ID

16353

Descrizione

Exercise and Dietary Counseling in Improving Physical Activity, Nutrition, and Quality of Life in Older Long-Term Cancer Survivors Who Are Overweight; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00303875

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00303875

Keywords

  1. 12/07/16 12/07/16 -
  2. 12/07/16 12/07/16 -
  3. 27/09/21 27/09/21 -
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12 luglio 2016

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Eligibility Breast Cancer NCT00303875

Eligibility Breast Cancer NCT00303875

Criteria
Descrizione

Criteria

diagnosed colorectal, prostate, or female breast cancer
Descrizione

Colorectal Carcinoma | Prostate carcinoma | Female Breast Carcinoma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009402
UMLS CUI [2]
C0600139
UMLS CUI [3]
C0007104
at least 5 years beyond date of diagnosis with no clinical evidence of progressive disease or second primaries
Descrizione

Progressive Disease Evidence of | Second Primary Neoplasms Evidence of

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1335499
UMLS CUI [1,2]
C0332120
UMLS CUI [2,1]
C0085183
UMLS CUI [2,2]
C0332120
body mass index ≥ 25 kg/m^2 and < 40 kg/m^2
Descrizione

Body mass index

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1305855
currently exercising < 150 minutes/week
Descrizione

Exercise | Exercise duration/Exercise frequency

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0015259
UMLS CUI [2]
C3669316
hormone receptor status not specified
Descrizione

Hormone Receptor Status Unspecified

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019929
UMLS CUI [1,2]
C0449438
UMLS CUI [1,3]
C0205370
patient characteristics:
Descrizione

patient characteristics

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0815172
menopausal status not specified
Descrizione

Menopausal Status Unspecified

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1513126
UMLS CUI [1,2]
C0205370
no serious intercurrent medical condition or disability that could preclude study treatment, including any of the following:
Descrizione

Comorbidity Exclude Therapy, Investigational

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009488
UMLS CUI [1,2]
C2828389
UMLS CUI [1,3]
C0949266
severe orthopedic condition or scheduled hip or knee replacement within the next 6 months
Descrizione

orthopedic problem Severe | Hip Replacement Planned | Knee Replacement Planned

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0029354
UMLS CUI [1,2]
C0205082
UMLS CUI [2,1]
C0392806
UMLS CUI [2,2]
C1301732
UMLS CUI [3,1]
C0086511
UMLS CUI [3,2]
C1301732
paralysis
Descrizione

Paralysis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0522224
end-stage renal disease
Descrizione

Kidney Failure, Chronic

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0022661
dementia
Descrizione

Dementia

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0497327
unstable angina
Descrizione

Angina, Unstable

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0002965
heart attack, congestive heart failure, or pulmonary condition that required oxygen or hospitalization within the past 6 months
Descrizione

Myocardial Infarction | Congestive heart failure | Lung diseases Requirement Oxygen | Lung diseases Requirement Hospitalization

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027051
UMLS CUI [2]
C0018802
UMLS CUI [3,1]
C0024115
UMLS CUI [3,2]
C1514873
UMLS CUI [3,3]
C0030054
UMLS CUI [4,1]
C0024115
UMLS CUI [4,2]
C1514873
UMLS CUI [4,3]
C0019993
ability to read, write, and speak english
Descrizione

English Language Able to read Able to write Able to speak

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0376245
UMLS CUI [1,2]
C0586740
UMLS CUI [1,3]
C0584993
UMLS CUI [1,4]
C0564215
prior concurrent therapy:
Descrizione

concurrent therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009429
no concurrent warfarin
Descrizione

Warfarin Concurrent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0043031
UMLS CUI [1,2]
C0205420

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Eligibility Breast Cancer NCT00303875

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Colorectal Carcinoma | Prostate carcinoma | Female Breast Carcinoma
Item
diagnosed colorectal, prostate, or female breast cancer
boolean
C0009402 (UMLS CUI [1])
C0600139 (UMLS CUI [2])
C0007104 (UMLS CUI [3])
Progressive Disease Evidence of | Second Primary Neoplasms Evidence of
Item
at least 5 years beyond date of diagnosis with no clinical evidence of progressive disease or second primaries
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C1335499 (UMLS CUI [1,1])
C0332120 (UMLS CUI [1,2])
C0085183 (UMLS CUI [2,1])
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Body mass index
Item
body mass index ≥ 25 kg/m^2 and < 40 kg/m^2
boolean
C1305855 (UMLS CUI [1])
Exercise | Exercise duration/Exercise frequency
Item
currently exercising < 150 minutes/week
boolean
C0015259 (UMLS CUI [1])
C3669316 (UMLS CUI [2])
Hormone Receptor Status Unspecified
Item
hormone receptor status not specified
boolean
C0019929 (UMLS CUI [1,1])
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patient characteristics
Item
patient characteristics:
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Menopausal Status Unspecified
Item
menopausal status not specified
boolean
C1513126 (UMLS CUI [1,1])
C0205370 (UMLS CUI [1,2])
Comorbidity Exclude Therapy, Investigational
Item
no serious intercurrent medical condition or disability that could preclude study treatment, including any of the following:
boolean
C0009488 (UMLS CUI [1,1])
C2828389 (UMLS CUI [1,2])
C0949266 (UMLS CUI [1,3])
orthopedic problem Severe | Hip Replacement Planned | Knee Replacement Planned
Item
severe orthopedic condition or scheduled hip or knee replacement within the next 6 months
boolean
C0029354 (UMLS CUI [1,1])
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C0086511 (UMLS CUI [3,1])
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Paralysis
Item
paralysis
boolean
C0522224 (UMLS CUI [1])
Kidney Failure, Chronic
Item
end-stage renal disease
boolean
C0022661 (UMLS CUI [1])
Dementia
Item
dementia
boolean
C0497327 (UMLS CUI [1])
Angina, Unstable
Item
unstable angina
boolean
C0002965 (UMLS CUI [1])
Myocardial Infarction | Congestive heart failure | Lung diseases Requirement Oxygen | Lung diseases Requirement Hospitalization
Item
heart attack, congestive heart failure, or pulmonary condition that required oxygen or hospitalization within the past 6 months
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C0027051 (UMLS CUI [1])
C0018802 (UMLS CUI [2])
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Item
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concurrent therapy
Item
prior concurrent therapy:
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C0009429 (UMLS CUI [1])
Warfarin Concurrent
Item
no concurrent warfarin
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C0043031 (UMLS CUI [1,1])
C0205420 (UMLS CUI [1,2])

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