ID
17575
Descrição
NCT00428090 / GSK-AVA105640 A 24-week, double-blind, double-dummy, randomized, parallel-group study to investigate the effects of rosiglitazone (extended release tablets), donepezil, and placebo as monotherapy on cognition and overall clinical response in APOE e4-stratified subjects with mild to moderate Alzheimer’s disease. (REFLECT-1)
Palavras-chave
Versões (2)
- 11/09/2016 11/09/2016 -
- 25/09/2016 25/09/2016 -
Transferido a
25 de setembro de 2016
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC-ND 3.0
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REFLECT-1 Visit 1 NCT00428090
REFLECT-1 Visit 1 NCT00428090
- StudyEvent: ODM
Descrição
Previous Clinical Trial Participation
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348568
Descrição
Study Subject Participation Status
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Descrição
Previous Centre ID
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0600091
- UMLS CUI [1,2]
- C0019994
- UMLS CUI [1,3]
- C0205156
Descrição
Previous Patient Study ID
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348585
- UMLS CUI [1,2]
- C0205156
Descrição
Eligibility Question
Alias
- UMLS CUI-1
- C1516637
Descrição
Eligibility Criteria
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1516637
Descrição
Inclusion Criteria - tick all boxes corresponding to any of any of the inclusion criteria the subject failed.
Alias
- UMLS CUI-1
- C1512693
Descrição
Completion of previous study and treatment with RSG XR
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2732579
- UMLS CUI [2,1]
- C0289313
- UMLS CUI [2,2]
- C0013216
Descrição
Gynaecological status
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0232970
- UMLS CUI [2]
- C0015787
- UMLS CUI [3]
- C0700589
Descrição
Informed Consent: Study Participation and Cognitive Status
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [2,1]
- C0021430
- UMLS CUI [2,2]
- C0945985
Descrição
Informed Consent
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021430
Descrição
Exclusion Criteria - tick the boxes corresponding to any of the exclusion criteria that disqualified the subject from entry.
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Descrição
Adverse Event or laboratory abnormality due to study drug
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [2,1]
- C0438215
- UMLS CUI [2,2]
- C0304229
Descrição
Health status, Compliance, Caregiver availability, Other reason
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018759
- UMLS CUI [2]
- C1321605
- UMLS CUI [3,1]
- C0470187
- UMLS CUI [3,2]
- C0085537
- UMLS CUI [4]
- C3840932
Descrição
Cardiovascular status
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007222
Descrição
Concomitant medication
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347852
Descrição
Investiagional Product - dispense the first bottle of study medication (Weeks 1 - 4) as specified by the IVRS system . Record start date, container number and number of tablets dispensed below (stop date and tablets returned will be completed when the bottle is returned at Visit 3).
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
Descrição
Investigational Product
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0304229
Descrição
Start Date
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- dd/MMM/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descrição
Stop Date
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- dd/MMM/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrição
Dose
Tipo de dados
float
Unidades de medida
- mg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3174092
Descrição
IP Container No.
Tipo de dados
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0180098
Descrição
Discontinuation
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0457454
Descrição
Compliance - dispense the first bottle of study medication (Weeks 1 - 4) as specified by the IVRS system . Record start date, container number and number of tablets dispensed below (stop date and tablets returned will be completed when the bottle is returned at Visit 3).
Alias
- UMLS CUI-1
- C1321605
Descrição
Total number of Tablets Dispensed
Tipo de dados
float
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805077
- UMLS CUI [1,2]
- C0039225
Descrição
Total number of Tablets Returned
Tipo de dados
float
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2699071
- UMLS CUI [1,2]
- C0039225
Descrição
End of Visit Reminder
Alias
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- C1709896
- UMLS CUI-2
- C1320303
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