ID

17182

Descrição

A Phase II Trial of Calcitriol and Naproxen in Patients With Recurrent Prostate Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00383487

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00383487

Palavras-chave

  1. 30/08/2016 30/08/2016 -
Transferido a

30 de agosto de 2016

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Eligibility Prostatic Neoplasms NCT00383487

Eligibility Prostatic Neoplasms NCT00383487

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
must give written informed consent
Descrição

informed consent

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
Descrição

adenocarcinoma of the prostate

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0007112
biochemical relapse after primary radiation therapy or surgery
Descrição

biochemical relapse

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2985506
normal testosterone levels
Descrição

testosterone level

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0523912
3 rising psa after nadir, with interval between psa determinations > 2 weeks
Descrição

rising psa

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201544
Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
local recurrence by ct scan
Descrição

local recurrence

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027643
distant metastases by bone scan
Descrição

distant metastasis

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1269798
hypercalcemia
Descrição

hypercalcemia

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0020437
nephrolithiasis
Descrição

nephrolithiasis

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0392525
renal insufficiency (serum creatinine > 1.8 mg/dl)
Descrição

serum creatinine

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
pancreatitis
Descrição

pancreatitis

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0030305
history of ulcer or gastrointestinal bleeding
Descrição

ulcer or gastrointestinal bleeding

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0030920
UMLS CUI [2]
C0017181
more than 6 months of hormone ablation therapy
Descrição

hormone ablation therapy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0279492
concurrent therapy for prostate cancer
Descrição

concurrent therapy for prostate cancer

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009429
UMLS CUI [1,2]
C0600139
uncontrolled htn
Descrição

uncontrolled hypertension

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1868885
h/o mi, cva, tia
Descrição

Myocardial Infarction, Cerebrovascular accident, Transient Ischemic Attack

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027051
UMLS CUI [2]
C0038454
UMLS CUI [3]
C0007787
known coronary disease/cerebrovascular disease
Descrição

coronary disease/cerebrovascular disease

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0010068
UMLS CUI [2]
C0007820
platelet counts <50
Descrição

platelet count

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032181
patients on anticoagulants
Descrição

anticoagulants

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0003280
patients on lithium
Descrição

Lithium

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023870

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Eligibility Prostatic Neoplasms NCT00383487

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
informed consent
Item
must give written informed consent
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C0021430 (UMLS CUI [1])
adenocarcinoma of the prostate
Item
histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
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Item
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C2985506 (UMLS CUI [1])
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Item
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Item
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C0201544 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
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Item
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boolean
C0027643 (UMLS CUI [1])
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hypercalcemia
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Item
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Myocardial Infarction, Cerebrovascular accident, Transient Ischemic Attack
Item
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Item
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Item
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C0032181 (UMLS CUI [1])
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Item
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C0003280 (UMLS CUI [1])
Lithium
Item
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boolean
C0023870 (UMLS CUI [1])

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