungen CTC: Lunge
Beschreibung

CTC Lung

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0024109
Nebenwirkungen CTC: Haar
Beschreibung

CTC Hair

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0018494
Nebenwirkungen CTC: Sonstige
Beschreibung

CTC Other

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0205394
Sonstige Nebenwirkungen nach CTC:
Beschreibung

CTC Other

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2985911
UMLS CUI [1,2]
C0205394
Systemische Therapie Substanz Button "Plandaten"
Beschreibung

Die Verknüpfung zwischen der durchgeführten systemischen Therapie und der Substanz wird durch die Referenz „Plandaten“ hergestellt. Unter „Plandaten“ sind alle systemischen Therapien, deren Durchführungen dokumentiert sind, hinterlegt. Die Information zu Nebenwirkungen wird aus der separaten Datenbank „CATO“ durch die Schnittstellen bezogen. Hier werden nur die Unterbrechungen und Dosisreduktionen dokumentiert.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1515119
UMLS CUI [1,2]
C0003392
UMLS CUI [1,3]
C3641097
Substanz
Beschreibung

Antineoplastic substance

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0003392
Absolutdosis
Beschreibung

Total dose

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C2986497
Einzeldosis
Beschreibung

Single dose

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C1960417
Einheit
Beschreibung

Unit

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519795
Dosisreduktion
Beschreibung

Dose reduction

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1707814
Unterbrechung
Beschreibung

Treatment interruption

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512900
UMLS CUI [1,2]
C0087111
Unterbrechung
Beschreibung

Start date Treatment interruption

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C1512900
UMLS CUI [1,3]
C0087111
Unterbrechung
Beschreibung

End date Treatment interruption

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C1512900
UMLS CUI [1,3]
C0087111
Therapieunterbrechung wegen:
Beschreibung

Reason for Treatment Interruption

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3538832
Reiter 14 Knochenmark-/Stammzellentransplantation
Beschreibung

Reiter 14 Knochenmark-/Stammzellentransplantation

Button "Plandaten Knochenmark-/ Stammzellentransplantation"
Beschreibung

Die Verknüpfung zwischen der geplanten und durchgeführten KMT /SZT wird durch die Referenz „Plandaten“ hergestellt. Unter „Plandaten“ sind alle in der Planung dokumentierten KMT /SZT aufgelistet. Für jede Transplantation muss die passende Planungsreferenz gewählt werden.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0005961
UMLS CUI [2,1]
C1504389
UMLS CUI [2,2]
C1301732
Therapie
Beschreibung

In der Planung angelegte Art der Transplantation (KMT/ SZT) wird nach dem Abruf der Plandaten automatisch ins Feld übernommen.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0087111
Therapieintention
Beschreibung

A: Postoperative Behandlung, um die Heilungschancen zu verbessern, meistens Strahlentherapie, Chemotherapie oder Hormontherapie.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1283828
UMLS CUI [1,2]
C0005961
UMLS CUI [2,1]
C1283828
UMLS CUI [2,2]
C1504389
Therapieziel
Beschreibung

Kurative oder palliative Intention der Therapie zum Zeitpunkt des Therapiebeginns Kurativ: Heilendes Therapieziel Palliativ: Therapien zur Verbesserung der Lebensqualität ohne Heilungschance

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0679840
Datum
Beschreibung

Tag der Transplantation.

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Tranplantatart
Beschreibung

Bezeichnung des Verhältnisses der Gewebemerkmale - Spenderzellen zu Empfängerzellen. N: Stammzelltransplantation aus eigenen Stammzellen handeln G: Stammzelltransplantation von einer anderen Person (familiär oder fremd)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3840412
Konditionierung Chemotherapie
Beschreibung

Einige Tage vor der Transplantation durchgeführte hochdosierte Chemotherapie zum Abtöten der Krebszellen sowie auch der Blutstammzellen und Immunzellen des Patienten.

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0376450
Konditionierung Strahlentherapie
Beschreibung

Einige Tage vor der Transplantation durchgeführte Bestrahlung zum Abtöten der Krebszellen sowie auch der Blutstammzellen und Immunzellen des Patienten.

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0376450
Komplikationen
Beschreibung

Complications

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009566
Komplikationen (Freitext)
Beschreibung

bei der Behandlung oder CTx, RTx?

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0009566
Reiter 15 Andere Therapie
Beschreibung

Reiter 15 Andere Therapie

Button „Plandaten: Andere Therapie“
Beschreibung

Die Verknüpfung zwischen der geplanten und durchgeführten anderen Therapie wird durch die Referenz „Plandaten“ hergestellt. Unter „Plandaten“ sind alle in der Planung dokumentierten anderen Therapien hinterlegt: • Schmerztherapie • Psychoonkologie • Andere Therapie • Active Surveillance • Wait and See • Best Supportive Care Für jede Therapie muss die passende Planungsreferenz gewählt werden.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2015819
UMLS CUI [1,2]
C1301732
Auswärtig behandelt
Beschreibung

Radiobutton „Auswärtig behandelt“ (Button seit 03/2015 nicht mehr aktiv) bedeutet, dass die be-schriebene Therapie auswärtig durchgeführt wurde und dem Tumordokumentar möglicherweise nur unvollständigen Informationen zur Verfügung stehen. Nach der Dateneingabe auf „speichern“ drücken, damit die Daten in der Tabelle erscheinen. Danach kann die nächste Dateneingabe erfolgen. Nicht gespeicherte Daten können in der Datenauswertung nicht berücksichtig werden.

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2015819
UMLS CUI [1,2]
C4035586
Therapie
Beschreibung

In der Planung angelegte Art der anderen Therapie wird nach dem Abruf der Plandaten automatisch ins Feld übernommen.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0087111
Therapie :AT
Beschreibung

In der Planung angelegte Art der anderen Therapie wird nach dem Abruf der Plandaten automatisch ins Feld übernommen.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0087111
Therapieintention
Beschreibung

Stellung zur Operation zum Zeitpunkt des Therapiebeginns. O: Bei primär inoperablen Tumoren wählen. N: Präoperative Behandlung, um die Tumormasse zu verkleinern, meistens Strahlentherapie, Chemotherapie oder Hormontherapie. A: Postoperative Behandlung, um die Heilungschancen zu verbessern, meistens Strahlentherapie, Chemotherapie oder Hormontherapie. I: Systemische oder Behandlung während der Operation

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2015819
UMLS CUI [1,2]
C1283828
Therapieziel
Beschreibung

Kurative oder palliative Intention der Therapie zum Zeitpunkt des Therapiebeginns. Kurativ: Heilendes Therapieziel Palliativ: Therapien zur Verbesserung der Lebensqualität ohne Heilungschance

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0679840
Behandlungsbeginn
Beschreibung

Tag des Therapiebeginns.

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
Behandlungsende
Beschreibung

Tag des Therapieendes.

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0806020
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Ähnliche Modelle

Manual for tumor documentation in MEDICO- Treatment Tab11-15

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Operationen Reiter 11
Planned surgery
Item
Button „Plandaten“
text
C0543467 (UMLS CUI [1,1])
C1320712 (UMLS CUI [1,2])
Surgeries
Item
Button: „OPs zum Patienten“
text
C0455610 (UMLS CUI [1])
Treatment by external hospital
Item
Auswärtig behandelt
boolean
C0543467 (UMLS CUI [1,1])
C4035586 (UMLS CUI [1,2])
Item
Therapieintention
text
C1283828 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
Intention
Code List
Therapieintention
CL Item
Diagnostisch (D )
CL Item
Revision/Komplikation (R )
Item
Therapieziel
integer
C0679840 (UMLS CUI [1])
Treatment goal
Code List
Therapieziel
CL Item
Kurativ (1)
CL Item
Palliativ (2)
Date of surgery
Item
Datum der Operation
date
C1628561 (UMLS CUI [1])
Histopathological proven malignancy
Item
Mikroskopische Sicherung der Malignität vor der Operation
text
C0243140 (UMLS CUI [1,1])
C0006826 (UMLS CUI [1,2])
Surgery (free text)
Item
Operation (Freitext)
text
C0543467 (UMLS CUI [1,1])
C0920316 (UMLS CUI [1,2])
OPS code
Item
OPS Kode
text
C1550373 (UMLS CUI [1])
OPS
Item
OPS Titel
text
C1948041 (UMLS CUI [1])
OPS Edition
Item
OPS Auflage
text
C0441792 (UMLS CUI [1,1])
C0543467 (UMLS CUI [1,2])
Name of surgeon
Item
Name des Operateurs
text
C0582175 (UMLS CUI [1,1])
C2361125 (UMLS CUI [1,2])
Item
Dringlichkeit der Operation
text
C2188401 (UMLS CUI [1])
Urgency of procedure
Code List
Dringlichkeit der Operation
CL Item
Elektiv (E )
CL Item
Dringlich (D )
CL Item
Notfall (N )
Item
Sekundäre operative Eingriffe
integer
C1527075 (UMLS CUI [1])
Secondary procedures
Code List
Sekundäre operative Eingriffe
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
CL Item
Leer (3)
Date of procedure
Item
Datum des Eingriffs
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Item
Postoperative Wundinfektion
integer
C0038941 (UMLS CUI [1])
Secondary procedures
Code List
Postoperative Wundinfektion
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
CL Item
Leer (3)
Date of wound revision
Item
Wundrevision Datum
date
C0558347 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Complications
Item
Komplikationen
boolean
Complications
Item
Komplikationsschlüssel
text
C0009566 (UMLS CUI [1])
Complications
Item
Komplikationen (Freitext)
text
C0009566 (UMLS CUI [1])
Complication date
Item
Datum Komplikation
date
C3260453 (UMLS CUI [1])
Item Group
Reiter 12: Strahlentherapie
Planned radiotherapy
Item
Butto Plandaten
text
C1301732 (UMLS CUI [1,1])
C1522449 (UMLS CUI [1,2])
Treatment by external hospital
Item
Auswärtig behandelt
boolean
C1522449 (UMLS CUI [1,1])
C4035586 (UMLS CUI [1,2])
Item
Stellung zur operativen Therapie
text
C0543467 (UMLS CUI [1,1])
C1704675 (UMLS CUI [1,2])
Relation to surgical treatment
Code List
Stellung zur operativen Therapie
CL Item
Ohne Bezug zu einer operativen Therapie (O )
CL Item
Neoadjuvant (N )
CL Item
Adjuvant (A )
CL Item
Intraoperativ (I )
CL Item
Sonstiges (S )
Item
Therapieziel
integer
C1283828 (UMLS CUI [1,1])
C1522449 (UMLS CUI [1,2])
Treatment intention
Code List
Therapieziel
CL Item
Kurativ (1)
CL Item
Palliativ (2)
Item
Strahlungsart
text
C1522449 (UMLS CUI [1,1])
C0683312 (UMLS CUI [1,2])
Type of radiation
Code List
Strahlungsart
CL Item
Röntgenstrahlen (R )
CL Item
Photonen (P )
CL Item
Elektronen (E )
CL Item
Neutronen, Protonen, Schwerionen (N )
Start date of radiotherapy
Item
Strahlentherapie Beginn
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C1522449 (UMLS CUI [1,2])
Total Gy/Gbq
Item
Gesamtdosis (Gy/ Gbq)
text
C2919490 (UMLS CUI [1,1])
C0556636 (UMLS CUI [1,2])
C1688582 (UMLS CUI [1,3])
End of radiation therapy
Item
Strahlentherapie Ende
date
C0436384 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
Strahlentherapie Ende Grund
text
C0436384 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
End of radiation treatment reason
Code List
Strahlentherapie Ende Grund
CL Item
Reguläres Ende (R )
CL Item
Abbruch wg. Nebenwirkungen (N )
CL Item
Abbruch wg. Progress (P )
CL Item
Patient verweigert weitere Therapie (V )
CL Item
Sonstiger Grund (S )
Side effects
Item
Nebenwirkungen?
boolean
C0041755 (UMLS CUI [1])
Item
Nebenwirkungen nach CTC Art
integer
C1516728 (UMLS CUI [1,1])
C2826934 (UMLS CUI [1,2])
CTC adverse event term
Code List
Nebenwirkungen nach CTC Art
CL Item
Labor (1)
CL Item
Niere/ Blase (2)
CL Item
Haut/ Allergie (3)
CL Item
Gastointestinaltrakt (4)
CL Item
Herz/ Kreislauf (5)
CL Item
Lunge /Kehlkopf (6)
CL Item
Nervensystem (7)
CL Item
Sinnesorgane (8)
CL Item
Endokrines System (9)
CL Item
Fieber/ Infektion (10)
CL Item
Allgemeinsymptome (11)
CL Item
Allgemeinzustand (12)
CL Item
Sonstige Nebenwirkungen + Freitext (13)
Item
Grad der Nebenwirkung nach CTC
integer
C2985911 (UMLS CUI [1])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Grad der Nebenwirkung nach CTC
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Radiotherapy target
Item
Strahlentherapie Zielgebiet
text
C0205918 (UMLS CUI [1])
Item
Seite
text
C1522449 (UMLS CUI [1,1])
C3897837 (UMLS CUI [1,2])
Radiotherapy laterality
Code List
Seite
CL Item
Rechts  (R )
CL Item
Links  (L )
CL Item
Beidseits  (B )
CL Item
Mittellinienzone (M )
Item
Applikationsart
text
C1522449 (UMLS CUI [1,1])
C0025663 (UMLS CUI [1,2])
Irradiation method
Code List
Applikationsart
CL Item
Endokavitäre Kontakttherapie (K )
CL Item
Interstitielle Kontakttherapie  (I )
CL Item
Metabolische Therapie (Radionuklide)  (M )
CL Item
Afterloading (A )
CL Item
Sonstige Applikationsart (S )
CL Item
Perkutan  (P )
Item
Unterbrechung
integer
C1512900 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
Secondary procedures
Code List
Unterbrechung
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
CL Item
Leer (3)
Duration of interruption of treatment
Item
Unterbrechung von … bis
durationDatetime
C1512900 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0449238 (UMLS CUI [1,3])
Item
Unterbrechung Grund
text
C1512900 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0566251 (UMLS CUI [1,3])
Reason for interruption
Code List
Unterbrechung Grund
CL Item
Nebenwirkungen (N )
CL Item
Allgemeinzustand/ Begleiterkrankung(en) (A )
CL Item
Wunsch des Patienten (W )
CL Item
Gerät nicht einsatzbereit (G )
CL Item
Sonstiger Grund (S )
Item Group
Reiter 13 Systemtherapie
Planned systemic antineoplastic treatment
Item
Button Plandaten
text
C1301732 (UMLS CUI [1,1])
C0392920 (UMLS CUI [1,2])
Treatment by external hospital
Item
Auswärtig behandelt
boolean
C0392920 (UMLS CUI [1,1])
C4035586 (UMLS CUI [1,2])
Systemic Therapy
Item
Systemische Therapie
text
C1515119 (UMLS CUI [1])
Item
Stellung zur operativen Therapie
text
C0543467 (UMLS CUI [1,1])
C1704675 (UMLS CUI [1,2])
Relation to surgical treatment
Code List
Stellung zur operativen Therapie
CL Item
Ohne Bezug zu einer operativen Therapie (O )
CL Item
Neoadjuvant (N )
CL Item
Adjuvant (A )
CL Item
Intraoperativ (I )
CL Item
Sonstiges (S )
Item
Therapieziel
integer
C1283828 (UMLS CUI [1,1])
C1522449 (UMLS CUI [1,2])
Treatment intention
Code List
Therapieziel
CL Item
Kurativ (1)
CL Item
Palliativ (2)
Item
Gleichzeitig Strahlentherapie
integer
C0436307 (UMLS CUI [1,1])
C0521115 (UMLS CUI [1,2])
Secondary procedures
Code List
Gleichzeitig Strahlentherapie
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
CL Item
Leer (3)
Start date systemic therapy
Item
Beginn der Systemischen Therapie
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C1515119 (UMLS CUI [1,2])
End date systemic therapy
Item
Ende der Systemischen Therapie
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C1515119 (UMLS CUI [1,2])
Chemotherapy regimen
Item
Protokoll
text
C0392920 (UMLS CUI [1])
Count of planned chemotherapy cycles
Item
Anzahl Zyklen geplant
integer
C1302181 (UMLS CUI [1,1])
C1301732 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,3])
Count of chemotherapy cycles
Item
Anzahl durchgeführte Zyklen
integer
C1302181 (UMLS CUI [1,1])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
Item
Ende der Systemischen Therapie Grund
text
C0392920 (UMLS CUI [1,1])
C3166257 (UMLS CUI [1,2])
End of systemic therapy: reason
Code List
Ende der Systemischen Therapie Grund
CL Item
Reguläres Ende (R )
CL Item
Reguläres Ende mit Dosisreduktion (D )
CL Item
Abbruch wg. Nebenwirkungen (N )
CL Item
Abbruch wegen Progress (P )
CL Item
Patient verweigert weitere Therapie (V )
CL Item
Sonstiger Grund (S )
Side effects
Item
Nebenwirkungen?
boolean
C0041755 (UMLS CUI [1])
CTC Adverse Event Grade
Item
Nebenwirkungen nach CTC Art und Grad
text
C2985911 (UMLS CUI [1])
Item
Nebenwirkungen nach CTC: Hämoglobin
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0019046 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen nach CTC: Hämoglobin
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: GOT/GPT
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0004002 (UMLS CUI [1,2])
C0001899 (UMLS CUI [1,3])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: GOT/GPT
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Hämaturie
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0018965 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Hämaturie
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Diarrhoe
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0011991 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Diarrhoe
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Periphere Nerven
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0031119 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Periphere Nerven
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC :Perikarditis
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0031046 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC :Perikarditis
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC : Schleimhaut
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0026724 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC : Schleimhaut
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC : Leukozyten
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0023516 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC : Leukozyten
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: AP
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0002059 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: AP
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Bilirubin
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0005437 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Bilirubin
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Obstipation
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0009806 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Obstipation
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Schmerzen
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0030193 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Schmerzen
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Herzrhythmus
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0541551 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Herzrhythmus
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Allergie
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0020517 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Allergie
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Granulozyten
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0018183 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Granulozyten
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Kreatinin
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0010294 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Kreatinin
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Harnstoff
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0041942 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Harnstoff
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Blutungen
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0019080 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Blutungen
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Fieber
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0015967 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Fieber
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Herzfunktion
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0232164 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Herzfunktion
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Haut
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C1123023 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Haut
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Thrombozyten
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0005821 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Thrombozyten
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Proteinurie
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0033687 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Proteinurie
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Übelkeit
text
C2985911 (UMLS CUI [1])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Übelkeit
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Infektionen
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0009450 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Infektionen
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Lunge
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0024109 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Lunge
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Haar
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0018494 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Haar
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
Item
Nebenwirkungen CTC: Sonstige
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
CTC Adverse Event Grade
Code List
Nebenwirkungen CTC: Sonstige
CL Item
Keine oder höchstens Grad 2 (K )
CL Item
Starke/ Ausgeprägte Nebenwirkungen (3 )
CL Item
Lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 )
CL Item
Tödlich (5 )
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X )
CTC Other
Item
Sonstige Nebenwirkungen nach CTC:
text
C2985911 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Systemic therapy substance button planned treatment
Item
Systemische Therapie Substanz Button "Plandaten"
text
C1515119 (UMLS CUI [1,1])
C0003392 (UMLS CUI [1,2])
C3641097 (UMLS CUI [1,3])
Antineoplastic substance
Item
Substanz
text
C0003392 (UMLS CUI [1])
Total dose
Item
Absolutdosis
float
C2986497 (UMLS CUI [1])
Single dose
Item
Einzeldosis
float
C1960417 (UMLS CUI [1])
Unit
Item
Einheit
text
C1519795 (UMLS CUI [1])
Dose reduction
Item
Dosisreduktion
boolean
C1707814 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung
integer
C1512900 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
Secondary procedures
Code List
Unterbrechung
CL Item
Nein (1)
CL Item
Ja (2)
CL Item
Leer (3)
Start date Treatment interruption
Item
Unterbrechung
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C1512900 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,3])
End date Treatment interruption
Item
Unterbrechung
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C1512900 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,3])
Item
Therapieunterbrechung wegen:
text
C3538832 (UMLS CUI [1])
Secondary procedures
Code List
Therapieunterbrechung wegen:
CL Item
Nebenwirkungen (N )
CL Item
Allgemeinzustand/ Begleiterkrankungen (A )
CL Item
Wunsch des Patienten (W )
CL Item
Gerät nicht einsatzbereit (G )
CL Item
Sonstiger Grund (S )
Item Group
Reiter 14 Knochenmark-/Stammzellentransplantation
Button
Item
Button "Plandaten Knochenmark-/ Stammzellentransplantation"
text
C0005961 (UMLS CUI [1])
C1504389 (UMLS CUI [2,1])
C1301732 (UMLS CUI [2,2])
Treatment
Item
Therapie
text
C0087111 (UMLS CUI [1])
Item
Therapieintention
integer
C1283828 (UMLS CUI [1,1])
C0005961 (UMLS CUI [1,2])
C1283828 (UMLS CUI [2,1])
C1504389 (UMLS CUI [2,2])
Treatment intention
Code List
Therapieintention
CL Item
leer (0 )
CL Item
Adjuvant (A )
Item
Therapieziel
integer
C0679840 (UMLS CUI [1])
Treatment goal
Code List
Therapieziel
CL Item
Kurativ (1)
CL Item
Palliativ (2)
Date of procedure
Item
Datum
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Item
Tranplantatart
text
C3840412 (UMLS CUI [1])
Type of transplant
Code List
Tranplantatart
CL Item
Allogen (N )
CL Item
Autolog (G )
Conditioning
Item
Konditionierung Chemotherapie
boolean
C0376450 (UMLS CUI [1])
Conditioning
Item
Konditionierung Strahlentherapie
boolean
C0376450 (UMLS CUI [1])
Complications
Item
Komplikationen
boolean
C0009566 (UMLS CUI [1])
Complications
Item
Komplikationen (Freitext)
text
C0009566 (UMLS CUI [1])
Item Group
Reiter 15 Andere Therapie
Button "planned other treatment"
Item
Button „Plandaten: Andere Therapie“
text
C2015819 (UMLS CUI [1,1])
C1301732 (UMLS CUI [1,2])
Treatment by external hospital
Item
Auswärtig behandelt
boolean
C2015819 (UMLS CUI [1,1])
C4035586 (UMLS CUI [1,2])
Item
Therapie
text
C0087111 (UMLS CUI [1])
Treatment
Code List
Therapie
CL Item
Schmerztherapie (SC )
CL Item
Psychoonkologie (PO )
CL Item
Andere Therapie + Freitext (AT )
CL Item
Active Surveilance (AS )
CL Item
Wait and See (WS )
CL Item
Best Supportive Care (BS )
Treatment
Item
Therapie :AT
text
C0087111 (UMLS CUI [1])
Item
Therapieintention
text
C2015819 (UMLS CUI [1,1])
C1283828 (UMLS CUI [1,2])
Relation to surgical treatment
Code List
Therapieintention
CL Item
Ohne Bezug zu einer operativen Therapie (O )
CL Item
Neoadjuvant (N )
CL Item
Adjuvant (A )
CL Item
Intraoperativ (I )
CL Item
Sonstiges (S )
Item
Therapieziel
integer
C0679840 (UMLS CUI [1])
Treatment goal
Code List
Therapieziel
CL Item
Kurativ (1)
CL Item
Palliativ (2)
Treatment start date
Item
Behandlungsbeginn
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
Treatment end date
Item
Behandlungsende
date
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
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