ID

19525

Descrizione

Effectiveness of Pulmonary Vein Isolation in Prevention of Atrial Fibrillation Following Heart Bypass Surgery; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00338715

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00338715

Keywords

  1. 06/01/17 06/01/17 -
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6 gennaio 2017

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Eligibility Atrial Fibrillation NCT00338715

Eligibility Atrial Fibrillation NCT00338715

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
adult patients (age>=18) undergoing elective coronary artery bypass grafting with cardiopulmonary bypass by 4 surgeons at the london health sciences centre
Descrizione

Adult | Age | Coronary Artery Bypass Surgery elective | Cardiopulmonary Bypass

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001675
UMLS CUI [2]
C0001779
UMLS CUI [3,1]
C0010055
UMLS CUI [3,2]
C0439608
UMLS CUI [4]
C0007202
patients at high risk of developing postoperative atrial fibrillation--patients are required to meet one or more of the following criteria:
Descrizione

Atrial Fibrillation Postoperative High risk of

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004238
UMLS CUI [1,2]
C0032790
UMLS CUI [1,3]
C0332167
age >=65
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
ejection fraction <50% or left ventricle grade of 2-3
Descrizione

Cardiac ejection fraction | Left ventricle Grade

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232174
UMLS CUI [2,1]
C1269892
UMLS CUI [2,2]
C0441800
diabetes mellitus (independent of type of management)
Descrizione

Diabetes Mellitus

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0011849
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
any documented prior history of atrial fibrillation (paroxysmal/chronic)
Descrizione

Atrial Fibrillation | Paroxysmal atrial fibrillation | Chronic atrial fibrillation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0004238
UMLS CUI [2]
C0235480
UMLS CUI [3]
C0694539
contraindication to beta blockers
Descrizione

Medical contraindication Adrenergic beta-1 Receptor Antagonists

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301624
UMLS CUI [1,2]
C0304516
severe copd with intolerance to beta blockers
Descrizione

Severe chronic obstructive pulmonary disease | Intolerance to Adrenergic beta-1 Receptor Antagonists

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0730607
UMLS CUI [2,1]
C1744706
UMLS CUI [2,2]
C0304516
concomitant non-cabg procedure
Descrizione

Coronary Artery Bypass Surgery

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0010055
enrollment in another rct
Descrizione

Study Subject Participation Status | Randomized Controlled Trials

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
UMLS CUI [2]
C0206035
inability to obtain informed consent
Descrizione

Informed Consent Unable

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C1299582
patients' inability to attend follow-up visits
Descrizione

Follow-up Compliance behavior Unable

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3274571
UMLS CUI [1,2]
C1321605
UMLS CUI [1,3]
C1299582
grade iv left ventricle (ef <20%)
Descrizione

Left ventricle Grade | Cardiac ejection fraction

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1269892
UMLS CUI [1,2]
C0441800
UMLS CUI [2]
C0232174
redo cabg procedure
Descrizione

Coronary Artery Bypass Surgery Revision

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010055
UMLS CUI [1,2]
C0439617
off-pump coronary artery bypass surgery
Descrizione

Coronary Artery Bypass, Off-Pump

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1449706

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Eligibility Atrial Fibrillation NCT00338715

Name
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Description | Question | Decode (Coded Value)
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C1512693 (UMLS CUI)
Adult | Age | Coronary Artery Bypass Surgery elective | Cardiopulmonary Bypass
Item
adult patients (age>=18) undergoing elective coronary artery bypass grafting with cardiopulmonary bypass by 4 surgeons at the london health sciences centre
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C0001675 (UMLS CUI [1])
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C1744706 (UMLS CUI [2,1])
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Coronary Artery Bypass Surgery
Item
concomitant non-cabg procedure
boolean
C0010055 (UMLS CUI [1])
Study Subject Participation Status | Randomized Controlled Trials
Item
enrollment in another rct
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
C0206035 (UMLS CUI [2])
Informed Consent Unable
Item
inability to obtain informed consent
boolean
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boolean
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