ID

16516

Descrizione

A Study of Aspirin and Clopidogrel in Patients With Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00105209

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00105209

Keywords

  1. 21/07/16 21/07/16 -
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21 luglio 2016

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Eligibility Hypertension, Pulmonary NCT00105209

Eligibility Hypertension, Pulmonary NCT00105209

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
diagnosis of ipah
Descrizione

diagnosis of ipah

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011900
UMLS CUI [1,2]
C0152171
≥ 18 years of age
Descrizione

age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
nyha functional class i, ii, or iii
Descrizione

NYHA class

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1275491
clinical stability (i.e., without change in pulmonary arterial hypertension medical regimen within one month prior to enrollment).
Descrizione

clinical stability

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205360
UMLS CUI [1,2]
C0205210
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
other forms of pah
Descrizione

other forms of pah

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020542
UMLS CUI [1,2]
C0015127
a contraindication to asa or clopidogrel
Descrizione

a contraindication to asa or clopidogrel

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3845816
UMLS CUI [1,2]
C0004057
UMLS CUI [2]
C1319916
thrombocytopenia (defined as platelet count ≤ 75,000)
Descrizione

thrombocytopenia

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0040034
history of intracranial hemorrhage or chronic thromboembolic disease
Descrizione

history of intracranial hemorrhage or chronic thromboembolic disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0262926
UMLS CUI [1,2]
C0151699
UMLS CUI [2,1]
C0262926
UMLS CUI [2,2]
C2363973
renal failure
Descrizione

renal failure

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1533077
inability or unwillingness to avoid non-steroidal anti-inflammatory agents, asa, or warfarin use for the duration of the trial
Descrizione

study compliance regarding NSAR, asa or warfarin refusal

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1321605
UMLS CUI [1,2]
C0439801
UMLS CUI [1,3]
C0003211
UMLS CUI [1,4]
C0004057
UMLS CUI [1,5]
C0043031

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Eligibility Hypertension, Pulmonary NCT00105209

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
diagnosis of ipah
Item
diagnosis of ipah
boolean
C0011900 (UMLS CUI [1,1])
C0152171 (UMLS CUI [1,2])
age
Item
≥ 18 years of age
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
NYHA class
Item
nyha functional class i, ii, or iii
boolean
C1275491 (UMLS CUI [1])
clinical stability
Item
clinical stability (i.e., without change in pulmonary arterial hypertension medical regimen within one month prior to enrollment).
boolean
C0205360 (UMLS CUI [1,1])
C0205210 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
other forms of pah
Item
other forms of pah
boolean
C0020542 (UMLS CUI [1,1])
C0015127 (UMLS CUI [1,2])
a contraindication to asa or clopidogrel
Item
a contraindication to asa or clopidogrel
boolean
C3845816 (UMLS CUI [1,1])
C0004057 (UMLS CUI [1,2])
C1319916 (UMLS CUI [2])
thrombocytopenia
Item
thrombocytopenia (defined as platelet count ≤ 75,000)
boolean
C0040034 (UMLS CUI [1])
history of intracranial hemorrhage or chronic thromboembolic disease
Item
history of intracranial hemorrhage or chronic thromboembolic disease
boolean
C0262926 (UMLS CUI [1,1])
C0151699 (UMLS CUI [1,2])
C0262926 (UMLS CUI [2,1])
C2363973 (UMLS CUI [2,2])
renal failure
Item
renal failure
boolean
C1533077 (UMLS CUI [1])
study compliance regarding NSAR, asa or warfarin refusal
Item
inability or unwillingness to avoid non-steroidal anti-inflammatory agents, asa, or warfarin use for the duration of the trial
boolean
C1321605 (UMLS CUI [1,1])
C0439801 (UMLS CUI [1,2])
C0003211 (UMLS CUI [1,3])
C0004057 (UMLS CUI [1,4])
C0043031 (UMLS CUI [1,5])

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