ID

17013

Beschreibung

Study Sponsor: Astellas Study Title Tolerability of QUTENZA™ When Applied After Pre-treatment With Lidocaine or Tramadol in Subjects With Peripheral Neuropathic Pain - A Randomized, Multi-center, Assessor-blinded Study Medicine or Vaccine (generic name) capsaicin Sponsor Identification Number QTZ-EC-0002 Trial Registry Identification Number(#'s) NCT01416116 EudraCT Number: 2010-023258-34 Medical Condition Neuropathic pain Phase Phase 4 http://clinicaltrials.gov/show/NCT01416116 End of Study End of Study

Link

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01416116

Stichworte

  1. 21.08.16 21.08.16 -
Hochgeladen am

21. August 2016

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY 4.0

Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :

Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

End of Study Form 5 Tolerability of QUTENZA™ When Applied After Pre-treatment With Lidocaine or Tramadol in Subjects With Peripheral Neuropathic Pain - A Randomized, Multi-center, Assessor-blinded Study NCT01416116

End of Study Form 5 Tolerability of QUTENZA™ When Applied After Pre-treatment With Lidocaine or Tramadol in Subjects With Peripheral Neuropathic Pain - A Randomized, Multi-center, Assessor-blinded Study NCT01416116

End of Study
Beschreibung

End of Study

Did subject complete the study?
Beschreibung

If 'NO', please provide details below.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348577
Withdrawal Date
Beschreibung

Withdrawal Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2349954
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Primary Reason for Withdrawal
Beschreibung

If 'Primary Reason for Withdrawal' is 'Adverse Event', please provide details on 'Adverse Event' form.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2349954
UMLS CUI [1,2]
C0392360
undefined item
Beschreibung

undefined item

Datentyp

integer

If 'Protocol Violation', specify
Beschreibung

Protocol Violation

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1709750
If 'Other', specify
Beschreibung

Other

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394

Ähnliche Modelle

End of Study Form 5 Tolerability of QUTENZA™ When Applied After Pre-treatment With Lidocaine or Tramadol in Subjects With Peripheral Neuropathic Pain - A Randomized, Multi-center, Assessor-blinded Study NCT01416116

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
End of Study
Item
Did subject complete the study?
integer
C2348577 (UMLS CUI [1])
Code List
Did subject complete the study?
CL Item
no (0)
CL Item
yes (1)
Withdrawal Date
Item
Withdrawal Date
date
C2349954 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Reason for Withdrawal
Item
Primary Reason for Withdrawal
text
C2349954 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
Item
integer
Code List
undefined item
CL Item
Adverse event (1 )
CL Item
Withdrawal of consent (2 )
CL Item
Subject lost to follow up (3 )
CL Item
Protocol violation (4 )
CL Item
Pregnancy (5 )
CL Item
Other (6 )
Protocol Violation
Item
If 'Protocol Violation', specify
text
C1709750 (UMLS CUI [1])
Other
Item
If 'Other', specify
text
C0205394 (UMLS CUI [1])

Benutzen Sie dieses Formular für Rückmeldungen, Fragen und Verbesserungsvorschläge.

Mit * gekennzeichnete Felder sind notwendig.

Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

Zum Video