ID

17013

Descrizione

Study Sponsor: Astellas Study Title Tolerability of QUTENZA™ When Applied After Pre-treatment With Lidocaine or Tramadol in Subjects With Peripheral Neuropathic Pain - A Randomized, Multi-center, Assessor-blinded Study Medicine or Vaccine (generic name) capsaicin Sponsor Identification Number QTZ-EC-0002 Trial Registry Identification Number(#'s) NCT01416116 EudraCT Number: 2010-023258-34 Medical Condition Neuropathic pain Phase Phase 4 http://clinicaltrials.gov/show/NCT01416116 End of Study End of Study

collegamento

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01416116

Keywords

  1. 21/08/16 21/08/16 -
Caricato su

21 agosto 2016

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

End of Study Form 5 Tolerability of QUTENZA™ When Applied After Pre-treatment With Lidocaine or Tramadol in Subjects With Peripheral Neuropathic Pain - A Randomized, Multi-center, Assessor-blinded Study NCT01416116

End of Study Form 5 Tolerability of QUTENZA™ When Applied After Pre-treatment With Lidocaine or Tramadol in Subjects With Peripheral Neuropathic Pain - A Randomized, Multi-center, Assessor-blinded Study NCT01416116

End of Study
Descrizione

End of Study

Did subject complete the study?
Descrizione

If 'NO', please provide details below.

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348577
Withdrawal Date
Descrizione

Withdrawal Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2349954
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Primary Reason for Withdrawal
Descrizione

If 'Primary Reason for Withdrawal' is 'Adverse Event', please provide details on 'Adverse Event' form.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2349954
UMLS CUI [1,2]
C0392360
undefined item
Descrizione

undefined item

Tipo di dati

integer

If 'Protocol Violation', specify
Descrizione

Protocol Violation

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1709750
If 'Other', specify
Descrizione

Other

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394

Similar models

End of Study Form 5 Tolerability of QUTENZA™ When Applied After Pre-treatment With Lidocaine or Tramadol in Subjects With Peripheral Neuropathic Pain - A Randomized, Multi-center, Assessor-blinded Study NCT01416116

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
End of Study
Item
Did subject complete the study?
integer
C2348577 (UMLS CUI [1])
Code List
Did subject complete the study?
CL Item
no (0)
CL Item
yes (1)
Withdrawal Date
Item
Withdrawal Date
date
C2349954 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Reason for Withdrawal
Item
Primary Reason for Withdrawal
text
C2349954 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
Item
integer
Code List
undefined item
CL Item
Adverse event (1 )
CL Item
Withdrawal of consent (2 )
CL Item
Subject lost to follow up (3 )
CL Item
Protocol violation (4 )
CL Item
Pregnancy (5 )
CL Item
Other (6 )
Protocol Violation
Item
If 'Protocol Violation', specify
text
C1709750 (UMLS CUI [1])
Other
Item
If 'Other', specify
text
C0205394 (UMLS CUI [1])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial