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ID

17844

Descripción

Intermittent prone positioning in the treatment of severe and moderate posttraumatic lung injury (1999). Background: Severe posttraumatic lung injury is characterized by impairment of gas exchange and pulmonary densities. The influence of intermittent prone positioning on pulmonary gas exchange and parenchymal densities was investigated prospectively in patients with pulmonary injury after multiple trauma with blunt chest trauma. Publication granted by Claudia Ose, ZKS UK Essen. Multizentrische prospektive randomisierte Studie zur Überprüfung der prognostischen und therapeutischen Effektivität der dorsoventralen Wechsellagerung bei Patienten mit posttraumatischem akutem Lungenversagen. Freigegeben durch Frau Claudia Ose, ZKS Essen.

Palabras clave

Versiones (2)
  1. 2016-10-04 2016-10-04 -
  2. 2016-10-05 2016-10-05 -
Subido en

5 oktober 2016

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    Termination Form Intermittent Prone Positioning Posttraumatic Lung Injury Study

    Alemán

    Termination Form Intermittent Prone Positioning Posttraumatic Lung Injury Study

    1 formularios  
    Patientenidentifikation
    Descripción

    Patientenidentifikation

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1269815
    Patientennr.:
    Descripción

    Patient ID

    Tipo de datos

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Initialen:
    Descripción

    Patient Initials

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2986440
    Zentrumsnr.:
    Descripción

    number of study centre

    Tipo de datos

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2825181
    UMLS CUI [1,2]
    C1300638
    Abschlussbogen
    Descripción

    Abschlussbogen

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0871548
    Studienabschluss gemäß Protokoll, Therapie planmäßig durchgeführt
    Descripción

    study termination according to protocol

    Tipo de datos

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2348570
    UMLS CUI [1,2]
    C0871548
    Therapie bis zum
    Descripción

    study termination date

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0871548
    UMLS CUI [1,2]
    C0011008
    Studienabschluss gemäß Protokoll, aber wegen Verschlechterung/Komplikationen freie Therapiewahl
    Descripción

    study termination according to protocol, but divergent therapie

    Tipo de datos

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2348570
    UMLS CUI [1,2]
    C2015819
    freie Therapiewahl seit
    Descripción

    divergent therapie since

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2015819
    UMLS CUI [1,2]
    C0011008
    Studienabschluss gemäß Protokoll, Therapie nicht mehr planmäßig durchgeführt, Pat. ist Non-Responder
    Descripción

    study termination accoring to protocol, discontinuation of therapy

    Tipo de datos

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2348570
    UMLS CUI [1,2]
    C0871548
    UMLS CUI [1,3]
    C0919875
    Pat. ist Non-Responder seit
    Descripción

    discontinuation of therapy since

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2348570
    UMLS CUI [1,2]
    C0871548
    UMLS CUI [1,3]
    C0919875
    UMLS CUI [1,4]
    C0011008
    Patient ist verstorben
    Descripción

    Patient deceased

    Tipo de datos

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0011065
    verstorben, am
    Descripción

    Date of Death

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1148348
    Todesursache
    Descripción

    Cause of death

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0007465
    Abbruch, und zwar
    Descripción

    Early termination of clinical trial

    Tipo de datos

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2718058
    Abbruchgrund
    Descripción

    reason for early termination

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2718058
    UMLS CUI [1,2]
    C0566251
    Abbruchdatum
    Descripción

    date of early termination

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2718058
    UMLS CUI [1,2]
    C0011008
    Patient ist fähig zur Spontanatmung
    Descripción

    spontaneous breathing

    Tipo de datos

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0412771
    Spontanatmung seit dem
    Descripción

    spontaneous breathing since

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0412771
    UMLS CUI [1,2]
    C0011008
    Verlegung auf eine normale Station am
    Descripción

    peripheral ward

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0030704
    UMLS CUI [1,2]
    C1305702
    Keine Verlegung auf eine normale Station möglich, weil
    Descripción

    no discharge to ward possible

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0030704
    UMLS CUI [1,2]
    C1305702
    UMLS CUI [1,3]
    C0566251
    Beurteilung der Lagerungsart durch den Arzt
    Descripción

    Beurteilung der Lagerungsart durch den Arzt

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0150305
    Wirksamkeit
    Descripción

    effectiveness of patients position

    Tipo de datos

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0087113
    UMLS CUI [1,2]
    C1561964
    Verträglichkeit
    Descripción

    tolerability of patients position

    Tipo de datos

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0231197
    UMLS CUI [1,2]
    C1561964
    Bevorzugte Einschlaflage des Patienten vor dem Unfall
    Descripción

    prefered sleeping position before accident

    Tipo de datos

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2223172
    Bemerkung
    Descripción

    comments on patients positioning

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0947611
    UMLS CUI [1,2]
    C1561964
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    Termination Form Intermittent Prone Positioning Posttraumatic Lung Injury Study

    1 formularios
    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de datos
    Alias
    Item Group
    Patientenidentifikation
    C1269815 (UMLS CUI-1)
    Patient ID
    Item
    Patientennr.:
    integer
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Patient Initials
    Item
    Initialen:
    text
    C2986440 (UMLS CUI [1])
    number of study centre
    Item
    Zentrumsnr.:
    integer
    C2825181 (UMLS CUI [1,1])
    C1300638 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Abschlussbogen
    C0871548 (UMLS CUI-1)
    study termination according to protocol
    Item
    Studienabschluss gemäß Protokoll, Therapie planmäßig durchgeführt
    boolean
    C2348570 (UMLS CUI [1,1])
    C0871548 (UMLS CUI [1,2])
    study termination date
    Item
    Therapie bis zum
    date
    C0871548 (UMLS CUI [1,1])
    C0011008 (UMLS CUI [1,2])
    study termination according to protocol, but divergent therapie
    Item
    Studienabschluss gemäß Protokoll, aber wegen Verschlechterung/Komplikationen freie Therapiewahl
    boolean
    C2348570 (UMLS CUI [1,1])
    C2015819 (UMLS CUI [1,2])
    divergent therapie since
    Item
    freie Therapiewahl seit
    date
    C2015819 (UMLS CUI [1,1])
    C0011008 (UMLS CUI [1,2])
    study termination accoring to protocol, discontinuation of therapy
    Item
    Studienabschluss gemäß Protokoll, Therapie nicht mehr planmäßig durchgeführt, Pat. ist Non-Responder
    boolean
    C2348570 (UMLS CUI [1,1])
    C0871548 (UMLS CUI [1,2])
    C0919875 (UMLS CUI [1,3])
    discontinuation of therapy since
    Item
    Pat. ist Non-Responder seit
    date
    C2348570 (UMLS CUI [1,1])
    C0871548 (UMLS CUI [1,2])
    C0919875 (UMLS CUI [1,3])
    C0011008 (UMLS CUI [1,4])
    Patient deceased
    Item
    Patient ist verstorben
    boolean
    C0011065 (UMLS CUI [1])
    Date of Death
    Item
    verstorben, am
    date
    C1148348 (UMLS CUI [1])
    Cause of death
    Item
    Todesursache
    text
    C0007465 (UMLS CUI [1])
    Item
    Abbruch, und zwar
    integer
    C2718058 (UMLS CUI [1])
    Early termination of clinical trial
    Code List
    Abbruch, und zwar
    CL Item
    Einwilligung zurückgezogen (1)
    CL Item
    Verlegung auf eine andere Intensivstation am:  (2)
    CL Item
    Sonstiges (3)
    Item
    Abbruchgrund
    text
    C2718058 (UMLS CUI [1,1])
    C0566251 (UMLS CUI [1,2])
    Early termination of clinical trial
    Code List
    Abbruchgrund
    date of early termination
    Item
    Abbruchdatum
    date
    C2718058 (UMLS CUI [1,1])
    C0011008 (UMLS CUI [1,2])
    Item
    Patient ist fähig zur Spontanatmung
    integer
    C0412771 (UMLS CUI [1])
    spontaneous breathing
    Code List
    Patient ist fähig zur Spontanatmung
    CL Item
    nein (0)
    CL Item
    ja, seit dem (1)
    spontaneous breathing since
    Item
    Spontanatmung seit dem
    date
    C0412771 (UMLS CUI [1,1])
    C0011008 (UMLS CUI [1,2])
    peripheral ward
    Item
    Verlegung auf eine normale Station am
    date
    C0030704 (UMLS CUI [1,1])
    C1305702 (UMLS CUI [1,2])
    no discharge to ward possible
    Item
    Keine Verlegung auf eine normale Station möglich, weil
    text
    C0030704 (UMLS CUI [1,1])
    C1305702 (UMLS CUI [1,2])
    C0566251 (UMLS CUI [1,3])
    Item Group
    Beurteilung der Lagerungsart durch den Arzt
    C0150305 (UMLS CUI-1)
    Item
    Wirksamkeit
    integer
    C0087113 (UMLS CUI [1,1])
    C1561964 (UMLS CUI [1,2])
    effectiveness of patients position
    Code List
    Wirksamkeit
    CL Item
    sehr gut  (1)
    CL Item
    gut  (2)
    CL Item
    mittelmäßig  (3)
    CL Item
    schlecht  (4)
    CL Item
    sehr schlecht (5)
    Item
    Verträglichkeit
    integer
    C0231197 (UMLS CUI [1,1])
    C1561964 (UMLS CUI [1,2])
    tolerability of patients position
    Code List
    Verträglichkeit
    CL Item
    sehr gut  (1)
    CL Item
    gut  (2)
    CL Item
    mittelmäßig  (3)
    CL Item
    schlecht  (4)
    CL Item
    sehr schlecht (5)
    Item
    Bevorzugte Einschlaflage des Patienten vor dem Unfall
    integer
    C2223172 (UMLS CUI [1])
    prefered sleeping position before accident
    Code List
    Bevorzugte Einschlaflage des Patienten vor dem Unfall
    CL Item
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    CL Item
    Rücken (2)
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    CL Item
    unbekannt (5)
    comments on patients positioning
    Item
    Bemerkung
    text
    C0947611 (UMLS CUI [1,1])
    C1561964 (UMLS CUI [1,2])
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