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18605

Descrizione

A Comparison of Two Metal Surface Finishes on Femoral Components in Hip Arthroplasty; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00116038

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00116038

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  1. 12/11/16 12/11/16 -
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12 novembre 2016

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    Eligibility Osteoarthritis NCT00116038

    Inglese

    Eligibility Osteoarthritis NCT00116038

    1 moduli  
    Inclusion Criteria
    Descrizione

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C1512693
    patients with primary arthritis in the hip.
    Descrizione

    Coxitis Primary

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0263776
    UMLS CUI [1,2]
    C0205225
    patients with sufficient bone density to allow uncemented implantation of a femoral component.
    Descrizione

    Bone Density Sufficient Related Uncemented component fixation Femoral

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0005938
    UMLS CUI [1,2]
    C0205410
    UMLS CUI [1,3]
    C0439849
    UMLS CUI [1,4]
    C0582264
    UMLS CUI [1,5]
    C0015811
    informed patient consent in writing.
    Descrizione

    Informed Consent

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0021430
    Exclusion Criteria
    Descrizione

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C0680251
    patients with neuromuscular or vascular disease in the affected leg.
    Descrizione

    Neuromuscular Disease Leg Affected | Vascular Disease Leg Affected

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0027868
    UMLS CUI [1,2]
    C1140621
    UMLS CUI [1,3]
    C0392760
    UMLS CUI [2,1]
    C0042373
    UMLS CUI [2,2]
    C1140621
    UMLS CUI [2,3]
    C0392760
    patients found upon operation to be unsuited for uncemented acetabulum component.
    Descrizione

    Patient Inappropriate Uncemented component fixation acetabulum | Operative Surgical Procedure

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0030705
    UMLS CUI [1,2]
    C1548788
    UMLS CUI [1,3]
    C0582264
    UMLS CUI [1,4]
    C0000962
    UMLS CUI [2]
    C0543467
    patients who regularly take non-steroid anti-inflammatory drugs (nsaid) and cannot interrupt intake for the postoperative phase of the study.
    Descrizione

    Non-Steroidal Anti-Inflammatory Agents Intake Regular | Intake Discontinue Unable Postoperative Period

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0003211
    UMLS CUI [1,2]
    C1512806
    UMLS CUI [1,3]
    C0205272
    UMLS CUI [2,1]
    C1512806
    UMLS CUI [2,2]
    C1444662
    UMLS CUI [2,3]
    C1299582
    UMLS CUI [2,4]
    C0032790
    patients with fracture sequelae.
    Descrizione

    sequelae of; fracture

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1397722
    female patients of childbearing capacity.
    Descrizione

    Gender Childbearing Potential

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0079399
    UMLS CUI [1,2]
    C3831118
    hip joint dysplasia.
    Descrizione

    Dysplasia Hip Joint

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0334044
    UMLS CUI [1,2]
    C0019558
    sequelae to previous hip joint disorder in childhood.
    Descrizione

    sequelae Due to Disorder of hip joint Childhood

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0243088
    UMLS CUI [1,2]
    C0678226
    UMLS CUI [1,3]
    C1998415
    UMLS CUI [1,4]
    C0231335
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    Coxitis Primary
    Item
    patients with primary arthritis in the hip.
    boolean
    C0263776 (UMLS CUI [1,1])
    C0205225 (UMLS CUI [1,2])
    Bone Density Sufficient Related Uncemented component fixation Femoral
    Item
    patients with sufficient bone density to allow uncemented implantation of a femoral component.
    boolean
    C0005938 (UMLS CUI [1,1])
    C0205410 (UMLS CUI [1,2])
    C0439849 (UMLS CUI [1,3])
    C0582264 (UMLS CUI [1,4])
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    Informed Consent
    Item
    informed patient consent in writing.
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    C0021430 (UMLS CUI [1])
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    C0392760 (UMLS CUI [2,3])
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    patients found upon operation to be unsuited for uncemented acetabulum component.
    boolean
    C0030705 (UMLS CUI [1,1])
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    Non-Steroidal Anti-Inflammatory Agents Intake Regular | Intake Discontinue Unable Postoperative Period
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    patients who regularly take non-steroid anti-inflammatory drugs (nsaid) and cannot interrupt intake for the postoperative phase of the study.
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    sequelae Due to Disorder of hip joint Childhood
    Item
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