ID
17580
Descrizione
NCT00428090 / GSK-AVA105640 A 24-week, double-blind, double-dummy, randomized, parallel-group study to investigate the effects of rosiglitazone (extended release tablets), donepezil, and placebo as monotherapy on cognition and overall clinical response in APOE e4-stratified subjects with mild to moderate Alzheimer’s disease. (REFLECT-1)
Keywords
versioni (1)
- 25/09/16 25/09/16 -
Caricato su
25 settembre 2016
DOI
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Creative Commons BY-NC-ND 3.0
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REFLECT-1 Visit 7 NCT00428090
REFLECT-1 Visit 7 NCT00428090
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Investigator Instructions
Alias
- UMLS CUI-1
- C1442085
Descrizione
Investigator Instructions
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1442085
Descrizione
Subject Continuation
Alias
- UMLS CUI-1
- C0805733
Descrizione
Subject Continuation
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805733
Descrizione
Vital signs
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518766
Descrizione
Weight
Tipo di dati
float
Unità di misura
- kg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005910
Descrizione
Systolic Blood Pressure
Tipo di dati
float
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0871470
Descrizione
Diastolic Blood Pressure
Tipo di dati
float
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428883
Descrizione
Patient Position
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0449850
Descrizione
Heart Rate
Tipo di dati
float
Unità di misura
- Beats/Min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018810
Descrizione
Central Laboratory (Non Fasting Samples)
Alias
- UMLS CUI-1
- C1880016
Descrizione
Concomitant medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrizione
Adverse Event
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descrizione
Adverse Event
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrizione
Physical Examination
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031809
Descrizione
Physical Examination
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0031809
Descrizione
Pedal Oedema
Alias
- UMLS CUI-1
- C0574002
Descrizione
Pedal Oedema: depth
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0574002
- UMLS CUI [1,2]
- C0205125
Descrizione
Pedal Oedema: Site
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0574002
- UMLS CUI [1,2]
- C1515974
Descrizione
Investigational Product - dispense (for Visit 3: Weeks 5 - 8; for Visit 4: Weeks 9 -16; for Visit 5: weeks 17 - 24) study medication as specified by the IVRS system. Record start date, container number and number of tablets dispensed below (stop date and tablets returned will be completed when the bottle is returned)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
Descrizione
Investigational Product
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0304229
Descrizione
Start Date
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd/MMM/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descrizione
Stop Date
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd/MMM/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrizione
Dose
Tipo di dati
float
Unità di misura
- mg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3174092
Descrizione
IP Container No.
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0180098
Descrizione
Discontinuation
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0457454
Descrizione
Compliance - dispense (for Visit 3: Weeks 5 - 8; for Visit 4: Weeks 9 -16; for Visit 5: weeks 17 - 24) study medication as specified by the IVRS system. Record start date, container number and number of tablets dispensed below (stop date and tablets returned will be completed when the bottle is returned)
Alias
- UMLS CUI-1
- C1321605
Descrizione
Total number of Tablets Dispensed
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805077
- UMLS CUI [1,2]
- C0039225
Descrizione
Total number of Tablets Returned
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2699071
- UMLS CUI [1,2]
- C0039225
Descrizione
End of Visit Reminder
Alias
- UMLS CUI-1
- C1709896
- UMLS CUI-2
- C1320303
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