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17476

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An open label, dose titration study of sevelamer carbonate tablets dosed three times a day in hyperphosphatemic chronic kidney disease patients not on dialysis Name of Sponsor: Genzyme Europe BV Country: Netherlands https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2005-003233-41/DE#A

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https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2005-003233-41/DE#A

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  1. 16/09/2016 16/09/2016 -
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16 septembre 2016

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Dose Changes Genzyme Chronic Kidney Disease EudraCT 2005-003233-41

Dose Changes Genzyme Chronic Kidney Disease EudraCT 2005-003233-41

Patient administration
Description

Patient administration

Patient Initials
Description

Patient Initials

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Patient ID Number
Description

Patient ID Number

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Visit: Baseline
Description

Visit: Baseline

Alias
UMLS CUI-1
C1442488
Prescribed Dose
Description

Prescribed Dose

Type de données

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Unités de mesure
  • tbls TID
Alias
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tbls TID
Start Date
Description

start date

Type de données

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Alias
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Stop Date
Description

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Type de données

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Alias
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Visit 2 (Day 14)
Description

Visit 2 (Day 14)

Alias
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Prescribed Dose
Description

Prescribed Dose

Type de données

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Unités de mesure
  • tbls TID
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UMLS CUI [1]
C0678766
tbls TID
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Description

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Type de données

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Type de données

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Visit 3 (Day 28)
Description

Visit 3 (Day 28)

Alias
UMLS CUI-1
C0545082
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Description

Prescribed Dose

Type de données

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Unités de mesure
  • tbls TID
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C0678766
tbls TID
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Description

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Type de données

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Type de données

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Visit 4 (Day 42)
Description

Visit 4 (Day 42)

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Prescribed Dose
Description

Prescribed Dose

Type de données

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Unités de mesure
  • tbls TID
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C0678766
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Type de données

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Type de données

text

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UMLS CUI [1]
C0947611

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Dose Changes Genzyme Chronic Kidney Disease EudraCT 2005-003233-41

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
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Item Group
Patient administration
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Patient Initials
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Patient ID Number
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Visit 3 (Day 28)
C0545082 (UMLS CUI-1)
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Prescribed Dose
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Visit 4 (Day 42)
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Item
Prescribed Dose
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C0947611 (UMLS CUI [1])

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