ID

16442

Descrizione

A Study to Evaluate the Erythropoietic Response in Hepatitis C Virus (HCV) Patients Receiving Combination Ribavirin (RBV)/Interferon (IFN) Therapy or RBV/PEG IFN (NATURAL HISTORY-HCV); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00328549

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00328549

Keywords

  1. 16/07/16 16/07/16 -
Caricato su

16 luglio 2016

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Hepatitis C NCT00328549

Eligibility Hepatitis C NCT00328549

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
signed informed consent
Descrizione

signed informed consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
hcv- infected patients confirmed by pcr or branched dna (b-dna)
Descrizione

hcv- infected patients

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3844790
scheduled to commence combination rbv/ifn or rbv/peg-ifn therapy on day 1
Descrizione

scheduled to commence combination rbv/ifn or rbv/peg-ifn therapy on day 1

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205539
UMLS CUI [1,2]
C1971490
UMLS CUI [2,1]
C0205539
UMLS CUI [2,2]
C0035525
UMLS CUI [2,3]
C0279030
normal serum creatinine
Descrizione

normal serum creatinine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
life expectancy > 6 months
Descrizione

life expectancy > 6 months

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023671
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
hiv-infected patients
Descrizione

hiv-infected patients

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019699
history of any primary hematologic disease
Descrizione

history of any primary hematologic disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018939
UMLS CUI [1,2]
C0277554
anemia attributable to factors such as iron or folate deficiency, pre-treatment
Descrizione

attributable anemia

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0162316
UMLS CUI [2]
C0497165
hemolysis or gastrointestinal bleeding
Descrizione

hemolysis or gastrointestinal bleeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019054
UMLS CUI [2]
C0017181
has suspected or confirmed significant hepatic disease from an etiology other than
Descrizione

other hepatic disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023895
hcv (e.g. alcohol, hbv, autoimmune disease etc)
Descrizione

hcv

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0220847
current, active substance abuser
Descrizione

active substance use disorder

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0038586
pregnant or breast feeding
Descrizione

pregnant or breast feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0549206
UMLS CUI [1,2]
C0006147
women of childbearing potential not taking adequate birth control measures
Descrizione

birth control measures

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0700589
exposure to epoetin alfa within three (3) months prior to study enrollment or during study
Descrizione

epoetin alfa

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0357126
transfusion within three (3) months prior to study entry
Descrizione

recent transfusions

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0005841

Similar models

Eligibility Hepatitis C NCT00328549

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
signed informed consent
Item
signed informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
hcv- infected patients
Item
hcv- infected patients confirmed by pcr or branched dna (b-dna)
boolean
C3844790 (UMLS CUI [1])
scheduled to commence combination rbv/ifn or rbv/peg-ifn therapy on day 1
Item
scheduled to commence combination rbv/ifn or rbv/peg-ifn therapy on day 1
boolean
C0205539 (UMLS CUI [1,1])
C1971490 (UMLS CUI [1,2])
C0205539 (UMLS CUI [2,1])
C0035525 (UMLS CUI [2,2])
C0279030 (UMLS CUI [2,3])
normal serum creatinine
Item
normal serum creatinine
boolean
C0201976 (UMLS CUI [1])
life expectancy > 6 months
Item
life expectancy > 6 months
boolean
C0023671 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
hiv-infected patients
Item
hiv-infected patients
boolean
C0019699 (UMLS CUI [1])
history of any primary hematologic disease
Item
history of any primary hematologic disease
boolean
C0018939 (UMLS CUI [1,1])
C0277554 (UMLS CUI [1,2])
attributable anemia
Item
anemia attributable to factors such as iron or folate deficiency, pre-treatment
boolean
C0162316 (UMLS CUI [1])
C0497165 (UMLS CUI [2])
hemolysis or gastrointestinal bleeding
Item
hemolysis or gastrointestinal bleeding
boolean
C0019054 (UMLS CUI [1])
C0017181 (UMLS CUI [2])
other hepatic disease
Item
has suspected or confirmed significant hepatic disease from an etiology other than
boolean
C0023895 (UMLS CUI [1])
hcv
Item
hcv (e.g. alcohol, hbv, autoimmune disease etc)
boolean
C0220847 (UMLS CUI [1])
active substance use disorder
Item
current, active substance abuser
boolean
C0038586 (UMLS CUI [1])
pregnant or breast feeding
Item
pregnant or breast feeding
boolean
C0549206 (UMLS CUI [1,1])
C0006147 (UMLS CUI [1,2])
birth control measures
Item
women of childbearing potential not taking adequate birth control measures
boolean
C0700589 (UMLS CUI [1])
epoetin alfa
Item
exposure to epoetin alfa within three (3) months prior to study enrollment or during study
boolean
C0357126 (UMLS CUI [1])
recent transfusions
Item
transfusion within three (3) months prior to study entry
boolean
C0005841 (UMLS CUI [1])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial