ID

18605

Descrizione

A Comparison of Two Metal Surface Finishes on Femoral Components in Hip Arthroplasty; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00116038

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00116038

Keywords

  1. 12/11/16 12/11/16 -
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12 novembre 2016

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Eligibility Osteoarthritis NCT00116038

Eligibility Osteoarthritis NCT00116038

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
patients with primary arthritis in the hip.
Descrizione

Coxitis Primary

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0263776
UMLS CUI [1,2]
C0205225
patients with sufficient bone density to allow uncemented implantation of a femoral component.
Descrizione

Bone Density Sufficient Related Uncemented component fixation Femoral

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005938
UMLS CUI [1,2]
C0205410
UMLS CUI [1,3]
C0439849
UMLS CUI [1,4]
C0582264
UMLS CUI [1,5]
C0015811
informed patient consent in writing.
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patients with neuromuscular or vascular disease in the affected leg.
Descrizione

Neuromuscular Disease Leg Affected | Vascular Disease Leg Affected

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0027868
UMLS CUI [1,2]
C1140621
UMLS CUI [1,3]
C0392760
UMLS CUI [2,1]
C0042373
UMLS CUI [2,2]
C1140621
UMLS CUI [2,3]
C0392760
patients found upon operation to be unsuited for uncemented acetabulum component.
Descrizione

Patient Inappropriate Uncemented component fixation acetabulum | Operative Surgical Procedure

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1548788
UMLS CUI [1,3]
C0582264
UMLS CUI [1,4]
C0000962
UMLS CUI [2]
C0543467
patients who regularly take non-steroid anti-inflammatory drugs (nsaid) and cannot interrupt intake for the postoperative phase of the study.
Descrizione

Non-Steroidal Anti-Inflammatory Agents Intake Regular | Intake Discontinue Unable Postoperative Period

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003211
UMLS CUI [1,2]
C1512806
UMLS CUI [1,3]
C0205272
UMLS CUI [2,1]
C1512806
UMLS CUI [2,2]
C1444662
UMLS CUI [2,3]
C1299582
UMLS CUI [2,4]
C0032790
patients with fracture sequelae.
Descrizione

sequelae of; fracture

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1397722
female patients of childbearing capacity.
Descrizione

Gender Childbearing Potential

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079399
UMLS CUI [1,2]
C3831118
hip joint dysplasia.
Descrizione

Dysplasia Hip Joint

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0334044
UMLS CUI [1,2]
C0019558
sequelae to previous hip joint disorder in childhood.
Descrizione

sequelae Due to Disorder of hip joint Childhood

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0243088
UMLS CUI [1,2]
C0678226
UMLS CUI [1,3]
C1998415
UMLS CUI [1,4]
C0231335

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Eligibility Osteoarthritis NCT00116038

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Coxitis Primary
Item
patients with primary arthritis in the hip.
boolean
C0263776 (UMLS CUI [1,1])
C0205225 (UMLS CUI [1,2])
Bone Density Sufficient Related Uncemented component fixation Femoral
Item
patients with sufficient bone density to allow uncemented implantation of a femoral component.
boolean
C0005938 (UMLS CUI [1,1])
C0205410 (UMLS CUI [1,2])
C0439849 (UMLS CUI [1,3])
C0582264 (UMLS CUI [1,4])
C0015811 (UMLS CUI [1,5])
Informed Consent
Item
informed patient consent in writing.
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Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
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patients with neuromuscular or vascular disease in the affected leg.
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C1512806 (UMLS CUI [1,2])
C0205272 (UMLS CUI [1,3])
C1512806 (UMLS CUI [2,1])
C1444662 (UMLS CUI [2,2])
C1299582 (UMLS CUI [2,3])
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C0678226 (UMLS CUI [1,2])
C1998415 (UMLS CUI [1,3])
C0231335 (UMLS CUI [1,4])

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