ID
16442
Description
A Study to Evaluate the Erythropoietic Response in Hepatitis C Virus (HCV) Patients Receiving Combination Ribavirin (RBV)/Interferon (IFN) Therapy or RBV/PEG IFN (NATURAL HISTORY-HCV); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00328549
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https://clinicaltrials.gov/show/NCT00328549
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- 16/07/2016 16/07/2016 -
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16 juillet 2016
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Eligibility Hepatitis C NCT00328549
Eligibility Hepatitis C NCT00328549
- StudyEvent: Eligibility
Description
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Description
hiv-infected patients
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019699
Description
history of any primary hematologic disease
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0018939
- UMLS CUI [1,2]
- C0277554
Description
attributable anemia
Type de données
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- UMLS CUI [2]
- C0497165
Description
hemolysis or gastrointestinal bleeding
Type de données
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Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019054
- UMLS CUI [2]
- C0017181
Description
other hepatic disease
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0023895
Description
hcv
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0220847
Description
active substance use disorder
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038586
Description
pregnant or breast feeding
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0549206
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- C0006147
Description
birth control measures
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0700589
Description
epoetin alfa
Type de données
boolean
Alias
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boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
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