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18645

Descrizione

The Use of Platelet Derived Growth Factors in Total Knee Arthroplasty, a Randomized Trial; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00167895

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT00167895

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  1. 14/11/16 14/11/16 -
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14 novembre 2016

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    Eligibility Osteoarthritis NCT00167895

    Inglese

    Eligibility Osteoarthritis NCT00167895

    1 moduli  
    Inclusion Criteria
    Descrizione

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C1512693
    patients undergoing primary total knee arthroplasty for primary osteoarthritis
    Descrizione

    Osteoarthritis Primary | Knee Replacement Arthroplasty Primary

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0029408
    UMLS CUI [1,2]
    C0205225
    UMLS CUI [2,1]
    C0086511
    UMLS CUI [2,2]
    C0205225
    Exclusion Criteria
    Descrizione

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C0680251
    coagulation disorder
    Descrizione

    Blood Coagulation Disorder

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0005779
    abnormal pre-operative levels of aptt, pt and/or thrombocytes
    Descrizione

    Activated Partial Thromboplastin Time measurement Preoperative Abnormal | Prothrombin time assay Preoperative Abnormal | Platelet Count measurement Preoperative Abnormal

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0030605
    UMLS CUI [1,2]
    C0445204
    UMLS CUI [1,3]
    C0205161
    UMLS CUI [2,1]
    C0033707
    UMLS CUI [2,2]
    C0445204
    UMLS CUI [2,3]
    C0205161
    UMLS CUI [3,1]
    C0032181
    UMLS CUI [3,2]
    C0445204
    UMLS CUI [3,3]
    C0205161
    homologous blood transfusion last 4 weeks
    Descrizione

    Blood Transfusion Homologous

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0005841
    UMLS CUI [1,2]
    C0301883
    coagulation disorder
    Descrizione

    Blood Coagulation Disorder

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0005779
    use of anticoagulation medication
    Descrizione

    Anticoagulants

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0003280
    use of any iron supplements or erythropoietin at time of operation or during 1 week prior to operation
    Descrizione

    Iron Supplement Perioperative Period | Erythropoietin Perioperative Period

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0721124
    UMLS CUI [1,2]
    C2712230
    UMLS CUI [2,1]
    C0014822
    UMLS CUI [2,2]
    C2712230
    primary bone tumor or metastatic bone disease
    Descrizione

    Bone neoplasm Primary | Secondary malignant neoplasm of bone

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0005967
    UMLS CUI [1,2]
    C0205225
    UMLS CUI [2]
    C0153690
    unable or unwilling to participate in follow-up
    Descrizione

    Follow-up participation Unwilling

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3274571
    UMLS CUI [1,2]
    C0679823
    UMLS CUI [1,3]
    C0558080
    unable to give informed consent
    Descrizione

    Informed Consent Unable

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0021430
    UMLS CUI [1,2]
    C1299582
    previous infection in knee
    Descrizione

    knee; infection

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1400580
    use of corticosteroids at time of operation or during 4 weeks prior to operation
    Descrizione

    Adrenal Cortex Hormones Perioperative Period

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0001617
    UMLS CUI [1,2]
    C2712230
    any neuromuscular disorder
    Descrizione

    Neuromuscular Disease

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0027868
    active infection or osteomyelitis
    Descrizione

    Communicable Disease | Osteomyelitis

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0009450
    UMLS CUI [2]
    C0029443
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