ID

18505

Beschrijving

Positronen-Emissionstomographie-gesteuerte Therapie aggressiver Non-Hodgkin-Lymphome (PETAL-Studie) Universitätsklinikum Essen (UK Essen) EudraCT-Nummer: 2006-001641-33 NCT00554164

Trefwoorden

  1. 06-11-16 06-11-16 -
  2. 08-11-16 08-11-16 -
  3. 20-09-21 20-09-21 -
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8 november 2016

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CHOP chemotherapy regimen PETAL Study NCT00554164

CHOP chemotherapy regimen

Untersuchungsinformationen
Beschrijving

Untersuchungsinformationen

Untersuchungs-/Therapiedatum
Beschrijving

Treatment date

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
Größe
Beschrijving

Patient height

Datatype

float

Maateenheden
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0489786
cm
Gewicht
Beschrijving

Patient weight

Datatype

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
Körperoberfläche
Beschrijving

Body surface

Datatype

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0005902
(R-)CHOP Zyklus Nr.
Beschrijving

CHOP cycle number

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0055598
UMLS CUI [1,2]
C1302181
Therapiezeiten
Beschrijving

Therapiezeiten

1. Tag der (Vorphase/Chemo)Therapie
Beschrijving

Date of Therapy

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1707637
Tag der Rituximab-Gabe
Beschrijving

Rituximab

Datatype

date

Maateenheden
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0393022
UMLS CUI [1,2]
C1316946
days
Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus
Beschrijving

Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus

Alias
UMLS CUI-1
C0392920
UMLS CUI-2
C0178602
Prednison
Beschrijving

Prednison

Datatype

integer

Maateenheden
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0032952
mg
Vincristin
Beschrijving

Vincristin

Datatype

integer

Maateenheden
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0042679
mg
Rituximab
Beschrijving

Rituximab

Datatype

integer

Maateenheden
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0393022
mg
Doxorubicin
Beschrijving

Doxorubicin

Datatype

integer

Maateenheden
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0013089
mg
Cyclophosphamid
Beschrijving

Cyclophosphamid

Datatype

integer

Maateenheden
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0010583
mg
Intrathekale Therapie
Beschrijving

Intrathekale Therapie

Alias
UMLS CUI-1
C1831734
MTX i.th., Dosis
Beschrijving

MTX

Datatype

integer

Maateenheden
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0025677
mg
MTX i.th. am
Beschrijving

MTX date of application

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0025677
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Cytarabin i.th., Dosis
Beschrijving

Cytarabin

Datatype

integer

Maateenheden
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0010711
mg
Cytarabin i.th. am
Beschrijving

Cytarabin date

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010711
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Supportivtherapie
Beschrijving

Supportivtherapie

Antibiotika-Prophylaxe
Beschrijving

Antibiotic Prophylaxis

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0282638
Antibiotika-Prophylaxe, Anzahl Tage
Beschrijving

Pre-operative antibiotic prophylaxis administered

Datatype

integer

Maateenheden
  • days
Alias
UMLS CUI [1]
C2114165
days
Antibiotika-Therapie
Beschrijving

Antibiotic therapy

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0338237
Antibiotika-Therapie, Anzahl Tage
Beschrijving

Antibiotic therapy duration

Datatype

integer

Maateenheden
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0338237
UMLS CUI [1,2]
C0444917
days
Thrombozyten-Transfusion
Beschrijving

Platelet function

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1254881
Anzahl Konz.
Beschrijving

Platelet concentrate

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1294041
Erythrozyten-Transfusion
Beschrijving

Red Blood Cell Transfusion

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0086252
Anzahl Ery Konz.
Beschrijving

Blood erythrocyte concentration

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0522048
Erythropoetin
Beschrijving

Erythropoetin

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0014822
Erythropoetin, Dosis
Beschrijving

Erythropoetin, Dosage

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0014822
Parenterale Ernährung
Beschrijving

Parenteral Nutrition

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0030547
Pareenterale Therapie, Anzahl Tage
Beschrijving

Parenteral Nutrition, Total

Datatype

integer

Maateenheden
  • days
Alias
UMLS CUI [1]
C0030548
days
Analgetika (Mukositis)
Beschrijving

Analgesics

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0002771
Analgetika (Mukositis) Anzahl Tage
Beschrijving

Analgesics duration

Datatype

integer

Maateenheden
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C0444917
days
Sonstiges, was?
Beschrijving

Other

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Ort der Verabreichung
Beschrijving

Ort der Verabreichung

Alias
UMLS CUI-1
C3469597
Ambulant
Beschrijving

Outpatients

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0029921
Anz. Tage Ambulant
Beschrijving

Duration of therapy outpatient

Datatype

integer

Maateenheden
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0029921
UMLS CUI [1,2]
C0444917
days
Stationär
Beschrijving

Stationary

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0439835
Anz. Tage Stationär
Beschrijving

Stationary duration

Datatype

integer

Maateenheden
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0444917
UMLS CUI [1,2]
C0444917
days
Komorbidität bei Therapiebeginn
Beschrijving

Komorbidität bei Therapiebeginn

Nr. Komorbidität
Beschrijving

Number Comorbidity

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
Beschreibung Begleiterkrankung
Beschrijving

Description Comorbidity

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678257
UMLS CUI [1,2]
C0009488
Komorbidität seit
Beschrijving

Comorbidity length

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009488
UMLS CUI [1,2]
C0872146
Dauermedikation bei Therapiebeginn
Beschrijving

Dauermedikation bei Therapiebeginn

Alias
UMLS CUI-1
C2826814
Nr. der Medikation
Beschrijving

Number of medication

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0449788
Name der Medikation
Beschrijving

Medication Name

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2360065
Indikation
Beschrijving

Indication

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
G-CSF
Beschrijving

G-CSF

Alias
UMLS CUI-1
C0796404
G-CSF?
Beschrijving

G-CSF?

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079459
PEG-Filgrastim
Beschrijving

PEG-Filgrastim date

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0210630
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Filgrastim, Dosis
Beschrijving

Filgrastim dosage

Datatype

integer

Maateenheden
  • μg tgl.
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0210630
UMLS CUI [1,2]
C0178602
μg tgl.
Filgrastim, Anzahl Tage
Beschrijving

Filgrastim Duration of treatment

Datatype

integer

Maateenheden
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0210630
UMLS CUI [1,2]
C0444921
days
Zyklusdauer
Beschrijving

Zyklusdauer

Intervall Tag 1 - Tag 1
Beschrijving

Interval

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1272706
Grund für Intervallverlängerung
Beschrijving

Reason for prolonged interval

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1272706
Vorzeitiger Therapieabbruch?
Beschrijving

Vorzeitiger Therapieabbruch?

Therapieabbruch
Beschrijving

Therapy discontinuation

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0677162
Progressive Disease
Beschrijving

Progressive Disease

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1335499
Toxizität
Beschrijving

Drug toxicity

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013221
Patientenwunsch
Beschrijving

Patient wish

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0747309
Sonstiges
Beschrijving

Other

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Stammzellmobilisierung
Beschrijving

Stammzellmobilisierung

Stammzellmobilisierung
Beschrijving

Stem Cell Mobilization

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0524864
CD34-Zellen pro kg KG
Beschrijving

CD34 stem cell count procedure

Datatype

integer

Maateenheden
  • pro kg KG
Alias
UMLS CUI [1]
C1277788
pro kg KG
Labor unmittelbar vor dem Zyklus
Beschrijving

Labor unmittelbar vor dem Zyklus

Alias
UMLS CUI-1
C1302181
Hämoglobin
Beschrijving

HB

Datatype

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0518015
Leukozyten
Beschrijving

Leucocytes

Datatype

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
Granulozyten
Beschrijving

Granulocytes

Datatype

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0857490
Thrombozyten
Beschrijving

Thrombocytes

Datatype

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0005821
Kreatinin
Beschrijving

Creatinin

Datatype

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
Bilirubin
Beschrijving

Bilirubin

Datatype

float

Alias
UMLS CUI [1]
C1278039
C-reaktives Protein
Beschrijving

C-reactives Proteine

Datatype

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0006560
Sonstiges
Beschrijving

Other

Datatype

float

Labor im Intervall nach dem Zyklus 1
Beschrijving

Labor im Intervall nach dem Zyklus 1

Zyklustag
Beschrijving

Chemotherapy cycle

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1302181
UMLS CUI [1,2]
C3468389
HB
Beschrijving

HB

Datatype

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0518015
Leukozyten
Beschrijving

Leucocytes

Datatype

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
Granulozyten
Beschrijving

Granulocyte count

Datatype

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0857490
Thrombozyten
Beschrijving

Thrombozctes

Datatype

float

Alias
UMLS CUI [1]
C1287267
Toxizitäten
Beschrijving

Toxizitäten

Alias
UMLS CUI-1
C0013221
Kreatinin
Beschrijving

Creatinin

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
Übelkeit
Beschrijving

Nausea

Datatype

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0027497
Erbrechen
Beschrijving

Vomiting

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0042963
Diarrhoe
Beschrijving

Diarrhoe

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0011991
Stomatitis
Beschrijving

Stomatitis

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0038362
Obstipation
Beschrijving

Obstipation

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1963087
Mucositis
Beschrijving

Stomatitis

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0038362
Hämorrhagische Zystitis
Beschrijving

Hemorrhagic cystitis

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0085692
Sensorium
Beschrijving

Level of consciousness

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0234425
Alopezie
Beschrijving

Alopezie

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1559115
Infektion
Beschrijving

Infection

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0009450
Toxizität, sonstiges
Beschrijving

Toxicity

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0013221
Interkurrente Erkrankung
Beschrijving

Interkurrente Erkrankung

Alias
UMLS CUI-1
C0277557
Interkurrente Erkrankung?
Beschrijving

Intercurrent disease

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0277557
Arzt Datum und Unterschrift
Beschrijving

Arzt Datum und Unterschrift

Weiteres Vorgehen - Kommentar
Beschrijving

Comment

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Datum der Bearbeitung
Beschrijving

Date of processing

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1709694
Unterschrift Prüfarzt (vorhanden?)
Beschrijving

Signature clinical investigator

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0008961

Similar models

CHOP chemotherapy regimen

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Untersuchungsinformationen
Treatment date
Item
Untersuchungs-/Therapiedatum
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
Patient height
Item
Größe
float
C0489786 (UMLS CUI [1])
Patient weight
Item
Gewicht
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Body surface
Item
Körperoberfläche
float
C0005902 (UMLS CUI [1])
CHOP cycle number
Item
(R-)CHOP Zyklus Nr.
integer
C0055598 (UMLS CUI [1,1])
C1302181 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Therapiezeiten
Date of Therapy
Item
1. Tag der (Vorphase/Chemo)Therapie
date
C1707637 (UMLS CUI [1])
Rituximab
Item
Tag der Rituximab-Gabe
date
C0393022 (UMLS CUI [1,1])
C1316946 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus
C0392920 (UMLS CUI-1)
C0178602 (UMLS CUI-2)
Prednison
Item
Prednison
integer
C0032952 (UMLS CUI [1])
Vincristin
Item
Vincristin
integer
C0042679 (UMLS CUI [1])
Rituximab
Item
Rituximab
integer
C0393022 (UMLS CUI [1])
Doxorubicin
Item
Doxorubicin
integer
C0013089 (UMLS CUI [1])
Cyclophosphamid
Item
Cyclophosphamid
integer
C0010583 (UMLS CUI [1])
Item Group
Intrathekale Therapie
C1831734 (UMLS CUI-1)
MTX
Item
MTX i.th., Dosis
integer
C0025677 (UMLS CUI [1])
MTX date of application
Item
MTX i.th. am
date
C0025677 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Cytarabin
Item
Cytarabin i.th., Dosis
integer
C0010711 (UMLS CUI [1])
Cytarabin date
Item
Cytarabin i.th. am
date
C0010711 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Supportivtherapie
Antibiotic Prophylaxis
Item
Antibiotika-Prophylaxe
boolean
C0282638 (UMLS CUI [1])
Pre-operative antibiotic prophylaxis administered
Item
Antibiotika-Prophylaxe, Anzahl Tage
integer
C2114165 (UMLS CUI [1])
Antibiotic therapy
Item
Antibiotika-Therapie
boolean
C0338237 (UMLS CUI [1])
Antibiotic therapy duration
Item
Antibiotika-Therapie, Anzahl Tage
integer
C0338237 (UMLS CUI [1,1])
C0444917 (UMLS CUI [1,2])
Platelet function
Item
Thrombozyten-Transfusion
boolean
C1254881 (UMLS CUI [1])
Platelet concentrate
Item
Anzahl Konz.
integer
C1294041 (UMLS CUI [1])
Red Blood Cell Transfusion
Item
Erythrozyten-Transfusion
boolean
C0086252 (UMLS CUI [1])
Blood erythrocyte concentration
Item
Anzahl Ery Konz.
integer
C0522048 (UMLS CUI [1])
Erythropoetin
Item
Erythropoetin
boolean
C0014822 (UMLS CUI [1])
Erythropoetin, Dosage
Item
Erythropoetin, Dosis
integer
C0014822 (UMLS CUI [1])
Parenteral Nutrition
Item
Parenterale Ernährung
boolean
C0030547 (UMLS CUI [1])
Parenteral Nutrition, Total
Item
Pareenterale Therapie, Anzahl Tage
integer
C0030548 (UMLS CUI [1])
Analgesics
Item
Analgetika (Mukositis)
boolean
C0002771 (UMLS CUI [1])
Analgesics duration
Item
Analgetika (Mukositis) Anzahl Tage
integer
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0444917 (UMLS CUI [1,2])
Other
Item
Sonstiges, was?
text
C0205394 (UMLS CUI [1])
Item Group
Ort der Verabreichung
C3469597 (UMLS CUI-1)
Outpatients
Item
Ambulant
boolean
C0029921 (UMLS CUI [1])
Duration of therapy outpatient
Item
Anz. Tage Ambulant
integer
C0029921 (UMLS CUI [1,1])
C0444917 (UMLS CUI [1,2])
Stationary
Item
Stationär
boolean
C0439835 (UMLS CUI [1])
Stationary duration
Item
Anz. Tage Stationär
integer
C0444917 (UMLS CUI [1,1])
C0444917 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Komorbidität bei Therapiebeginn
Number Comorbidity
Item
Nr. Komorbidität
integer
C0009488 (UMLS CUI [1])
Description Comorbidity
Item
Beschreibung Begleiterkrankung
text
C0678257 (UMLS CUI [1,1])
C0009488 (UMLS CUI [1,2])
Comorbidity length
Item
Komorbidität seit
text
C0009488 (UMLS CUI [1,1])
C0872146 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Dauermedikation bei Therapiebeginn
C2826814 (UMLS CUI-1)
Number of medication
Item
Nr. der Medikation
integer
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0449788 (UMLS CUI [1,2])
Medication Name
Item
Name der Medikation
text
C2360065 (UMLS CUI [1])
Indication
Item
Indikation
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
G-CSF
C0796404 (UMLS CUI-1)
G-CSF?
Item
G-CSF?
boolean
C0079459 (UMLS CUI [1])
PEG-Filgrastim date
Item
PEG-Filgrastim
date
C0210630 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Filgrastim dosage
Item
Filgrastim, Dosis
integer
C0210630 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Filgrastim Duration of treatment
Item
Filgrastim, Anzahl Tage
integer
C0210630 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Zyklusdauer
Interval
Item
Intervall Tag 1 - Tag 1
integer
C1272706 (UMLS CUI [1])
Reason for prolonged interval
Item
Grund für Intervallverlängerung
integer
C1272706 (UMLS CUI [1])
Item Group
Vorzeitiger Therapieabbruch?
Therapy discontinuation
Item
Therapieabbruch
boolean
C0677162 (UMLS CUI [1])
Progressive Disease
Item
Progressive Disease
boolean
C1335499 (UMLS CUI [1])
Drug toxicity
Item
Toxizität
boolean
C0013221 (UMLS CUI [1])
Patient wish
Item
Patientenwunsch
boolean
C0747309 (UMLS CUI [1])
Other
Item
Sonstiges
boolean
C0205394 (UMLS CUI [1])
Item Group
Stammzellmobilisierung
Stem Cell Mobilization
Item
Stammzellmobilisierung
boolean
C0524864 (UMLS CUI [1])
CD34 stem cell count procedure
Item
CD34-Zellen pro kg KG
integer
C1277788 (UMLS CUI [1])
Item Group
Labor unmittelbar vor dem Zyklus
C1302181 (UMLS CUI-1)
HB
Item
Hämoglobin
float
C0518015 (UMLS CUI [1])
Leucocytes
Item
Leukozyten
float
C0023508 (UMLS CUI [1])
Granulocytes
Item
Granulozyten
float
C0857490 (UMLS CUI [1])
Thrombocytes
Item
Thrombozyten
float
C0005821 (UMLS CUI [1])
Creatinin
Item
Kreatinin
float
C0201976 (UMLS CUI [1])
Bilirubin
Item
Bilirubin
float
C1278039 (UMLS CUI [1])
C-reactives Proteine
Item
C-reaktives Protein
float
C0006560 (UMLS CUI [1])
Other
Item
Sonstiges
float
Item Group
Labor im Intervall nach dem Zyklus 1
Chemotherapy cycle
Item
Zyklustag
text
C1302181 (UMLS CUI [1,1])
C3468389 (UMLS CUI [1,2])
HB
Item
HB
float
C0518015 (UMLS CUI [1])
Leucocytes
Item
Leukozyten
float
C0023508 (UMLS CUI [1])
Granulocyte count
Item
Granulozyten
float
C0857490 (UMLS CUI [1])
Thrombozctes
Item
Thrombozyten
float
C1287267 (UMLS CUI [1])
Item Group
Toxizitäten
C0013221 (UMLS CUI-1)
Creatinin
Item
Kreatinin
integer
C0201976 (UMLS CUI [1])
Nausea
Item
Übelkeit
float
C0027497 (UMLS CUI [1])
Vomiting
Item
Erbrechen
integer
C0042963 (UMLS CUI [1])
Diarrhoe
Item
Diarrhoe
integer
C0011991 (UMLS CUI [1])
Stomatitis
Item
Stomatitis
integer
C0038362 (UMLS CUI [1])
Obstipation
Item
Obstipation
integer
C1963087 (UMLS CUI [1])
Stomatitis
Item
Mucositis
integer
C0038362 (UMLS CUI [1])
Hemorrhagic cystitis
Item
Hämorrhagische Zystitis
integer
C0085692 (UMLS CUI [1])
Level of consciousness
Item
Sensorium
integer
C0234425 (UMLS CUI [1])
Alopezie
Item
Alopezie
integer
C1559115 (UMLS CUI [1])
Infection
Item
Infektion
integer
C0009450 (UMLS CUI [1])
Toxicity
Item
Toxizität, sonstiges
integer
C0013221 (UMLS CUI [1])
Item Group
Interkurrente Erkrankung
C0277557 (UMLS CUI-1)
Intercurrent disease
Item
Interkurrente Erkrankung?
boolean
C0277557 (UMLS CUI [1])
Item Group
Arzt Datum und Unterschrift
Comment
Item
Weiteres Vorgehen - Kommentar
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Date of processing
Item
Datum der Bearbeitung
date
C1709694 (UMLS CUI [1])
Signature clinical investigator
Item
Unterschrift Prüfarzt (vorhanden?)
boolean
C0008961 (UMLS CUI [1])

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