ID

17182

Descrizione

A Phase II Trial of Calcitriol and Naproxen in Patients With Recurrent Prostate Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00383487

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00383487

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  1. 30/08/16 30/08/16 -
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30 agosto 2016

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Eligibility Prostatic Neoplasms NCT00383487

Eligibility Prostatic Neoplasms NCT00383487

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
must give written informed consent
Descrizione

informed consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
Descrizione

adenocarcinoma of the prostate

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0007112
biochemical relapse after primary radiation therapy or surgery
Descrizione

biochemical relapse

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2985506
normal testosterone levels
Descrizione

testosterone level

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0523912
3 rising psa after nadir, with interval between psa determinations > 2 weeks
Descrizione

rising psa

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201544
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
local recurrence by ct scan
Descrizione

local recurrence

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027643
distant metastases by bone scan
Descrizione

distant metastasis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1269798
hypercalcemia
Descrizione

hypercalcemia

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0020437
nephrolithiasis
Descrizione

nephrolithiasis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0392525
renal insufficiency (serum creatinine > 1.8 mg/dl)
Descrizione

serum creatinine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
pancreatitis
Descrizione

pancreatitis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0030305
history of ulcer or gastrointestinal bleeding
Descrizione

ulcer or gastrointestinal bleeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0030920
UMLS CUI [2]
C0017181
more than 6 months of hormone ablation therapy
Descrizione

hormone ablation therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0279492
concurrent therapy for prostate cancer
Descrizione

concurrent therapy for prostate cancer

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009429
UMLS CUI [1,2]
C0600139
uncontrolled htn
Descrizione

uncontrolled hypertension

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1868885
h/o mi, cva, tia
Descrizione

Myocardial Infarction, Cerebrovascular accident, Transient Ischemic Attack

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027051
UMLS CUI [2]
C0038454
UMLS CUI [3]
C0007787
known coronary disease/cerebrovascular disease
Descrizione

coronary disease/cerebrovascular disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0010068
UMLS CUI [2]
C0007820
platelet counts <50
Descrizione

platelet count

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032181
patients on anticoagulants
Descrizione

anticoagulants

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0003280
patients on lithium
Descrizione

Lithium

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023870

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Eligibility Prostatic Neoplasms NCT00383487

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
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Alias
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C1512693 (UMLS CUI)
informed consent
Item
must give written informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
adenocarcinoma of the prostate
Item
histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
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Item
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C2985506 (UMLS CUI [1])
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Item
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Item
3 rising psa after nadir, with interval between psa determinations > 2 weeks
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Myocardial Infarction, Cerebrovascular accident, Transient Ischemic Attack
Item
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Item
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C0032181 (UMLS CUI [1])
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Item
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C0003280 (UMLS CUI [1])
Lithium
Item
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C0023870 (UMLS CUI [1])

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