ID

17738

Descrizione

Capecitabine in Women With Operable Breast Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00148720

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00148720

Keywords

  1. 30/09/16 30/09/16 -
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30 settembre 2016

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Eligibility Invasive Breast Carcinoma NCT00148720

Eligibility Invasive Breast Carcinoma NCT00148720

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
histological confirmation of primary invasive breast cancer
Descrizione

Primary invasive malignant neoplasm of female breast

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C4076461
stage i-iii operable breast cancer.
Descrizione

Breast Carcinoma Operable | TNM clinical staging

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678222
UMLS CUI [1,2]
C0205188
UMLS CUI [2]
C3258246
primary tumor must be greater than or equal to 2cm by radiographic imaging or palpitation
Descrizione

primary tumor size | Radiographic imaging | Palpation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0677930
UMLS CUI [1,2]
C0456389
UMLS CUI [2]
C0457276
UMLS CUI [3]
C0030247
women greater than 18 years of age
Descrizione

Gender | Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
UMLS CUI [2]
C0001779
ecog performance status 0-1
Descrizione

ECOG performance status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
wbc > 4000/mm3
Descrizione

White Blood Cell Count procedure

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
platelet count > 100,000/mm3
Descrizione

Platelet Count measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032181
sgot < 2x uln
Descrizione

Aspartate aminotransferase measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201899
calculated creatinine clearance > 50ml/min
Descrizione

Creatinine clearance measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0373595
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
evidence of metastatic (stage iv) cancer on physical exam or any diagnostic study.
Descrizione

Neoplasm Metastasis Evidence of | Carcinoma breast stage IV | Physical Examination | Diagnostic tests

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0027627
UMLS CUI [1,2]
C0332120
UMLS CUI [2]
C0278488
UMLS CUI [3]
C0031809
UMLS CUI [4]
C0086143
pregnant or breast-feeding women
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
inflammatory breast cancer
Descrizione

Inflammatory Breast Carcinoma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0278601
her2 positive disease
Descrizione

HER2-positive carcinoma of breast

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1960398
history of hypersensitivity to a 5-fu or known dihydropyrimidine dehydrogenase (dpd) deficiency
Descrizione

Hypersensitivity Fluorouracil | Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C0016360
UMLS CUI [2]
C1959620
uncontrolled intercurrent illness
Descrizione

Intercurrent disease Uncontrolled

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0277557
UMLS CUI [1,2]
C0205318
prior history of breast cancer are ineligible except: diagnosed at least 2 years ago; present cancer is not in previously irradiated breast; no prior chemotherapy in the past 5 years; no prior high-dose chemotherapy with stem cell or bone marrow transplant.
Descrizione

Breast Carcinoma Previous | irradiation of breast Previous | Prior Chemotherapy | Prior Chemotherapy High dose | Stem cell transplant | Bone Marrow Transplantation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678222
UMLS CUI [1,2]
C0205156
UMLS CUI [2,1]
C2148528
UMLS CUI [2,2]
C0205156
UMLS CUI [3]
C1514457
UMLS CUI [4,1]
C1514457
UMLS CUI [4,2]
C0444956
UMLS CUI [5]
C1504389
UMLS CUI [6]
C0005961
excisional biopsy performed prior to enrollment
Descrizione

Excision biopsy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0184921
uncontrolled coagulopathy
Descrizione

Blood Coagulation Disorder Uncontrolled

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005779
UMLS CUI [1,2]
C0205318
lack of physical integrity of the upper gastrointestinal tract or malabsorption syndrome.
Descrizione

upper gastrointestinal tract Integrity Physical Lacking | Malabsorption Syndrome

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1268997
UMLS CUI [1,2]
C1947912
UMLS CUI [1,3]
C0205485
UMLS CUI [1,4]
C0332268
UMLS CUI [2]
C0024523

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Eligibility Invasive Breast Carcinoma NCT00148720

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Primary invasive malignant neoplasm of female breast
Item
histological confirmation of primary invasive breast cancer
boolean
C4076461 (UMLS CUI [1])
Breast Carcinoma Operable | TNM clinical staging
Item
stage i-iii operable breast cancer.
boolean
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Item
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calculated creatinine clearance > 50ml/min
boolean
C0373595 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
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Item
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C0332120 (UMLS CUI [1,2])
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C0031809 (UMLS CUI [3])
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Pregnancy | Breast Feeding
Item
pregnant or breast-feeding women
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
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Item
inflammatory breast cancer
boolean
C0278601 (UMLS CUI [1])
HER2-positive carcinoma of breast
Item
her2 positive disease
boolean
C1960398 (UMLS CUI [1])
Hypersensitivity Fluorouracil | Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency
Item
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boolean
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C0016360 (UMLS CUI [1,2])
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Breast Carcinoma Previous | irradiation of breast Previous | Prior Chemotherapy | Prior Chemotherapy High dose | Stem cell transplant | Bone Marrow Transplantation
Item
prior history of breast cancer are ineligible except: diagnosed at least 2 years ago; present cancer is not in previously irradiated breast; no prior chemotherapy in the past 5 years; no prior high-dose chemotherapy with stem cell or bone marrow transplant.
boolean
C0678222 (UMLS CUI [1,1])
C0205156 (UMLS CUI [1,2])
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Item
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Item
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boolean
C0005779 (UMLS CUI [1,1])
C0205318 (UMLS CUI [1,2])
upper gastrointestinal tract Integrity Physical Lacking | Malabsorption Syndrome
Item
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C1268997 (UMLS CUI [1,1])
C1947912 (UMLS CUI [1,2])
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C0332268 (UMLS CUI [1,4])
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