ID

18988

Descrizione

A Study of Docetaxel Plus Carboplatin in Patients With Hormone Refractory Prostate Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00134706

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00134706

Keywords

  1. 28/11/16 28/11/16 -
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28 novembre 2016

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Eligibility Prostate Cancer NCT00134706

Eligibility Prostate Cancer NCT00134706

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
Descrizione

Adenocarcinoma of prostate

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0007112
evidence of metastatic disease
Descrizione

Neoplasm Metastasis Evidence of

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0027627
UMLS CUI [1,2]
C0332120
disease progression following androgen deprivation therapy
Descrizione

Antiandrogen therapy | Disease Progression

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0279492
UMLS CUI [2]
C0242656
disease progression despite docetaxel-based chemotherapy
Descrizione

Chemotherapy docetaxel Based | Disease Progression

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392920
UMLS CUI [1,2]
C0246415
UMLS CUI [1,3]
C1705938
UMLS CUI [2]
C0242656
serum testosterone levels less than 50ng/ml (unless surgically castrated). patients must continue androgen deprivation with a luteinizing hormone-releasing hormone (lhrh) analogue if they have not undergone orchiectomy.
Descrizione

Serum testosterone measurement | Male Castration | Antiandrogen therapy | Luteinizing Hormone-releasing Hormone Agonist | Orchiectomy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0428413
UMLS CUI [2]
C0007347
UMLS CUI [3]
C0279492
UMLS CUI [4]
C1518041
UMLS CUI [5]
C0029189
no use of antiandrogens for at least 4 weeks
Descrizione

Androgen Antagonists

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0002842
cancer and leukemia group b (calgb) performance status less than or equal to 2
Descrizione

Cancer and Leukemia Group B performance status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1516238
UMLS CUI [1,2]
C1518965
acceptable white blood cell (wbc), platelets, creatinine and ast counts
Descrizione

White Blood Cell Count procedure | Platelet Count measurement | Creatinine measurement, serum | Aspartate aminotransferase measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
UMLS CUI [2]
C0032181
UMLS CUI [3]
C0201976
UMLS CUI [4]
C0201899
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
significant peripheral neuropathy defined as grade 2 or higher
Descrizione

Peripheral Neuropathy Significant CTCAE Grades

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031117
UMLS CUI [1,2]
C0750502
UMLS CUI [1,3]
C1516728
within 4 weeks since completing external beam radiotherapy or 8 weeks since completing radiopharmaceutical therapy (strontium, samarium)
Descrizione

External Beam Radiation Therapy Complete | radiopharmaceutical therapy Complete | Strontium | Samarium

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1517033
UMLS CUI [1,2]
C0205197
UMLS CUI [2,1]
C2094663
UMLS CUI [2,2]
C0205197
UMLS CUI [3]
C0038467
UMLS CUI [4]
C0036147
prior platinum-based chemotherapy (cisplatin or carboplatin) for hormone- refractory prostate cancer
Descrizione

Chemotherapy Platinum-Based Hormone refractory prostate cancer | Cisplatin | Carboplatin

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392920
UMLS CUI [1,2]
C1514162
UMLS CUI [1,3]
C1328504
UMLS CUI [2]
C0008838
UMLS CUI [3]
C0079083
concomitant chemotherapy, investigational agents or systemic steroids
Descrizione

Chemotherapy | Investigational New Drugs | systemic steroids

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0392920
UMLS CUI [2]
C0013230
UMLS CUI [3]
C2825233

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Eligibility Prostate Cancer NCT00134706

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Adenocarcinoma of prostate
Item
histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
boolean
C0007112 (UMLS CUI [1])
Neoplasm Metastasis Evidence of
Item
evidence of metastatic disease
boolean
C0027627 (UMLS CUI [1,1])
C0332120 (UMLS CUI [1,2])
Antiandrogen therapy | Disease Progression
Item
disease progression following androgen deprivation therapy
boolean
C0279492 (UMLS CUI [1])
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Chemotherapy docetaxel Based | Disease Progression
Item
disease progression despite docetaxel-based chemotherapy
boolean
C0392920 (UMLS CUI [1,1])
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Item
serum testosterone levels less than 50ng/ml (unless surgically castrated). patients must continue androgen deprivation with a luteinizing hormone-releasing hormone (lhrh) analogue if they have not undergone orchiectomy.
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Androgen Antagonists
Item
no use of antiandrogens for at least 4 weeks
boolean
C0002842 (UMLS CUI [1])
Cancer and Leukemia Group B performance status
Item
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boolean
C1516238 (UMLS CUI [1,1])
C1518965 (UMLS CUI [1,2])
White Blood Cell Count procedure | Platelet Count measurement | Creatinine measurement, serum | Aspartate aminotransferase measurement
Item
acceptable white blood cell (wbc), platelets, creatinine and ast counts
boolean
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C0032181 (UMLS CUI [2])
C0201976 (UMLS CUI [3])
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Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Peripheral Neuropathy Significant CTCAE Grades
Item
significant peripheral neuropathy defined as grade 2 or higher
boolean
C0031117 (UMLS CUI [1,1])
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External Beam Radiation Therapy Complete | radiopharmaceutical therapy Complete | Strontium | Samarium
Item
within 4 weeks since completing external beam radiotherapy or 8 weeks since completing radiopharmaceutical therapy (strontium, samarium)
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C1517033 (UMLS CUI [1,1])
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C2094663 (UMLS CUI [2,1])
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Item
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C0392920 (UMLS CUI [1,1])
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C0008838 (UMLS CUI [2])
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Item
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C0392920 (UMLS CUI [1])
C0013230 (UMLS CUI [2])
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