ID
16251
Beschreibung
REGIMS is a registry of the administration, adverse events and benefit of immunotherapeutic agents in patients with Multiple Sclerosis. REGIMS is a project from the Institute of Epidemiology and Social Medicine of the University of Muenster, publication granted by Prof. Dr. Berger. For further information (in German), please view http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075 or http://www.kompetenznetz-multiplesklerose.de/aktuelle-studien/regims. REGIMS ist ein Immuntherapieregister zur Verbesserung der Arzneimittelsicherheit in der Multiple Sklerose Therapie innerhalb des krankheitsbezogenen Kompetenznetzes MS. Das primäre Ziel von REGIMS ist die Erfassung der Häufigkeit, Charakteristika und Auswirkungen von Nebenwirkungen aktueller und neuer Immuntherapien in der klinischen Routinebehandlung der MS. Sekundäre Ziele sind die Auswertung von Faktoren, die a) mit Nebenwirkungen und b) mit guter Therapie-Adhärenz assoziiert sind. Optional können bei Zustimmung der Patienten Blutproben für die Biobank des KKNMS gesammelt werden. Patienten mit Multipler Sklerose (MS) weisen trotz des chronischen Verlaufs eine große Heterogenität klinischer Symptome, in Befunden der Bildgebung sowie pathophysiologischen Prozessen auf. Faktoren, die zur individuellen Krankheitsprognose beitragen sind kaum bekannt, jedoch hat die Einführung neuer Substanzen die Therapiemöglichkeiten der MS in den letzten Jahren deutlich erweitert. Die Anwendung sogenannter Immuntherapeutika (inklusive der neuen Substanzklasse der Biologika) bietet in der MS-Therapie eine Reihe von Chancen, birgt aber auch Risiken.
Link
http://campus.uni-muenster.de/index.php?id=6075
Stichworte
Versionen (10)
- 07.07.16 07.07.16 -
- 07.07.16 07.07.16 -
- 07.07.16 07.07.16 -
- 11.07.16 11.07.16 -
- 11.07.16 11.07.16 -
- 12.07.16 12.07.16 -
- 03.08.16 03.08.16 -
- 07.12.17 07.12.17 -
- 15.03.21 15.03.21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
- 20.09.21 20.09.21 -
Hochgeladen am
7. Juli 2016
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Lizenz
Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
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REGIMS Multiple Sclerosis Immunotherapy Registry Version 2016
Wenn der genaue Tag des Beginns nicht bekannt ist, nehmen Sie bitte "01" für den Tag des Beginns - und je nach Dauer einen passenden Tag für das Ende.
- StudyEvent: Baseline
- StudyEvent: Medizinischer Folgebogen
- Hinweis: Dieser Bogen kann auch als PDF gedruckt werden.
- Modul B - Änderungen der MS-Therapie
- Modul C - Schubereignis / Krankheitsprogression
- Hinweis: Dieses Formular lässt sich als PDF erstellen. Nach dem Ausgedrucken bitte vor dem Versand mit Praxisstempel versehen.
- Meldebogen für Schwangerschaft - Teil 2 (nur PDF)
- Wenn der genaue Tag des Beginns nicht bekannt ist, nehmen Sie bitte "01" für den Tag des Beginns - und je nach Dauer einen passenden Tag für das Ende.
Beschreibung
Patientenangaben
Beschreibung
Alter
Datentyp
integer
Maßeinheiten
- Jahre
Alias
- UMLS CUI-1
- C0001779
Beschreibung
Geschlecht
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C0079399
Beschreibung
Gewicht
Datentyp
float
Maßeinheiten
- kg
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005910
Beschreibung
height
Datentyp
integer
Maßeinheiten
- cm
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005890
Beschreibung
Schwangerschaft
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
Beschreibung
Schwangerschaftswoche
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C0460089
Beschreibung
Behandlung
Beschreibung
Relevante Vorerkrankung / Symptome
Beschreibung
multimor_1
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Beschreibung
mordata_1
Datentyp
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0808070
- UMLS CUI [1,2]
- C0009488
Beschreibung
mordatb_1
Datentyp
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C0009488
Beschreibung
Ergebnisse der relevanten Diagnostischen Untersuchungen
Beschreibung
Kontaktdaten des Berichterstatters
Beschreibung
Berichterstatters
Datentyp
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826892
Beschreibung
Telefonnummer
Datentyp
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C0039457
Beschreibung
Faxnummer
Datentyp
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Alias
- UMLS CUI-1
- C1549619
Beschreibung
Datentyp
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013849
Beschreibung
Signature
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519316
Beschreibung
Angaben zum unerwünschtes Ereignis
Beschreibung
aeterm
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Beschreibung
Beschreibung SUE
Datentyp
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Alias
- UMLS CUI-1
- C2699044
Beschreibung
Weitere Angaben zum unerwünschtes Ereignis
Beschreibung
aestdtc
Datentyp
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Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697888
Beschreibung
Dauerhaft
Datentyp
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Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826792
Beschreibung
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Datentyp
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697886
Beschreibung
aesev
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710066
Beschreibung
Einstufung des Ereignisses
Beschreibung
Ein Ereignis ist schwerwiegend, wenn es ein oder mehrere dieser Folgen hat: Krankenhausaufenthalt, lebensbedrohlich, Todesfolge, kongenitale Fehlbildungen, Behinderung / Invalidität oder medizinisch wichtige Ereignisse!
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519275
Beschreibung
Kriterien für den Schweregrad
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519275
Beschreibung
Ausgang
Beschreibung
aeout
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Beschreibung
aeouttx
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1320829
Beschreibung
Todesdatum
Datentyp
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1148348
Beschreibung
Ursache
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Beschreibung
Autopsie
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0004398
Beschreibung
Kausalität (UE & MS-Medikation)
Beschreibung
MS-Medikation
Beschreibung
MS-Medikament
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2360065
- UMLS CUI [1,2]
- C0026769
Beschreibung
Anderes MS-Medikament
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1115771
- UMLS CUI [1,2]
- C0026769
Beschreibung
Einnahme seit
Datentyp
partialDate
Alias
- UMLS CUI-1
- C0451613
Beschreibung
Einnahme bis
Datentyp
partialDate
Alias
- UMLS CUI-1
- C1531784
Beschreibung
Tagesdosis
Datentyp
float
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348070
Beschreibung
Einheit
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519795
Beschreibung
Maßnahme
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2169461
Beschreibung
Kausalität
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0871675
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
- UMLS CUI [1,3]
- C2827774
- UMLS CUI [1,4]
- C0026769
Beschreibung
Kausalität (UE & Begleitmedikation)
Beschreibung
Begleitmedikation
Beschreibung
Andere Medikation
Datentyp
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Beschreibung
Einnahme seit
Datentyp
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Beschreibung
bis
Datentyp
partialDate
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826744
Beschreibung
Tagesdosis
Datentyp
float
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348070
Beschreibung
Einheit
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519795
Beschreibung
Indikation
Datentyp
string
Alias
- UMLS CUI-1
- C3146298
Beschreibung
Kausalität
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0871675
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
- UMLS CUI [1,3]
- C2347852
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C1302584 (UMLS CUI-2)
C0237753 (UMLS CUI-2)
C0009488 (UMLS CUI [1,2])
C0009488 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2827774 (UMLS CUI [1,3])
C0026769 (UMLS CUI [1,4])
C0021492 (UMLS CUI-2)
C0013227 (UMLS CUI-2)
C0026769 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2827774 (UMLS CUI [1,3])
C0026769 (UMLS CUI [1,4])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2347852 (UMLS CUI [1,3])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C2347852 (UMLS CUI [1,3])