ID
16251
Descrizione
REGIMS is a registry of the administration, adverse events and benefit of immunotherapeutic agents in patients with Multiple Sclerosis. REGIMS is a project from the Institute of Epidemiology and Social Medicine of the University of Muenster, publication granted by Prof. Dr. Berger. For further information (in German), please view http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075 or http://www.kompetenznetz-multiplesklerose.de/aktuelle-studien/regims. REGIMS ist ein Immuntherapieregister zur Verbesserung der Arzneimittelsicherheit in der Multiple Sklerose Therapie innerhalb des krankheitsbezogenen Kompetenznetzes MS. Das primäre Ziel von REGIMS ist die Erfassung der Häufigkeit, Charakteristika und Auswirkungen von Nebenwirkungen aktueller und neuer Immuntherapien in der klinischen Routinebehandlung der MS. Sekundäre Ziele sind die Auswertung von Faktoren, die a) mit Nebenwirkungen und b) mit guter Therapie-Adhärenz assoziiert sind. Optional können bei Zustimmung der Patienten Blutproben für die Biobank des KKNMS gesammelt werden. Patienten mit Multipler Sklerose (MS) weisen trotz des chronischen Verlaufs eine große Heterogenität klinischer Symptome, in Befunden der Bildgebung sowie pathophysiologischen Prozessen auf. Faktoren, die zur individuellen Krankheitsprognose beitragen sind kaum bekannt, jedoch hat die Einführung neuer Substanzen die Therapiemöglichkeiten der MS in den letzten Jahren deutlich erweitert. Die Anwendung sogenannter Immuntherapeutika (inklusive der neuen Substanzklasse der Biologika) bietet in der MS-Therapie eine Reihe von Chancen, birgt aber auch Risiken.
collegamento
http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075
Keywords
versioni (10)
- 07/07/16 07/07/16 -
- 07/07/16 07/07/16 -
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- 11/07/16 11/07/16 -
- 11/07/16 11/07/16 -
- 12/07/16 12/07/16 -
- 03/08/16 03/08/16 -
- 07/12/17 07/12/17 -
- 15/03/21 15/03/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
- 20/09/21 20/09/21 -
Caricato su
7 luglio 2016
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
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REGIMS Multiple Sclerosis Immunotherapy Registry Version 2016
Wenn der genaue Tag des Beginns nicht bekannt ist, nehmen Sie bitte "01" für den Tag des Beginns - und je nach Dauer einen passenden Tag für das Ende.
- StudyEvent: Baseline
- StudyEvent: Medizinischer Folgebogen
- Hinweis: Dieser Bogen kann auch als PDF gedruckt werden.
- Modul B - Änderungen der MS-Therapie
- Modul C - Schubereignis / Krankheitsprogression
- Hinweis: Dieses Formular lässt sich als PDF erstellen. Nach dem Ausgedrucken bitte vor dem Versand mit Praxisstempel versehen.
- Meldebogen für Schwangerschaft - Teil 2 (nur PDF)
- Wenn der genaue Tag des Beginns nicht bekannt ist, nehmen Sie bitte "01" für den Tag des Beginns - und je nach Dauer einen passenden Tag für das Ende.
Descrizione
Patientenangaben
Descrizione
Alter
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- Jahre
Alias
- UMLS CUI-1
- C0001779
Descrizione
Geschlecht
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C0079399
Descrizione
Gewicht
Tipo di dati
float
Unità di misura
- kg
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005910
Descrizione
height
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- cm
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005890
Descrizione
Schwangerschaft
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
Descrizione
Schwangerschaftswoche
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C0460089
Descrizione
Behandlung
Descrizione
Relevante Vorerkrankung / Symptome
Descrizione
multimor_1
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Descrizione
mordata_1
Tipo di dati
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0808070
- UMLS CUI [1,2]
- C0009488
Descrizione
mordatb_1
Tipo di dati
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C0009488
Descrizione
Ergebnisse der relevanten Diagnostischen Untersuchungen
Descrizione
Kontaktdaten des Berichterstatters
Descrizione
Berichterstatters
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826892
Descrizione
Telefonnummer
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C0039457
Descrizione
Faxnummer
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C1549619
Descrizione
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013849
Descrizione
Signature
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519316
Descrizione
Angaben zum unerwünschtes Ereignis
Descrizione
aeterm
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrizione
Beschreibung SUE
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C2699044
Descrizione
Weitere Angaben zum unerwünschtes Ereignis
Descrizione
aestdtc
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697888
Descrizione
Dauerhaft
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826792
Descrizione
aeendtc
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697886
Descrizione
aesev
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710066
Descrizione
Einstufung des Ereignisses
Descrizione
Ein Ereignis ist schwerwiegend, wenn es ein oder mehrere dieser Folgen hat: Krankenhausaufenthalt, lebensbedrohlich, Todesfolge, kongenitale Fehlbildungen, Behinderung / Invalidität oder medizinisch wichtige Ereignisse!
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519275
Descrizione
Kriterien für den Schweregrad
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519275
Descrizione
Ausgang
Descrizione
aeout
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descrizione
aeouttx
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1320829
Descrizione
Todesdatum
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1148348
Descrizione
Ursache
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Descrizione
Autopsie
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0004398
Descrizione
Kausalität (UE & MS-Medikation)
Descrizione
MS-Medikation
Descrizione
MS-Medikament
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2360065
- UMLS CUI [1,2]
- C0026769
Descrizione
Anderes MS-Medikament
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1115771
- UMLS CUI [1,2]
- C0026769
Descrizione
Einnahme seit
Tipo di dati
partialDate
Alias
- UMLS CUI-1
- C0451613
Descrizione
Einnahme bis
Tipo di dati
partialDate
Alias
- UMLS CUI-1
- C1531784
Descrizione
Tagesdosis
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348070
Descrizione
Einheit
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519795
Descrizione
Maßnahme
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2169461
Descrizione
Kausalität
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0871675
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
- UMLS CUI [1,3]
- C2827774
- UMLS CUI [1,4]
- C0026769
Descrizione
Kausalität (UE & Begleitmedikation)
Descrizione
Begleitmedikation
Descrizione
Andere Medikation
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrizione
Einnahme seit
Tipo di dati
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Descrizione
bis
Tipo di dati
partialDate
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826744
Descrizione
Tagesdosis
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348070
Descrizione
Einheit
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519795
Descrizione
Indikation
Tipo di dati
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C3146298
Descrizione
Kausalität
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0871675
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
- UMLS CUI [1,3]
- C2347852
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- StudyEvent: Baseline
- StudyEvent: Medizinischer Folgebogen
- Hinweis: Dieser Bogen kann auch als PDF gedruckt werden.
- Modul B - Änderungen der MS-Therapie
- Modul C - Schubereignis / Krankheitsprogression
- Hinweis: Dieses Formular lässt sich als PDF erstellen. Nach dem Ausgedrucken bitte vor dem Versand mit Praxisstempel versehen.
- Meldebogen für Schwangerschaft - Teil 2 (nur PDF)
- Wenn der genaue Tag des Beginns nicht bekannt ist, nehmen Sie bitte "01" für den Tag des Beginns - und je nach Dauer einen passenden Tag für das Ende.
C1302584 (UMLS CUI-2)
C0237753 (UMLS CUI-2)
C0009488 (UMLS CUI [1,2])
C0009488 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2827774 (UMLS CUI [1,3])
C0026769 (UMLS CUI [1,4])
C0021492 (UMLS CUI-2)
C0013227 (UMLS CUI-2)
C0026769 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2827774 (UMLS CUI [1,3])
C0026769 (UMLS CUI [1,4])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2347852 (UMLS CUI [1,3])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2347852 (UMLS CUI [1,3])