ID

18189

Descrizione

A Multiple Myeloma Trial in Patients With Bone Metastases; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00104104

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00104104

Keywords

  1. 24/10/16 24/10/16 -
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24 ottobre 2016

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Eligibility Multiple Myeloma NCT00104104

Eligibility Multiple Myeloma NCT00104104

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
patients 18 years of age or older
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
confirmed diagnosis of multiple myeloma
Descrizione

Multiple Myeloma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0026764
stable renal function defined as two serum creatinine determinations of < 3 mg/dl
Descrizione

Renal function Stable | Serum creatinine measurement Quantity

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0232804
UMLS CUI [1,2]
C0205360
UMLS CUI [2,1]
C0201976
UMLS CUI [2,2]
C1265611
calculated creatinine clearance of greater than or equal to 30 ml/min
Descrizione

Estimation of creatinine clearance by Cockcroft-Gault formula

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2711451
ecog performance status of 0 or 1
Descrizione

ECOG performance status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
life expectancy of greater than or equal to 9 months
Descrizione

Life Expectancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023671
if the patient is of child-bearing potential, a negative pregnancy test is required at screening, while postmenopausal women must be amenorrheic for at least 12 months to be considered of non-childbearing potential.
Descrizione

Childbearing Potential Pregnancy test negative | Postmenopausal | Amenorrhea Duration

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3831118
UMLS CUI [1,2]
C0427780
UMLS CUI [2]
C0232970
UMLS CUI [3,1]
C0002453
UMLS CUI [3,2]
C0449238
ability to comply with trial requirements and give informed consent.
Descrizione

Protocol Compliance | Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0525058
UMLS CUI [2]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
iv bisphosphonate therapy for more than 3 years.
Descrizione

Diphosphonates Intravenous

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0012544
UMLS CUI [1,2]
C1522726
patients with a diagnosis of amyloidosis.
Descrizione

amyloidosis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0002726
known hypersensitivity to zoledronic acid or other bisphosphonates
Descrizione

Hypersensitivity zoledronic acid | Hypersensitivity Diphosphonates

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C0257685
UMLS CUI [2,1]
C0020517
UMLS CUI [2,2]
C0012544
pregnant patients or lactating patients.
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
women of childbearing potential not on a medically recognized form of contraception
Descrizione

Childbearing Potential Contraceptive methods

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3831118
UMLS CUI [1,2]
C0700589
patients with uncontrolled cardiovascular disease, hypertension, and type 2 diabetes mellitus.
Descrizione

Cardiovascular Disease Uncontrolled | Uncontrolled hypertension | DIABETES MELLITUS NON INSULIN DEPENDENT UNCONTROLLED

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0007222
UMLS CUI [1,2]
C0205318
UMLS CUI [2]
C1868885
UMLS CUI [3]
C0743118

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patients 18 years of age or older
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ability to comply with trial requirements and give informed consent.
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Item
patients with a diagnosis of amyloidosis.
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C0002726 (UMLS CUI [1])
Hypersensitivity zoledronic acid | Hypersensitivity Diphosphonates
Item
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Pregnancy | Breast Feeding
Item
pregnant patients or lactating patients.
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Item
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C0205318 (UMLS CUI [1,2])
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