ID
18104
Descripción
A 16 Week Study to Evaluate the Effect on Insulin Sensitivity of Valsartan (320 mg) and Hydrochlorothiazide (25 mg) Combined and Alone, in Patients With Metabolic Syndrome; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00170937
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00170937
Palabras clave
Versiones (1)
- 19/10/16 19/10/16 -
Subido en
19 de octubre de 2016
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Metabolic Syndrome NCT00170937
Eligibility Metabolic Syndrome NCT00170937
- StudyEvent: Eligibility
Descripción
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descripción
Sitting systolic blood pressure mean | Sitting diastolic blood pressure mean
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1319893
- UMLS CUI [1,2]
- C0444504
- UMLS CUI [2,1]
- C1319894
- UMLS CUI [2,2]
- C0444504
Descripción
Antihypertensive Agents Discontinue Time period Unable
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0003364
- UMLS CUI [1,2]
- C1444662
- UMLS CUI [1,3]
- C1948053
- UMLS CUI [1,4]
- C1299582
Descripción
Diabetes Mellitus
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011849
Descripción
Cerebrovascular accident | Transient Ischemic Attack | Myocardial Infarction
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038454
- UMLS CUI [2]
- C0007787
- UMLS CUI [3]
- C0027051
Descripción
Weight Change Significant Quantity
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005911
- UMLS CUI [1,2]
- C0750502
- UMLS CUI [1,3]
- C1265611
Descripción
Diuretic
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0012798
Descripción
Exclusion Criteria Study Protocol
Tipo de datos
boolean
Alias
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- C0680251
- UMLS CUI [1,2]
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