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Información:
Error:
ID
18562
Descripción
Positronen-Emissionstomographie-gesteuerte Therapie aggressiver Non-Hodgkin-Lymphome (PETAL-Studie) Universitätsklinikum Essen (UK Essen) EudraCT-Nummer: 2006-001641-33 NCT00554164
Palabras clave
Versiones (3)
- 10/11/16 10/11/16 -
- 10/11/16 10/11/16 -
- 20/9/21 20/9/21 -
Subido en
10 de noviembre de 2016
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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PETAL Study NCT00554164
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(R)-DHAP
- StudyEvent: ODM
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Treatment date
Item
Untersuchungs-/Therapiedatum
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
Patient height
Item
Größe
float
C0489786 (UMLS CUI [1])
Patient weight
Item
Gewicht
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Body surface
Item
Körperoberfläche
float
C0005902 (UMLS CUI [1])
Dosage reduction overweight
Item
Dosisreduktion bei Übergewicht
boolean
C0441610 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0497406 (UMLS CUI [1,3])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0497406 (UMLS CUI [1,3])
Date of Therapy
Item
1. Tag der (Vorphase/Chemo)Therapie
date
C1707637 (UMLS CUI [1])
Rituximab
Item
Tag der Rituximab-Gabe
date
C0393022 (UMLS CUI [1,1])
C1316946 (UMLS CUI [1,2])
C1316946 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus
C0392920 (UMLS CUI-1)
C0178602 (UMLS CUI-2)
C0178602 (UMLS CUI-2)
Dexamethason
Item
Dexamethason
integer
C0011777 (UMLS CUI [1])
Rituximab
Item
Rituximab
integer
C0393022 (UMLS CUI [1])
Cytosinarabinosid
Item
Cytosinarabinosid
float
C0010711 (UMLS CUI [1])
Cisplatin
Item
Cisplatin
float
C0008838 (UMLS CUI [1])
MTX
Item
MTX i.th., Dosis
integer
C0025677 (UMLS CUI [1])
MTX date of application
Item
MTX i.th. am
date
C0025677 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Cytarabin
Item
Cytarabin i.th., Dosis
integer
C0010711 (UMLS CUI [1])
Cytarabin date
Item
Cytarabin i.th. am
date
C0010711 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Antibiotic Prophylaxis
Item
Antibiotika-Prophylaxe
boolean
C0282638 (UMLS CUI [1])
Pre-operative antibiotic prophylaxis administered
Item
Antibiotika-Prophylaxe, Anzahl Tage
integer
C2114165 (UMLS CUI [1])
Antibiotic therapy
Item
Antibiotika-Therapie
boolean
C0338237 (UMLS CUI [1])
Antibiotic therapy duration
Item
Antibiotika-Therapie, Anzahl Tage
integer
C0338237 (UMLS CUI [1,1])
C0444917 (UMLS CUI [1,2])
C0444917 (UMLS CUI [1,2])
Platelet function
Item
Thrombozyten-Transfusion
boolean
C1254881 (UMLS CUI [1])
Platelet concentrate
Item
Anzahl Konz.
integer
C1294041 (UMLS CUI [1])
Red Blood Cell Transfusion
Item
Erythrozyten-Transfusion
boolean
C0086252 (UMLS CUI [1])
Blood erythrocyte concentration
Item
Anzahl Ery Konz.
integer
C0522048 (UMLS CUI [1])
Erythropoetin
Item
Erythropoetin
boolean
C0014822 (UMLS CUI [1])
Erythropoetin, Dosage
Item
Erythropoetin, Dosis
integer
C0014822 (UMLS CUI [1])
Parenteral Nutrition
Item
Parenterale Ernährung
boolean
C0030547 (UMLS CUI [1])
Parenteral Nutrition, Total
Item
Pareenterale Therapie, Anzahl Tage
integer
C0030548 (UMLS CUI [1])
Analgesics
Item
Analgetika (Mukositis)
boolean
C0002771 (UMLS CUI [1])
Analgesics duration
Item
Analgetika (Mukositis) Anzahl Tage
integer
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0444917 (UMLS CUI [1,2])
C0444917 (UMLS CUI [1,2])
Other
Item
Sonstiges, was?
text
C0205394 (UMLS CUI [1])
Outpatients
Item
Ambulant
boolean
C0029921 (UMLS CUI [1])
Duration of therapy outpatient
Item
Anz. Tage Ambulant
integer
C0029921 (UMLS CUI [1,1])
C0444917 (UMLS CUI [1,2])
C0444917 (UMLS CUI [1,2])
Stationary
Item
Stationär
boolean
C0439835 (UMLS CUI [1])
Stationary duration
Item
Anz. Tage Stationär
integer
C0444917 (UMLS CUI [1,1])
C0444917 (UMLS CUI [1,2])
C0444917 (UMLS CUI [1,2])
Number Comorbidity
Item
Nr. Komorbidität
integer
C0009488 (UMLS CUI [1])
Description Comorbidity
Item
Beschreibung Begleiterkrankung
text
C0678257 (UMLS CUI [1,1])
C0009488 (UMLS CUI [1,2])
C0009488 (UMLS CUI [1,2])
Comorbidity length
Item
Komorbidität seit
text
C0009488 (UMLS CUI [1,1])
C0872146 (UMLS CUI [1,2])
C0872146 (UMLS CUI [1,2])
Number of medication
Item
Nr. der Medikation
integer
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0449788 (UMLS CUI [1,2])
C0449788 (UMLS CUI [1,2])
Medication Name
Item
Name der Medikation
text
C2360065 (UMLS CUI [1])
Indication
Item
Indikation
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
G-CSF?
Item
G-CSF?
boolean
C0079459 (UMLS CUI [1])
PEG-Filgrastim date
Item
PEG-Filgrastim
date
C0210630 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Filgrastim dosage
Item
Filgrastim, Dosis
integer
C0210630 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Filgrastim Duration of treatment
Item
Filgrastim, Anzahl Tage
integer
C0210630 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Interval
Item
Intervall Tag 1 - Tag 1
integer
C1272706 (UMLS CUI [1])
Reason for prolonged interval
Item
Grund für Intervallverlängerung
integer
C1272706 (UMLS CUI [1])
Therapy discontinuation
Item
Therapieabbruch
boolean
C0677162 (UMLS CUI [1])
Progressive Disease
Item
Progressive Disease
boolean
C1335499 (UMLS CUI [1])
Drug toxicity
Item
Toxizität
boolean
C0013221 (UMLS CUI [1])
Patient wish
Item
Patientenwunsch
boolean
C0747309 (UMLS CUI [1])
Other
Item
Sonstiges
boolean
C0205394 (UMLS CUI [1])
Stem Cell Mobilization
Item
Stammzellmobilisierung
boolean
C0524864 (UMLS CUI [1])
CD34 stem cell count procedure
Item
CD34-Zellen pro kg KG
integer
C1277788 (UMLS CUI [1])
Item Group
Labor unmittelbar vor dem Zyklus
C1302181 (UMLS CUI-1)
HB
Item
Hämoglobin
float
C0518015 (UMLS CUI [1])
Leucocytes
Item
Leukozyten
float
C0023508 (UMLS CUI [1])
Granulocytes
Item
Granulozyten
float
C0857490 (UMLS CUI [1])
Thrombocytes
Item
Thrombozyten
float
C0005821 (UMLS CUI [1])
Creatinin
Item
Kreatinin
float
C0201976 (UMLS CUI [1])
Bilirubin
Item
Bilirubin
float
C1278039 (UMLS CUI [1])
C-reactives Proteine
Item
C-reaktives Protein
float
C0006560 (UMLS CUI [1])
Other
Item
Sonstiges
float
Item Group
Labor im Intervall nach dem Zyklus 1
Chemotherapy cycle
Item
Zyklustag
text
C1302181 (UMLS CUI [1,1])
C3468389 (UMLS CUI [1,2])
C3468389 (UMLS CUI [1,2])
HB
Item
HB
float
C0518015 (UMLS CUI [1])
Leucocytes
Item
Leukozyten
float
C0023508 (UMLS CUI [1])
Granulocyte count
Item
Granulozyten
float
C0857490 (UMLS CUI [1])
Thrombozctes
Item
Thrombozyten
float
C1287267 (UMLS CUI [1])
Creatinin
Item
Kreatinin
integer
C0201976 (UMLS CUI [1])
Nausea
Item
Übelkeit
float
C0027497 (UMLS CUI [1])
Vomiting
Item
Erbrechen
integer
C0042963 (UMLS CUI [1])
Diarrhoe
Item
Diarrhoe
integer
C0011991 (UMLS CUI [1])
Stomatitis
Item
Stomatitis
integer
C0038362 (UMLS CUI [1])
Obstipation
Item
Obstipation
integer
C1963087 (UMLS CUI [1])
Stomatitis
Item
Mucositis
integer
C0038362 (UMLS CUI [1])
Hemorrhagic cystitis
Item
Hämorrhagische Zystitis
integer
C0085692 (UMLS CUI [1])
Level of consciousness
Item
Sensorium
integer
C0234425 (UMLS CUI [1])
Alopezie
Item
Alopezie
integer
C1559115 (UMLS CUI [1])
Infection
Item
Infektion
integer
C0009450 (UMLS CUI [1])
Toxicity
Item
Toxizität, sonstiges
integer
C0013221 (UMLS CUI [1])
Intercurrent disease
Item
Interkurrente Erkrankung?
boolean
C0277557 (UMLS CUI [1])
Comment
Item
Weiteres Vorgehen - Kommentar
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Date of processing
Item
Datum der Bearbeitung
date
C1709694 (UMLS CUI [1])
Signature clinical investigator
Item
Unterschrift Prüfarzt (vorhanden?)
boolean
C0008961 (UMLS CUI [1])