ID

17540

Beschrijving

Study part: Comorbidities at study end LeMLAR-Studie. Lenalidomide in conjunction with methotrexate, leucovorin, cytarabine and rituximab for the treatment of relapsed or refractory CD20-positive aggressive lymphomas: an open-label, multicenter phase I/II trial. Publication granted by Prof. Dührsen and provided by Claudia Ose, University clinic Essen, NCT01788189, Version 1.3-28.04.2013.doc.

Trefwoorden

  1. 22-09-16 22-09-16 -
Geüploaded op

22 september 2016

DOI

Voor een aanvraag inloggen.

Licentie

Creative Commons BY-NC 3.0

Model Commentaren :

Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.

Itemgroep Commentaren voor :

Item Commentaren voor :

U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.

Comorbidities at study end LeMLAR-Studie Lymphoma NCT01788189

Comorbidities at study end

Begleiterkrankungen
Beschrijving

Begleiterkrankungen

Alias
UMLS CUI-1
C0009488
Begleiterkrankungen bei Studieneinschluss
Beschrijving

Comorbidity

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
Datum
Beschrijving

Date

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Patientenidentifikation
Beschrijving

Patient ID

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1269815
Vom Lymphom unabhängige Begleiterkrankung bei Studieneinschluss
Beschrijving

Comorbidity

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
Erstdiagnose (Jahr)
Beschrijving

first diagnosis

Datatype

partialDate

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205265
UMLS CUI [1,2]
C0011900
Kommentare
Beschrijving

Comment

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Datum der Bearbeitung
Beschrijving

date

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name
Beschrijving

name

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0027365
Unterschrift
Beschrijving

signature

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519316

Similar models

Comorbidities at study end

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Begleiterkrankungen
C0009488 (UMLS CUI-1)
Comorbidity
Item
Begleiterkrankungen bei Studieneinschluss
boolean
C0009488 (UMLS CUI [1])
Date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Patient ID
Item
Patientenidentifikation
integer
C1269815 (UMLS CUI [1])
Comorbidity
Item
Vom Lymphom unabhängige Begleiterkrankung bei Studieneinschluss
text
C0009488 (UMLS CUI [1])
first diagnosis
Item
Erstdiagnose (Jahr)
partialDate
C0205265 (UMLS CUI [1,1])
C0011900 (UMLS CUI [1,2])
Comment
Item
Kommentare
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
date
Item
Datum der Bearbeitung
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
name
Item
Name
text
C0027365 (UMLS CUI [1])
signature
Item
Unterschrift
text
C1519316 (UMLS CUI [1])

Gebruik dit formulier voor feedback, vragen en verbeteringsvoorstellen.

Velden gemarkeerd met een * zijn verplicht.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial