ID

19060

Descrizione

Phase I study of panobinostat and imatinib in patients with treatment-refractory metastatic gastrointestinal stromal tumors WTZ-GIST-09-01 (EudraCT number: 2009-011417-24; German Clinical Trials Register: DRKS00000657) was approved by the institutional ethics committees of the two participating centers and the German Federal Regulatory Drug Agency (BfArM; 4035954).

Keywords

  1. 02/12/16 02/12/16 -
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2 dicembre 2016

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WTZ-GIST-09-01 (Imatinib + LBH589) Final Medical Examination 2009-011417-24 DRKS00000657

WTZ-GIST-09-01 (Imatinib + LBH589) Final Medical Examination 2009-011417-24

Final medical examination
Descrizione

Final medical examination

Alias
UMLS CUI-1
C0582103
Date
Descrizione

Examination Date

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • YYYY-MM-DD
Alias
UMLS CUI [1]
C2826643
YYYY-MM-DD
Physical Examination
Descrizione

Physical Examination

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0031809
Adverse Event
Descrizione

Adverse Event

Tipo di dati

boolean

Alias
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C0877248
DLT
Descrizione

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Tipo di dati

boolean

Alias
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Descrizione

Systolic Blood Pressure

Tipo di dati

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Unità di misura
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1]
C0871470
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Diastolic Blood Pressure
Descrizione

Diastolic Blood Pressure

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integer

Alias
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Descrizione

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Alias
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Descrizione

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Tipo di dati

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Unità di misura
  • kg
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C0005910
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Descrizione

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  • °C
Alias
UMLS CUI [1]
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Descrizione

ECOG Status

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Alias
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Descrizione

Haematology

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
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Descrizione

Urinanalysis

Tipo di dati

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Alias
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C0042014
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Descrizione

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Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
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Collection of paraffin blocks/ slides
Descrizione

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boolean

Alias
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Descrizione

RECIST

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boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1709926
ECG
Descrizione

ECG

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1623258

Similar models

WTZ-GIST-09-01 (Imatinib + LBH589) Final Medical Examination 2009-011417-24

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Final medical examination
C0582103 (UMLS CUI-1)
Examination Date
Item
Date
date
C2826643 (UMLS CUI [1])
Item
Physical Examination
integer
C0031809 (UMLS CUI [1])
Code List
Physical Examination
CL Item
not pathologic (0)
CL Item
pathologic (1)
Adverse Event
Item
Adverse Event
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])
Dose-limiting toxicity
Item
DLT
boolean
C1512043 (UMLS CUI [1,1])
C0013221 (UMLS CUI [1,2])
Systolic Blood Pressure
Item
Systolic Blood Pressure
integer
C0871470 (UMLS CUI [1])
Diastolic Blood Pressure
Item
Diastolic Blood Pressure
integer
C0428883 (UMLS CUI [1])
Heart rate
Item
Pulse
integer
C0018810 (UMLS CUI [1])
Body Weight
Item
Weight
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Body temperature
Item
Temperature
float
C0005903 (UMLS CUI [1])
Item
ECOG Status
integer
C1520224 (UMLS CUI [1])
Code List
ECOG Status
CL Item
Fully active (0)
CL Item
80-90% (1)
CL Item
60-70% (2)
CL Item
40-50% (3)
CL Item
10-30% (4)
CL Item
Dead (5)
Item
Haematology
integer
C0474523 (UMLS CUI [1])
Code List
Haematology
CL Item
normal (0)
CL Item
out of range NCS (1)
CL Item
out of range (2)
Item
Urinanalysis
integer
C0042014 (UMLS CUI [1])
Code List
Urinanalysis
CL Item
normal (0)
CL Item
out of range NCS (1)
CL Item
out of range (2)
Tumor biopsy
Item
Tumor biopsies (optional)
boolean
C0677862 (UMLS CUI [1])
Paraffin Embedded Tissue
Item
Collection of paraffin blocks/ slides
boolean
C1519524 (UMLS CUI [1])
RECIST
Item
CT/MRI tumor evaluation (RECIST)
boolean
C1709926 (UMLS CUI [1])
Item
ECG
integer
C1623258 (UMLS CUI [1])
Code List
ECG
CL Item
normal (0)
CL Item
pathol. (1)

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