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17686

Descrizione

Hypertension Telemanagement in African Americans; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00224861

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00224861

Keywords

  1. 28/09/16 28/09/16 -
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28 settembre 2016

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    Eligibility Hypertension NCT00224861

    Eligibility Hypertension NCT00224861

    Inclusion Criteria
    Descrizione

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C1512693
    patient must have a primary care provider at one of the clinics participating in the study
    Descrizione

    Primary care provider Has

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2735026
    UMLS CUI [1,2]
    C3539897
    physician diagnosis of hypertension
    Descrizione

    Hypertensive disease

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0020538
    21 years of age or older at the time of randomization
    Descrizione

    Age

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0001779
    african american by self-report
    Descrizione

    African American

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0085756
    taking at least one medication prescribed for hypertension
    Descrizione

    Prescribed medications Quantity Hypertensive disease

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3166216
    UMLS CUI [1,2]
    C1265611
    UMLS CUI [1,3]
    C0020538
    poorly controlled blood pressure
    Descrizione

    Blood Pressure Poorly controlled

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0005823
    UMLS CUI [1,2]
    C3853134
    understand spoken english
    Descrizione

    English Language comprehension

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0376245
    UMLS CUI [1,2]
    C0233733
    have a home telephone
    Descrizione

    Home Telephone Has

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0442519
    UMLS CUI [1,2]
    C0039457
    UMLS CUI [1,3]
    C3539897
    no other member of the household enrolled in the study
    Descrizione

    Clinical Trial Enrollment Household member

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0008976
    UMLS CUI [1,2]
    C1516879
    UMLS CUI [1,3]
    C0020052
    UMLS CUI [1,4]
    C0680022
    Exclusion Criteria
    Descrizione

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C0680251
    an identified secondary cause of hypertension
    Descrizione

    Hypertensive disease Cause Secondary

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0020538
    UMLS CUI [1,2]
    C0015127
    UMLS CUI [1,3]
    C0175668
    symptomatic myocardial infarction or stroke within the past 6 months
    Descrizione

    Myocardial Infarction Symptomatic | Cerebrovascular accident

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0027051
    UMLS CUI [1,2]
    C0231220
    UMLS CUI [2]
    C0038454
    congestive heart failure (nyha class iii or greater)
    Descrizione

    Congestive heart failure | New York Heart Association Classification

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0018802
    UMLS CUI [2]
    C1275491
    significant renal impairment
    Descrizione

    Renal Insufficiency Significant

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1565489
    UMLS CUI [1,2]
    C0750502
    diseases likely to lead to noncardiovascular death over the course of the study
    Descrizione

    Disease Resulting in Cessation of life

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0012634
    UMLS CUI [1,2]
    C0332294
    UMLS CUI [1,3]
    C0011065
    evidence that the patient may move from the study area before the completion of the study
    Descrizione

    Relocation of home Evidence

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2699029
    UMLS CUI [1,2]
    C3887511
    presence of any health condition that would preclude participation (e.g., psychiatric diagnosis or physical disability)
    Descrizione

    medical condition Excludes participation | Diagnosis, Psychiatric | Physical disability

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3843040
    UMLS CUI [1,2]
    C0332196
    UMLS CUI [1,3]
    C0679823
    UMLS CUI [2]
    C0376338
    UMLS CUI [3]
    C0520817
    active drug use
    Descrizione

    Drug usage

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0242510

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    boolean
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    Item Group
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    Hypertensive disease Cause Secondary
    Item
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    Myocardial Infarction Symptomatic | Cerebrovascular accident
    Item
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    Congestive heart failure | New York Heart Association Classification
    Item
    congestive heart failure (nyha class iii or greater)
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    C0018802 (UMLS CUI [1])
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    Renal Insufficiency Significant
    Item
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    C1565489 (UMLS CUI [1,1])
    C0750502 (UMLS CUI [1,2])
    Disease Resulting in Cessation of life
    Item
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    C0012634 (UMLS CUI [1,1])
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    Relocation of home Evidence
    Item
    evidence that the patient may move from the study area before the completion of the study
    boolean
    C2699029 (UMLS CUI [1,1])
    C3887511 (UMLS CUI [1,2])
    medical condition Excludes participation | Diagnosis, Psychiatric | Physical disability
    Item
    presence of any health condition that would preclude participation (e.g., psychiatric diagnosis or physical disability)
    boolean
    C3843040 (UMLS CUI [1,1])
    C0332196 (UMLS CUI [1,2])
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    C0376338 (UMLS CUI [2])
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    Drug usage
    Item
    active drug use
    boolean
    C0242510 (UMLS CUI [1])

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