ID
16573
Descrizione
Study Sponsor: Astellas Study Title Tolerability of QUTENZA™ When Applied After Pre-treatment With Lidocaine or Tramadol in Subjects With Peripheral Neuropathic Pain - A Randomized, Multi-center, Assessor-blinded Study Medicine or Vaccine (generic name) capsaicin Sponsor Identification Number QTZ-EC-0002 Trial Registry Identification Number(#'s) NCT01416116 EudraCT Number: 2010-023258-34 Medical Condition Neuropathic pain Phase Phase 4 http://clinicaltrials.gov/show/NCT01416116 Treatment: Randomization Vital Signs: 75 mins prior to patch application Vital Signs: 15 mins prior to patch application Post patch application and post patch removal
collegamento
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01416116
Keywords
versioni (2)
- 24/07/16 24/07/16 -
- 11/08/16 11/08/16 -
Caricato su
24 luglio 2016
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Treatment Visit 2 Tolerability of QUTENZA™ When Applied After Pre-treatment With Lidocaine or Tramadol in Subjects With Peripheral Neuropathic Pain - A Randomized, Multi-center, Assessor-blinded Study NCT01416116
Treatment Visit 2 Tolerability of QUTENZA™ When Applied After Pre-treatment With Lidocaine or Tramadol in Subjects With Peripheral Neuropathic Pain - A Randomized, Multi-center, Assessor-blinded Study NCT01416116
Descrizione
Vital Signs: 75 mins prior to patch application
Descrizione
Assessment Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985720
Descrizione
Scheduled Time
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0086960
Descrizione
Assessment Time
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518766
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descrizione
Position
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0733755
Descrizione
For any AE, please provide details on the 'Adverse Event' form.
Tipo di dati
text
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0871470
Descrizione
Diastolic Blood Pressure
Tipo di dati
text
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428883
Descrizione
Record any clinically significant abnormal findings/conditions identified during the exam on the Current Medical and Surgical History and/or Adverse Event form.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0232117
Descrizione
Vital Signs: 15 mins prior to patch application
Descrizione
Assessment Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985720
Descrizione
Scheduled Time
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0086960
Descrizione
Assessment Time
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518766
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descrizione
Position
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0733755
Descrizione
For any AE, please provide details on the 'Adverse Event' form.
Tipo di dati
text
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0871470
Descrizione
Diastolic Blood Pressure
Tipo di dati
text
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428883
Descrizione
Record any clinically significant abnormal findings/conditions identified during the exam on the Current Medical and Surgical History and/or Adverse Event form.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0232117
Descrizione
Vital Signs: Post patch application and post patch rGeemnoevraatl
Descrizione
Assessment Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985720
Descrizione
Scheduled Time
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0086960
Descrizione
Assessment Time
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518766
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descrizione
Position
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0733755
Descrizione
For any AE, please provide details on the 'Adverse Event' form.
Tipo di dati
text
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0871470
Descrizione
Diastolic Blood Pressure
Tipo di dati
text
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428883
Descrizione
Record any clinically significant abnormal findings/conditions identified during the exam on the Current Medical and Surgical History and/or Adverse Event form.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0232117
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C0040223 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])