ID
17655
Descrição
Sponsor: OSI Pharmaceuticals Information provided by (Responsible Party): Astellas Pharma Inc (OSI Pharmaceuticals) A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of single-agent Tarceva® (erlotinib) following complete tumor resection with or without adjuvant chemotherapy in patients with stage IB-IIIA non-small cell lung carcinoma who have EGFR-positive tumors. See https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00373425 Part of study: Prevention and Treatment of Skin, Hair and Nail Reactions Due to Study Drug Administration
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00373425
Palavras-chave
Versões (2)
- 01/08/2016 01/08/2016 -
- 27/09/2016 27/09/2016 -
Transferido a
27 de setembro de 2016
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Creative Commons BY 4.0
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Prevention and Treatment of Skin, Hair and Nail Reactions, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors DRKS00001485 NCT00373425
Prevention and Treatment of Skin, Hair and Nail Reactions Due to Study Drug Administration, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors NCT00373425
Descrição
Prevention and Treatment of Skin, Hair and Nail Reactions Due to Study Drug Administration
Descrição
Record all topical creams, gels, oral or IV medications, and/or other interventions used to prevent and treat skin, hair and nail reactions (includes rash, skin fissures, nail and hair changes, etc) due to study drug administration. Moisturizers and sunscreens used to prevent and treat skin reactions should be recorded on the Moisturizers and Sunscreens CRF page.
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0221743
- UMLS CUI [2,1]
- C0087111
- UMLS CUI [2,2]
- C0018500
- UMLS CUI [3,1]
- C0087111
- UMLS CUI [3,2]
- C0234909
Descrição
Indication Prophylaxis
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3146298
- UMLS CUI [1,2]
- C0199176
Descrição
Drug Administration Route
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descrição
Drug Administration Route
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descrição
Specific Indication should be reported on the Adverse Event (Including Baseline Signs/Symptoms) CRF page, unless the intervention was given as a prophylaxis.
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3146298
Descrição
Indication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3146298
Descrição
Date Started
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3173309
Descrição
Date Stopped
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1531784
Descrição
Date Stopped
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1531784
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