ID

16717

Descrizione

Sponsor: OSI Pharmaceuticals Information provided by (Responsible Party): Astellas Pharma Inc (OSI Pharmaceuticals) A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of single-agent Tarceva® (erlotinib) following complete tumor resection with or without adjuvant chemotherapy in patients with stage IB-IIIA non-small cell lung carcinoma who have EGFR-positive tumors. See https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00373425 Part of study: Concomitant Medications

collegamento

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00373425

Keywords

versioni (2)
  1. 02/08/16 02/08/16 -
  2. 03/08/16 03/08/16 - Julian Varghese
Caricato su

2 agosto 2016

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Concomitant Medications, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors NCT00373425

Tedesco Inglese Francese Coreano

Concomitant Medications, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors NCT00373425

1 moduli  
Concomitant Medications
Descrizione

Concomitant Medications

Concomitant Medication
Descrizione

Concomitant Medication

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Médications précédentes
Descrizione

Médications précédentes

No. du Médicament
Descrizione

Concomitant Medication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Prophylaxie
Descrizione

Indication Prophylaxis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2826696
UMLS CUI [1,2]
C0199176
No. du Médicament
Descrizione

Indication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826696
Est ce que le médicament est utilisé à ce jour
Descrizione

Concomitant Medication Start Date

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826734
Date du début
Descrizione

Concomitant Medication Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826734
Est ce que le médicament est utilisé à ce jour
Descrizione

Concomitant Medication End Date

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826744
Date de la fin
Descrizione

Concomitant Medication End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826744
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Concomitant Medications, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors NCT00373425

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Concomitant Medication
Item
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
Item Group
Médications précédentes
Concomitant Medication
Item
No. du Médicament
text
C2347852 (UMLS CUI [1])
Indication Prophylaxis
Item
Prophylaxie
boolean
C2826696 (UMLS CUI [1,1])
C0199176 (UMLS CUI [1,2])
Indication
Item
No. du Médicament
text
C2826696 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication Start Date
Item
Est ce que le médicament est utilisé à ce jour
boolean
C2826734 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication Start Date
Item
Date du début
date
C2826734 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication End Date
Item
Est ce que le médicament est utilisé à ce jour
boolean
C2826744 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication End Date
Item
Date de la fin
date
C2826744 (UMLS CUI [1])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial