ID

16688

Descrição

Sponsor: OSI Pharmaceuticals Information provided by (Responsible Party): Astellas Pharma Inc (OSI Pharmaceuticals) A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of single-agent Tarceva® (erlotinib) following complete tumor resection with or without adjuvant chemotherapy in patients with stage IB-IIIA non-small cell lung carcinoma who have EGFR-positive tumors. See https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00373425 Part of Study: Study Drug Administration

Link

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00373425

Palavras-chave

Versões (2)
  1. 27/07/2016 27/07/2016 -
  2. 01/08/2016 01/08/2016 -
Transferido a

1 de agosto de 2016

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY 4.0
Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Voltar para os comentários do modelo
Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

Study Drug Administration, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors DRKS00001485 NCT00373425

Inglês

Study Drug Administration, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors NCT00373425

1 Formulários  
Study Drug Administration
Descrição

Study Drug Administration

Start Date
Descrição

Study Drug Administration Start Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0808070
Administered Dose
Descrição

Dose

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Stop Date
Descrição

Study Drug Administration Stop Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Dose Modification
Descrição

Record toxicities on the Adverse Events page.

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1707811
UMLS CUI [1,2]
C0392360
If other, specify:
Descrição

Other Dose Modification Reason

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1707811
UMLS CUI [1,2]
C3840932
Missed Doses
Descrição

Record the number of missed doses, if any, for the time between the start and stop dates.

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1709043
UMLS CUI [1,2]
C0750480
Voltar ao início da página

Similar models

Study Drug Administration, Tarceva in NSCLC patients who have EGFR-positive tumors NCT00373425

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Study Drug Administration
Study Drug Administration Start Date
Item
Start Date
date
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Dose
Item
Administered Dose
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Study Drug Administration Stop Date
Item
Stop Date
date
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Item
Dose Modification
integer
C1707811 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
Study Drug Dose Modification
Code List
Dose Modification
CL Item
Drug-related Toxicity (AE) (1)
CL Item
Nondrug-related Toxicity (AE) (2)
CL Item
Patient Request  (3)
CL Item
Toxicity lmproved  (4)
CL Item
No Modification (5)
CL Item
Other (specify) (6)
Other Dose Modification Reason
Item
If other, specify:
text
C1707811 (UMLS CUI [1,1])
C3840932 (UMLS CUI [1,2])
Missed Doses
Item
Missed Doses
integer
C1709043 (UMLS CUI [1,1])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
Voltar ao início da página 

Contacto

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

Campos marcados com * são obrigatórios.

Ajuda

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial