ID

17451

Descrição

Effect of NT-proBNP Guided Treatment of Chronic Heart Failure; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00149422

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00149422

Palavras-chave

  1. 15/09/2016 15/09/2016 -
Transferido a

15 de setembro de 2016

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Heart Failure, Congestive NCT00149422

Eligibility Heart Failure, Congestive NCT00149422

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
admission because of congestive heart failure
Descrição

Congestive heart failure

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0018802
elevated nt-probnp levels on admission
Descrição

NT-proBNP increased

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3203735
Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
life-threatening cardiac arrhythmias
Descrição

Cardiac Arrhythmia Life Threatening

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003811
UMLS CUI [1,2]
C2826244
urgent intervention
Descrição

Intervention Urgent

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1948041
UMLS CUI [1,2]
C0439609
severe lung disease
Descrição

Lung disease Severe

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0024115
UMLS CUI [1,2]
C0205082
presence of life threatening disease
Descrição

Disease Life Threatening

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0012634
UMLS CUI [1,2]
C2826244
signed informed consent for other study
Descrição

Study Subject Participation Status | Informed Consent

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
UMLS CUI [2]
C0021430
mental or physical status not allowing written informed consent.
Descrição

Mental condition Excludes Informed Consent | patient physical state Excludes Informed Consent

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3840291
UMLS CUI [1,2]
C0332196
UMLS CUI [1,3]
C0021430
UMLS CUI [2,1]
C0679834
UMLS CUI [2,2]
C0332196
UMLS CUI [2,3]
C0021430
unwillingness to give informed consent
Descrição

Informed Consent Unwilling

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C0558080
patients undergoing haemodialysis or continuous ambulatory peritoneal dialysis (capd)
Descrição

Hemodialysis | Peritoneal Dialysis, Continuous Ambulatory

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019004
UMLS CUI [2]
C0031140

Similar models

Eligibility Heart Failure, Congestive NCT00149422

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Congestive heart failure
Item
admission because of congestive heart failure
boolean
C0018802 (UMLS CUI [1])
NT-proBNP increased
Item
elevated nt-probnp levels on admission
boolean
C3203735 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Cardiac Arrhythmia Life Threatening
Item
life-threatening cardiac arrhythmias
boolean
C0003811 (UMLS CUI [1,1])
C2826244 (UMLS CUI [1,2])
Intervention Urgent
Item
urgent intervention
boolean
C1948041 (UMLS CUI [1,1])
C0439609 (UMLS CUI [1,2])
Lung disease Severe
Item
severe lung disease
boolean
C0024115 (UMLS CUI [1,1])
C0205082 (UMLS CUI [1,2])
Disease Life Threatening
Item
presence of life threatening disease
boolean
C0012634 (UMLS CUI [1,1])
C2826244 (UMLS CUI [1,2])
Study Subject Participation Status | Informed Consent
Item
signed informed consent for other study
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
C0021430 (UMLS CUI [2])
Mental condition Excludes Informed Consent | patient physical state Excludes Informed Consent
Item
mental or physical status not allowing written informed consent.
boolean
C3840291 (UMLS CUI [1,1])
C0332196 (UMLS CUI [1,2])
C0021430 (UMLS CUI [1,3])
C0679834 (UMLS CUI [2,1])
C0332196 (UMLS CUI [2,2])
C0021430 (UMLS CUI [2,3])
Informed Consent Unwilling
Item
unwillingness to give informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0558080 (UMLS CUI [1,2])
Hemodialysis | Peritoneal Dialysis, Continuous Ambulatory
Item
patients undergoing haemodialysis or continuous ambulatory peritoneal dialysis (capd)
boolean
C0019004 (UMLS CUI [1])
C0031140 (UMLS CUI [2])

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