0 Valutazioni
ID

19061

Descrizione

Phase I study of panobinostat and imatinib in patients with treatment-refractory metastatic gastrointestinal stromal tumors WTZ-GIST-09-01 (EudraCT number: 2009-011417-24; German Clinical Trials Register: DRKS00000657) was approved by the institutional ethics committees of the two participating centers and the German Federal Regulatory Drug Agency (BfArM; 4035954).

Keywords

versioni (1)
  1. 02/12/16 02/12/16 -
Caricato su

2 dicembre 2016

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC-ND 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

  • i più nuovi
  • i più vecchi
  • Popolare
  • i più nuovi
    • i più nuovi
    • i più vecchi
    • Popolare

    Non ci sono commenti

    Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

    WTZ-GIST-09-01 (Imatinib + LBH589) End of study report 2009-011417-24 DRKS00000657

    Inglese

    WTZ-GIST-09-01 (Imatinib + LBH589) End of study report 2009-011417-24

    1 moduli  
    End of study report
    Descrizione

    End of study report

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2732579 (Completion of clinical trial)
    SNOMED
    443729008
    Date of end of study
    Descrizione

    Study End Date

    Tipo di dati

    date

    Unità di misura
    • YYYY-MM-DD
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2983670 (Study End Date)
    YYYY-MM-DD
    Who ended the study?
    Descrizione

    End of study: Physician

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2826892 (Investigator Name)
    UMLS CUI [1,2]
    C2732579 (Completion of clinical trial)
    SNOMED
    443729008
    Premature end of study
    Descrizione

    Premature end of study

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1279919 (Early)
    SNOMED
    264499004
    LOINC
    LA12111-3
    UMLS CUI-2
    C2732579 (Completion of clinical trial)
    SNOMED
    443729008
    Premature end of study
    Descrizione

    Premature end of study

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1279919 (Early)
    SNOMED
    264499004
    LOINC
    LA12111-3
    UMLS CUI [1,2]
    C2732579 (Completion of clinical trial)
    SNOMED
    443729008
    If Yes: reasons for discontinuation of the study (multiple reasons are possible)
    Descrizione

    Reason for discontinuation

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0566251 (Reason and justification)
    SNOMED
    288830005
    UMLS CUI [1,2]
    C0457454 (Discontinuation (procedure))
    Other:
    Descrizione

    Reason for discontination: Specification

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0566251 (Reason and justification)
    SNOMED
    288830005
    UMLS CUI [1,2]
    C0457454 (Discontinuation (procedure))
    UMLS CUI [1,3]
    C2348235 (Specification)
    Other remarks or events
    Descrizione

    Remarks or events

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0947611 (Comment)
    LOINC
    LP72293-1
    UMLS CUI [2]
    C0441471 (Event)
    SNOMED
    272379006
    LOINC
    LP94957-5
    Investigator's name
    Descrizione

    Investigator's name

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826892 (Investigator Name)
    Investigator's stamp
    Descrizione

    Investigator's stamp

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3825804 (Stamp collecting)
    Date
    Descrizione

    Date

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0011008 (Date in time)
    SNOMED
    410671006
    Date
    Descrizione

    Date

    Tipo di dati

    date

    Unità di misura
    • YYYY-MM-DD
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0011008 (Date in time)
    SNOMED
    410671006
    YYYY-MM-DD
    Investigator's signature
    Descrizione

    Investigator's signature

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2346576 (Investigator Signature)
    Ritorna all'inizio della pagina

    Similar models

    WTZ-GIST-09-01 (Imatinib + LBH589) End of study report 2009-011417-24

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    End of study report
    C2732579 (UMLS CUI-1)
    Study End Date
    Item
    Date of end of study
    date
    C2983670 (UMLS CUI [1])
    Item
    Who ended the study?
    integer
    C2826892 (UMLS CUI [1,1])
    C2732579 (UMLS CUI [1,2])
    End of study: Physician
    Code List
    Who ended the study?
    CL Item
    patient (1)
    CL Item
    doctor (2)
    Item Group
    Premature end of study
    C1279919 (UMLS CUI-1)
    C2732579 (UMLS CUI-2)
    Premature end of study
    Item
    Premature end of study
    boolean
    C1279919 (UMLS CUI [1,1])
    C2732579 (UMLS CUI [1,2])
    Item
    If Yes: reasons for discontinuation of the study (multiple reasons are possible)
    integer
    C0566251 (UMLS CUI [1,1])
    C0457454 (UMLS CUI [1,2])
    Reason for discontinuation
    Code List
    If Yes: reasons for discontinuation of the study (multiple reasons are possible)
    CL Item
    lost to follow up (1)
    CL Item
    Patient died (2)
    CL Item
    Withdrawal of consent (3)
    CL Item
    non-compliance of the patient (4)
    CL Item
    forbidden concomitant therapy (5)
    CL Item
    disease progression (6)
    CL Item
    adverse events (7)
    CL Item
    other (8)
    Reason for discontination: Specification
    Item
    Other:
    text
    C0566251 (UMLS CUI [1,1])
    C0457454 (UMLS CUI [1,2])
    C2348235 (UMLS CUI [1,3])
    Remarks or events
    Item
    Other remarks or events
    text
    C0947611 (UMLS CUI [1])
    C0441471 (UMLS CUI [2])
    Investigator's name
    Item
    Investigator's name
    text
    C2826892 (UMLS CUI [1])
    Investigator's stamp
    Item
    Investigator's stamp
    boolean
    C3825804 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Date
    C0011008 (UMLS CUI-1)
    Date
    Item
    Date
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1])
    Investigator's signature
    Item
    Investigator's signature
    boolean
    C2346576 (UMLS CUI [1])
    Ritorna all'inizio della pagina 

    Aiuto

    Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

    Watch Tutorial